Cefbuten 200 mg AMVI médicament contre les infections (1 plaquette x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Ceftibuten
Ingrédient Otite moyenne, sinusite, infections des voies urinaires, bronchite aiguë, bronchite chronique, pneumonie

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ceftibuten	200mg

Les usages

Indications

Les médicaments Cefbuten 200 sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement des infections bactériennes moyennes et légères causées par des bactéries sensibles, telles que les crises aiguës de bronchite chronique, de sinusite de la mâchoire supérieure, de bronchite aiguë, d'Haemophilus influenzae, de Moraxella Catatrhalis ou de Streptococcus pneumoniae. Influenzae, Moraxella Catnrhalis ou Streptococcus Pyogenes. Entobacter, ou Staphylocoques. CEFTIBUTEN inhibe la synthèse des parois cellulaires bactériennes. CEFTIBUTEN est durable avec les enzymes bêta-lactamases, de sorte que le médicament est efficace contre de nombreuses souches résistantes à la pénicilline ou à plusieurs autres antibiotiques appartenant au groupe des céphalosporines.

CEFTIBUTEN est hautement durable avec la pénicillinase et la céphalosporinase via des intermédiaires plasmidiques, mais non durable avec certaines céphalosporinase via des intermédiaires dans des bactéries telles que Citrobacter, Enterobacter et Bacteroides.

pharmacocinétique

absorption

CEFTIBUTEN est rapidement absorbé par le système digestif après que la biodisponibilité orale du médicament soit d'environ 75 à 90 %. La nourriture réduit la vitesse et le niveau d'absorption de CEFTIBUTEN, mais cet impact affecte principalement la biodisponibilité de CEFTIBUTEN lorsqu'il est utilisé sous forme de liquide, moins efficacement lorsqu'il est utilisé sous forme de gélules. Après avoir pris la dose de 400 mg/heure/jour, CEFTIBUTEN est une capsule en 7 jours, la concentration maximale de 17,9 mcg/ml le 7ème jour.

Distribution

Le volume de distribution est d'environ 0,21 l/kg chez les adultes en bonne santé et d'environ 0,5 l/kg chez les enfants.

Après avoir bu, le Ceftibuten est distribué dans le liquide de la zone brûlante, le liquide pulmonaire, les sécrétions nasales, la salive, les sécrétions de l'oreille moyenne, les sécrétions trachéales et les amygdales.

Environ 65 % du médicament est associé aux protéines plasmatiques.

Le temps de perte de plasma est en moyenne de 2 à 2,4 heures chez les adultes en bonne santé ayant une fonction rénale normale et de 1,9 à 2,5 heures chez les enfants de 6 mois à 16 ans.

Métabolisme

CEFTIBUTEN est présent dans le plasma et les urines principalement sous forme de cis-cébutène. Environ 10 % des voyages se transforment en Trans-ceTibuten. Les isomères trans sont inférieurs, seulement environ 12 % par rapport aux isomères CIS. Le temps de vente du plasma est plus long chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

Élimination

principalement excrété par l'urine. Après avoir pris la dose de 400 mg (étude chez un homme en bonne santé), environ 57 à 70 % de la dose est excrétée dans l'urine sous forme inchangée et environ 7 à 20 % est excrétée sous forme d'isomères CIS. CEFTIBUTEN passe à travers la membrane d'hémolyse.

Avant de prendre Cefbuten 200 mg AMVI médicament contre les infections (1 plaquette x 10 comprimés)

Comment utiliser

cefbutène 200 par voie orale, selon la prescription du médecin.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans ou de plus de 45 kg :

Dose courante utilisée 400 mg 1 fois/jour, utilisée pendant 10 jours.

Enfants de 6 mois à 12 ans ou de moins de 45 kg :

Dose courante utilisée 9 mg/kg x 1 fois/jour, utilisée pendant 10 jours. La dose maximale de 400 mg/jour. Il faut boire sous forme de poudre mélangée pour faciliter la division de la dose.

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

Une clairance de la créatinine de 50 ml/min ou plus peut utiliser la dose habituelle de ceftibuten.

Clairance de la créatinine 30 - 49 ml/min, prendre une dose de 4,5 mg/kg ou 200 mg par jour.

Clairance de la créatinine 5 - 29 ml/min, dose 2,25 mg/kg ou 100 mg par jour.

Le ceftibuten pouvant passer à travers une membrane d'hémolyse, pour les patients hémolysés 2 ou 3 fois/semaine, la dose de 400 mg/jour peut être utilisée à la fin de chaque évaluation.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique :

Dosage sans prétention.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Il n’y a pas de détoxification spécifique. L'efficacité de l'élimination du corps n'a pas été déterminée par l'engrais péritonéal.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez CEFTIBUTEN, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Système digestif : la diarrhée survient généralement chez les enfants de moins de 2 ans (8 %).

Peu fréquent, 1/1000

Digestif : Nausées, vomissements.

Da : Rouge Rouge.

Peau : syndrome de Stevens-Johnson, érythèmes divers, fausse colite, jaunisse. (SGPT) et LDH.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Redda :

La réaction de démangeaison et de desquamation peut s'arrêter d'elle-même si le médicament est arrêté.

Érythèmes divers et syndrome de Stevens-Johnson :

Les symptômes comprennent une apparition soudaine, des dommages à la peau et aux muqueuses. Cette réaction s'accompagne également de fièvre, d'inconfort et de maux de gorge liés à la muqueuse (syndrome de Stevens-Johnson).

Traitement : Arrêtez de prendre des médicaments, un traitement aux glucocorticoïdes et à l'adrénaline et, si nécessaire, pour freiner la destruction des tissus, utilisez d'autres médicaments immunosuppresseurs.

Colite palmique causée par Clostridium difficile :

En cas de suspicion ou d'identification d'une fausse colite due à la variété Clostridium, il faut arrêter d'utiliser le ceftibuten. Quelques cas bénins peuvent disparaître d’eux-mêmes. Prise en charge des cas modérés à graves par réhydratation, électrolytes et protéines, utilisation d'antibiotiques contre Clostridium difficile (comme le McTronidazol et la vancomycine orale) et évaluation chirurgicale en cas d'indications cliniques.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament CEFTIBUTEN est contre-indiqué dans les cas où les patients ont des antécédents d'allergies aux antibiotiques des groupes des céphalosporines.

Précautions d'utilisation

Si, en cours d'utilisation du médicament, chez les patients présentant des réactions sensibles, le médicament doit être arrêté immédiatement et utiliser des traitements appropriés (tels que l'épinéphrine, les corticostéroïdes et maintenir la ventilation pour les patients).

Attention à surveiller les patients utilisant des antibiotiques à long terme, en raison du développement excessif de souches non sensibles.

Devrait réduire la dose chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

n'a pas déterminé la sécurité et l'efficacité chez les enfants de moins de 6 mois.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Sans objet.

Grossesse

utilisé uniquement lorsque cela est nécessaire.

Période d'allaitement

utilisée uniquement lorsque cela est vraiment nécessaire.

Interaction médicinale

Doses élevées d'antiacides d'aluminium et d'aluminium Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidine et dose unique d'injection de théophyline : aucun effet significatif ne se produit.

L'effet du médicament est moins affecté par la nourriture, de sorte que la capsule CEFTIBUTEN peut être utilisée simultanément avec de la nourriture.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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