Ubat Cefbuten 200mg AMVI untuk jangkitan (1 blister x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Ceftibuten
Kandungan Otitis media, sinusitis, jangkitan saluran kencing, bronkitis akut, bronkitis kronik, radang paru-paru

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Ceftibuten	200mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Cefbuten 200 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan bakteria sederhana dan ringan yang disebabkan oleh bakteria sensitif, seperti serangan akut dalam bronkitis kronik, sinusitis rahang atas, bronkitis akut, Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis atau Streptococcus pneumoniae. Influenzae, Moraxella Catnrhalis, atau Streptococcus Pyogenes. Entobacter, atau Staphylococci. CEFTIBUTEN menghalang sintesis dinding sel bakteria. CEFTIBUTEN mampan dengan enzim beta-laktamase, jadi ubat ini berkesan untuk banyak strain rintangan dengan penisilin atau beberapa antibiotik lain yang tergolong dalam kumpulan cephalosporin.

CEFTIBUTEN sangat mampan dengan penicillinase dan cephalosporinase melalui perantara plasmid, tidak tahan lama dengan sesetengah cephalosporinase melalui perantara dalam bakteria seperti Citrobacter, Enterobacter dan Bacteroides.

farmakokinetik

penyerapan

CEFTIBUTEN cepat diserap melalui sistem pencernaan selepas oral, bioavailabiliti oral ubat adalah kira-kira 75 - 90%. Makanan mengurangkan kelajuan dan tahap penyerapan CEFTIBUTEN, tetapi kesan ini terutamanya menjejaskan bioavailabiliti CEFTIBUTEN apabila digunakan dalam bentuk lebih banyak cecair, kurang berkesan digunakan apabila digunakan dalam bentuk kapsul. Selepas mengambil dos 400 mg/masa/hari, CEFTIBUTEN adalah kapsul dalam 7 hari, kepekatan puncak 17.9 mcg/ml pada hari ke-7.

Pengagihan

Isipadu pengedaran adalah kira-kira 0.21 l/kg pada orang dewasa yang sihat dan kira-kira 0.5 l/kg pada kanak-kanak.

Selepas minum, Ceftibuten diedarkan ke dalam cecair di tempat yang terbakar, cecair pulmonari, rembesan hidung, air liur, rembesan telinga tengah, rembesan trakea, tonsil.

Kira-kira 65% daripada ubat dikaitkan dengan protein plasma.

Menjual masa buangan plasma purata 2 - 2.4 jam pada orang dewasa yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal dan 1.9 - 2.5 jam pada kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 16 tahun.

Metabolisme

CEFTIBUTEN terdapat dalam plasma dan air kencing terutamanya dalam bentuk cis -cebuten. Kira-kira 10% daripada perjalanan bertukar menjadi Trans -ceTibuten. Isomer trans adalah lebih rendah, hanya kira-kira 12% berbanding isomer CIS. Menjual masa buangan plasma adalah lebih lama pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Penghapusan

terutamanya dikumuhkan melalui air kencing. Selepas mengambil dos 400 mg (belajar dalam lelaki yang sihat), kira-kira 57-70% daripada dos yang dikeluarkan melalui air kencing dalam bentuk tidak berubah dan kira-kira 7-20% dikeluarkan dalam bentuk isomer CIS. CEFTIBUTEN melalui membran hemolisis.

Sebelum mengambil Ubat Cefbuten 200mg AMVI untuk jangkitan (1 blister x 10 tablet)

Cara menggunakan

cefbuten 200 secara lisan, mengikut preskripsi doktor.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih daripada 12 tahun atau lebih 45 kg:

Dos biasa digunakan 400 mg 1 kali/hari, digunakan selama 10 hari.

Kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 12 tahun atau di bawah 45 kg:

Dos biasa digunakan 9 mg/kg x 1 kali/hari, digunakan selama 10 hari. Dos maksimum 400 mg / hari. Hendaklah minum dalam bentuk serbuk campuran untuk memudahkan pembahagian dos.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

Pelepasan kreatinin 50 ml/min, atau lebih, boleh menggunakan dos biasa ceftibuten.

Pelepasan kreatinin 30 - 49 ml/min, ambil dos 4.5 mg/kg atau 200 mg setiap hari.

Pelepasan kreatinin 5 - 29 ml/min, dos 2.25 mg/kg atau 100 mg setiap hari.

Oleh kerana ceftibuten boleh disalurkan melalui membran hemolisis, bagi pesakit yang mengalami hemolisis 2 atau 3 kali seminggu, dos 400 mg/hari boleh digunakan pada akhir setiap penilaian.

Pesakit dengan kegagalan hati:

Dos tidak prates.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Tiada detoksifikasi khusus. Keberkesanan mengeluarkan badan belum ditentukan oleh baja peritoneal.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan CEFTIBUTEN, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem penghadaman: cirit-birit biasanya berlaku pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun (8%).

Tidak Biasa, 1/1000

Pencernaan: Loya, muntah.

Da: Merah Merah.

Kulit: Sindrom Stevens -Johnson, eritema pelbagai, kolitis palsu, jaundis. (SGPT) dan LDH.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Redda:

Tindak balas gatal dan mengelupas, boleh berhenti sendiri jika ubat dihentikan.

Eritema pelbagai dan sindrom Stevens-Johnson:

Gejala termasuk penampilan secara tiba-tiba, kerosakan pada kedua-dua kulit dan membran mukus. Tindak balas ini juga disertai oleh demam, ketidakselesaan dan sakit tekak yang berkaitan dengan mukosa (sindrom Stevens - Johnson).

Rawatan: Berhenti menggunakan dadah, rawatan glukokortikoid dan adrenalin dan jika perlu untuk membendung pemusnahan tisu, gunakan ubat imunosupresif lain.

Kolitis palma yang disebabkan oleh clostridium difficile:

Jika disyaki atau dikenal pasti kolitis palsu disebabkan oleh jenis Clostridium mesti dihentikan menggunakan ceftibuten. Beberapa kes ringan boleh hilang dengan sendirinya. Mengendalikan kes sederhana hingga teruk melalui rehidrasi, elektrolit dan protein, menggunakan antibiotik terhadap Clostridium difficile (seperti McTronidazol dan vancomycin oral) dan penilaian pembedahan apabila terdapat tanda klinikal.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat CEFTIBUTEN dikontraindikasikan dalam kes di mana pesakit mempunyai sejarah alahan kepada antibiotik kumpulan cephalosporin.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

Jika dalam proses menggunakan ubat, pada pesakit dengan tindak balas sensitif, ubat mesti dihentikan serta-merta dan menggunakan rawatan yang sesuai (seperti epinefrin, kortikosteroid, dan mengekalkan pengudaraan untuk pesakit).

Berhati-hati untuk memantau pesakit menggunakan antibiotik spektrum jangka panjang, disebabkan oleh ketegangan tidak sensitif yang berlebihan.

Harus mengurangkan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang.

belum menentukan keselamatan dan keberkesanan pada kanak-kanak di bawah umur 6 bulan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tidak berkenaan.

Kehamilan

hanya digunakan apabila perlu.

Tempoh penyusuan

hanya digunakan apabila benar-benar perlu.

Interaksi perubatan

Dos tinggi antacid aluminium aluminium Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidin dan satu dos suntikan teofilin: tiada kesan ketara berlaku.

Kesan ubat kurang dipengaruhi oleh makanan, jadi kapsul CEFTIBUTEN boleh digunakan serentak dengan makanan.

Penyimpanan

Di tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.