Cefbuten 200mg AMVI medicinale per infezioni (1 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Ceftibuten
Ingrediente Otite media, sinusite, infezioni del tratto urinario, bronchite acuta, bronchite cronica, polmonite

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Ceftibuten	200mg

Usi

Indicazioni

I farmaci Cefbuten 200 sono indicati nei seguenti casi:

Trattamento di infezioni batteriche medie e lievi causate da batteri sensibili, come attacchi acuti di bronchite cronica, sinusite della mascella superiore, bronchite acuta, Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis o Streptococcus pneumoniae. Influenzae, Moraxella Catnrhalis o Streptococcus Pyogenes. Entobacter o stafilococchi. CEFTIBUTEN inibisce la sintesi delle pareti cellulari batteriche. CEFTIBUTEN è sostenibile con gli enzimi beta-lattamasi, quindi il farmaco è efficace contro molti ceppi di resistenza alla penicillina o a molti altri antibiotici appartenenti al gruppo delle cefalosporine.

CEFTIBUTEN è altamente sostenibile con penicillinasi e cefalosporinasi attraverso intermediari plasmidici, non durevole con alcune cefalosporinasi attraverso intermediari in batteri come Citrobacter, Enterobacter e Bacteroides.

farmacocinetica

assorbimento

CEFTIBUTEN viene rapidamente assorbito attraverso il sistema digestivo dopo somministrazione orale, la biodisponibilità orale del farmaco è di circa il 75-90%. Il cibo riduce la velocità e il livello di assorbimento di CEFTIBUTEN, ma questo impatto influisce principalmente sulla biodisponibilità di CEFTIBUTEN se utilizzato sotto forma di liquido, meno efficace se utilizzato sotto forma di capsule. Dopo aver assunto la dose di 400 mg/ora/giorno, CEFTIBUTEN viene somministrato in capsule in 7 giorni, la concentrazione massima di 17,9 mcg/ml il 7° giorno.

Distribuzione

Il volume di distribuzione è di circa 0,21 l/kg negli adulti sani e di circa 0,5 l/kg nei bambini.

Dopo aver bevuto, il Ceftibuten si è distribuito nel fluido nel luogo dell'incendio, nel liquido polmonare, nella secrezione nasale, nella saliva, nella secrezione dell'orecchio medio, nella secrezione tracheale, nelle tonsille.

Circa il 65% del farmaco è associato alle proteine plasmatiche.

La vendita del plasma avviene in media in un tempo di perdita di 2 - 2,4 ore negli adulti sani con funzionalità renale normale e di 1,9 - 2,5 ore nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 16 anni.

Metabolismo

CEFTIBUTEN è presente nel plasma e nelle urine principalmente sotto forma di cis-cebuten. Circa il 10% dei viaggi cambia in Trans -ceTibuten. Gli isomeri trans sono inferiori, solo circa il 12% rispetto agli isomeri CIS. Il tempo di smaltimento del plasma è più lungo nei pazienti con insufficienza renale.

Eliminazione

escreto principalmente attraverso l'urina. Dopo aver assunto la dose di 400 mg (studiando in un uomo sano), circa il 57-70% della dose viene escreta attraverso le urine sotto forma di immodificato e circa il 7-20% viene escreta sotto forma di isomeri CIS. CEFTIBUTEN passa attraverso la membrana dell'emolisi.

Prima di prendere Cefbuten 200mg AMVI medicinale per infezioni (1 blister x 10 compresse)

Come usare

cefbuten 200 per via orale, secondo la prescrizione del medico.

Dosaggio

Adulti e bambini di età superiore a 12 anni o di peso superiore a 45 kg:

La dose comune utilizzata è di 400 mg 1 volta al giorno, utilizzata per 10 giorni.

Bambini da 6 mesi a 12 anni o di peso inferiore a 45 kg:

Dose comune utilizzata 9 mg/kg x 1 volta/giorno, utilizzata per 10 giorni. La dose massima di 400 mg/giorno. Dovrebbe bere sotto forma di polvere mista per facilitare la divisione della dose.

Pazienti con insufficienza renale:

La clearance della creatinina pari a 50 ml/min, o più, può utilizzare il dosaggio abituale di ceftibuten.

Clearance della creatinina 30 - 49 ml/min, assumere una dose di 4,5 mg/kg o 200 mg al giorno.

Clearance della creatinina 5 - 29 ml/min, dose 2,25 mg/kg o 100 mg al giorno.

Poiché il ceftibuten può essere fatto passare attraverso una membrana emolitica, per i pazienti sottoposti a emolisi 2 o 3 volte a settimana, è possibile utilizzare la dose di 400 mg/giorno alla fine di ogni valutazione.

Pazienti con insufficienza epatica:

Dosaggio non preteso.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Non esiste una disintossicazione specifica. L'efficacia della rimozione del corpo non è stata determinata dal fertilizzante peritoneale.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

Effetti collaterali

Quando si utilizza CEFTIBUTEN, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Apparato digerente: la diarrea si verifica solitamente nei bambini di età inferiore a 2 anni (8%).

Non comune, 1/1000

Digestivo: nausea, vomito.

Da: Rosso Rosso.

Pelle: sindrome di Stevens-Johnson, eritema vario, finta colite, ittero. (SGPT) e LDH.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Redda:

La reazione di prurito e desquamazione può arrestarsi da sola se si interrompe il farmaco.

Diverso eritema e sindrome di Stevens-Johnson:

I sintomi includono comparsa improvvisa, danni sia alla pelle che alle mucose. Questa reazione è accompagnata anche da febbre, malessere e mal di gola legati alla mucosa (sindrome di Stevens-Johnson).

Trattamento: interrompere l'uso di farmaci, trattamento con glucocorticoidi e adrenalina e, se necessario, per frenare la distruzione dei tessuti, utilizzare altri farmaci immunosoppressori.

Colite palmica causata da Clostridium difficile:

Se si sospetta o si identifica una falsa colite dovuta alla varietà Clostridium, è necessario interrompere l'uso di ceftibuten. Alcuni casi lievi possono scomparire da soli. Gestione di casi da moderati a gravi mediante reidratazione, elettroliti e proteine, utilizzo di antibiotici contro Clostridium difficile (come McTronidazolo e vancomicina orale) e valutazione chirurgica in caso di indicazioni cliniche.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco CEFTIBUTEN è controindicato nei casi in cui i pazienti hanno una storia di allergie agli antibiotici dei gruppi delle cefalosporine.

Precauzioni d'uso

Se durante il processo di utilizzo del farmaco, in pazienti con reazioni sensibili, il farmaco deve essere interrotto immediatamente e utilizzare trattamenti appropriati (come epinefrina, corticosteroidi e mantenimento della ventilazione per i pazienti).

Attenzione a monitorare i pazienti che utilizzano antibiotici a lungo termine, a causa dell'eccessivo sviluppo di ceppi non sensibili.

Dovrebbe ridurre la dose nei pazienti con insufficienza renale.

non ha determinato la sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore a 6 mesi.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Non applicabile.

Gravidanza

utilizzato solo quando necessario.

Periodo di allattamento al seno

utilizzato solo quando realmente necessario.

Interazione medicinale

Alte dosi di antiacidi alluminio-alluminio Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, ranitidina e dose singola di teofilina iniettabile: non si verificano effetti significativi.

L'effetto del farmaco è meno influenzato dal cibo, quindi la capsula CEFTIBUTEN può essere utilizzata contemporaneamente al cibo.

Conservazione

In un luogo fresco e asciutto, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ° C.

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