セフブテン 200mg AMVI感染症治療薬（1水疱×10錠）

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様セフティブテン
成分中耳炎、副鼻腔炎、尿路感染症、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎

成分

成分情報	コンテンツ
セフティブテン	200mg

用途

適応症

セフブテン 200 医薬品は次の場合に適応されます。

慢性気管支炎、上顎副鼻腔炎、急性気管支炎、インフルエンザ菌、モラクセラ・カタトラリス、または肺炎球菌による急性発作など、感受性細菌によって引き起こされる中程度および軽度の細菌感染症の治療。インフルエンザ、Moraxella Catnrhalis、または Streptococcus Pyogenes。エントバクター、またはブドウ球菌。セフチブテンは細菌の細胞壁の合成を阻害します。セフチブテンはベータラクタマーゼ酵素で持続性があるため、この薬はペニシリンまたはセファロスポリングループに属する他のいくつかの抗生物質に対する多くの耐性株に対して効果的です。

セフティブテンは、プラスミド中間体を介したペニシリナーゼおよびセファロスポリナーゼに対しては非常に持続性がありますが、シトロバクター、エンテロバクター、バクテロイデスなどの細菌の中間体を介した一部のセファロスポリナーゼに対しては耐久性がありません。

薬物動態

吸収

セフチブテンは経口摂取後、消化器系を通じて急速に吸収され、経口薬剤の生物学的利用率は約 75 ～ 90% です。食品はセフチブテンの吸収速度とレベルを低下させますが、この影響は主に、より流動性の高い形で使用するとセフチブテンの生物学的利用能に影響し、カプセルの形で使用すると効果が低下します。セフティブテンは 1 日 1 回 400 mg の用量を服用した後、7 日でカプセル化され、7 日目にはピーク濃度が 17.9 mcg/ml になります。

配布

分布量は、健康な成人では約 0.21 リットル/kg、小児では約 0.5 リットル/kg です。

飲酒後、セフティブテンは燃焼部位の体液、肺液、鼻汁、唾液、中耳分泌物、気管分泌物、扁桃腺に分布します。

薬剤の約 65% は血漿タンパク質に関連しています。

腎臓機能が正常な健康な成人では平均 2 ～ 2.4 時間、6 か月から 16 歳までの小児では 1.9 ～ 2.5 時間の血漿廃棄時間が販売されています。

代謝

セフチブテンは、主にシス -セブテンの形で血漿および尿中に存在します。旅行の約 10% が Trans -ceTibuten に変わります。トランス異性体は CIS 異性体と比較して低く、わずか約 12% です。腎不全患者では血漿廃棄時間が長くなります。

排除

主に尿を通じて排泄されます。 400 mg の用量を摂取した後 (健康な男性での研究)、用量の約 57 ～ 70% が未変化の形で尿を通して排泄され、約 7 ～ 20% が CIS 異性体の形で排泄されます。セフチブテンは溶血膜を通過します。

服用する前にセフブテン 200mg AMVI感染症治療薬（1水疱×10錠）

使用方法

医師の処方箋に従ってセフブテン 200 を経口投与します。

用量

大人および 12 歳以上または体重 45 kg 以上の子供:

一般的な使用量は 400 mg を 1 日 1 回、10 日間使用します。

生後 6 か月から 12 歳まで、または体重 45 kg 未満の子供:

一般的な使用量は 9 mg/kg x 1 回/日、10 日間使用します。最大用量は 400 mg/日です。分割しやすいように、混合粉末の形で飲む必要があります。

腎不全の患者:

クレアチニンクリアランスが 50 ml/分以上の場合は、通常の用量のセフチブテンを使用できます。

クレアチニンクリアランスは 30 ～ 49 ml/分、1 日あたり 4.5 mg/kg または 200 mg を摂取します。

クレアチニンクリアランス 5 ～ 29 ml/分、用量 2.25 mg/kg または 1 日あたり 100 mg。

セフチブテンは溶血膜を通過できるため、週に 2 ～ 3 回溶血する患者の場合、各評価の最後に 400 mg/日の用量を使用できます。

肝不全の患者:

飾らない用量。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な解毒作用はありません。体を除去する効果は腹膜肥料によって判断されていません。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

CEFTIBUTEN を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器系: 下痢は通常 2 歳未満の子供に発生します (8%)。

アンコモン、1/1000

消化器: 吐き気、嘔吐。

Da: 赤赤。

皮膚: スティーブンス・ジョンソン症候群、多様な紅斑、偽大腸炎、黄疸。（SGPT）とLDH。

ADR の処理方法に関する指示

レダ:

かゆみや皮がむける反応は、薬の使用を中止すると自然に止まることがあります。

多様な紅斑とスティーブンス・ジョンソン症候群:

症状には、突然の出現、皮膚と粘膜の両方の損傷が含まれます。この反応には、粘膜に関連する発熱、不快感、喉の痛みも伴います (スティーブンス - ジョンソン症候群)。

治療: 薬物の使用を中止し、グルココルチコイドとアドレナリンの治療を行い、組織破壊を抑えるために必要な場合は他の免疫抑制薬を使用します。

クロストリジウムディフィシルによって引き起こされる手のひら大腸炎:

クロストリジウム属の品種による偽大腸炎が疑われるか特定された場合は、セフチブテンの使用を中止する必要があります。いくつかの軽度の場合は自然に治ることもあります。中等度から重度の症例には、水分補給、電解質、タンパク質の補給、クロストリジウムディフィシルに対する抗生物質（マトロニダゾールや経口バンコマイシンなど）の使用、および臨床的適応がある場合の外科的評価によって対処します。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

患者にセファロスポリン系の抗生物質に対するアレルギー歴がある場合、セフチブテン薬は禁忌です。

使用時の注意事項

薬剤の使用中に敏感な反応を示した患者は、直ちに薬剤の使用を中止し、適切な治療（エピネフリン、コルチコステロイド、患者の換気維持など）を行う必要があります。

非感受性株の過剰な発生のため、長期スペクトル抗生物質を使用している患者を監視するよう注意してください。

腎不全患者では用量を減らす必要があります。

生後 6 か月未満の小児に対する安全性と有効性はまだ確認されていません。

機械を運転および操作する能力

該当しません。

妊娠

必要な場合にのみ使用します。

授乳期間

本当に必要な場合にのみ使用します。

薬物相互作用

高用量のアルミニウム制酸剤ヒドロキシド/マグネシヒドロキシド、ラニチジンおよび単回テオフィリン注射: 重大な影響は生じません。

薬の効果は食事の影響を受けにくいため、セフチブテンカプセルは食事と同時に使用できます。

保管

涼しく乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下に保ってください。

その他の薬

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