Cefbuten 200 mg AMVI geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Ceftibuten
Ingrediënt Otitis media, sinusitis, urineweginfecties, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ceftibuten	200mg

Toepassingen

Indicaties

Cefbuten 200-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van middelmatige en milde bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, zoals acute aanvallen bij chronische bronchitis, sinusitis van de bovenkaak, acute bronchitis, Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis of Streptococcus pneumoniae. Influenzae, Moraxella Catnrhalis of Streptococcus Pyogenes. Entobacter of stafylokokken. CEFTIBUTEN remt de synthese van bacteriële celwanden. CEFTIBUTEN is duurzaam met bèta-lactamase-enzymen, dus het medicijn is effectief voor veel resistentiestammen met penicilline of verschillende andere antibiotica die tot de cefalosporinegroep behoren.

CEFTIBUTEN is zeer duurzaam met penicillinase en cefalosporinase via plasmide-tussenpersonen, niet duurzaam met sommige cefalosporinase via tussenpersonen in bacteriën zoals Citrobacter, Enterobacter en Bacteroides.

farmacokinetische

absorptie

CEFTIBUTEN wordt snel geabsorbeerd via het spijsverteringsstelsel nadat de orale biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel ongeveer 75 - 90% is. Voedsel vermindert de snelheid en het niveau van de absorptie van CEFTIBUTEN, maar deze impact heeft vooral invloed op de biologische beschikbaarheid van CEFTIBUTEN bij gebruik in de vorm van meer vloeistof, en minder effectief bij gebruik in de vorm van capsules. Na inname van een dosis van 400 mg/tijd/dag wordt CEFTIBUTEN in 7 dagen in capsules omgezet, met een piekconcentratie van 17,9 mcg/ml op de 7e dag.

Distributie

Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,21 l/kg bij gezonde volwassenen en ongeveer 0,5 l/kg bij kinderen.

Na het drinken wordt Ceftibuten verdeeld in de vloeistof van de verbrandingsplaats, longvocht, neusafscheiding, speeksel, middenoorafscheiding, tracheale afscheiding, amandelen.

Ongeveer 65% van het medicijn is geassocieerd met plasma-eiwitten.

Verkoopplasmaverspillingstijd van gemiddeld 2 - 2,4 uur bij gezonde volwassenen met een normale nierfunctie en 1,9 - 2,5 uur bij kinderen van 6 maanden tot 16 jaar oud.

Metabolisme

CEFTIBUTEN is voornamelijk aanwezig in plasma en urine in de vorm van cis-cebuten. Ongeveer 10% van de reizen verandert in Trans-ceTibuten. Trans-isomeren zijn lager, slechts ongeveer 12% vergeleken met CIS-isomeren. Het verkopen van plasmaverspilling duurt langer bij patiënten met nierfalen.

Eliminatie

voornamelijk via de urine uitgescheiden. Na inname van een dosis van 400 mg (studie bij een gezonde man) wordt ongeveer 57-70% van de dosering onveranderd via de urine uitgescheiden en ongeveer 7-20% in de vorm van CIS-isomeren. CEFTIBUTEN passeert het hemolysemembraan.

Voordat u neemt Cefbuten 200 mg AMVI geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

cefbuten 200 oraal, volgens het recept van de arts.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar of zwaarder dan 45 kg:

Gebruikelijke dosis 400 mg 1 keer per dag, gebruikt gedurende 10 dagen.

Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar of jonger dan 45 kg:

Gebruikelijke dosis 9 mg/kg x 1 keer/dag, gebruikt gedurende 10 dagen. De maximale dosis is 400 mg/dag. Moet de vorm van gemengd poeder drinken om de verdeling van de dosis te vergemakkelijken.

Patiënten met nierfalen:

Bij een creatinineklaring van 50 ml/min of meer kan de gebruikelijke dosering ceftibuten worden gebruikt.

Creatinineklaring 30 - 49 ml/min, neem dagelijks een dosis van 4,5 mg/kg of 200 mg.

Creatinineklaring 5 - 29 ml/min, dosis 2,25 mg/kg of 100 mg per dag.

Omdat ceftibuten door een hemolysemembraan kan worden gevoerd, kan bij patiënten die 2 of 3 keer per week hemolyse ondergaan, aan het einde van elke beoordeling de dosis van 400 mg/dag worden gebruikt.

Patiënten met leverfalen:

Ongeprezen dosering.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Er is geen specifieke ontgifting. De effectiviteit van het verwijderen van het lichaam is niet bepaald door peritoneale bemesting.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u CEFTIBUTEN gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: diarree komt meestal voor bij kinderen jonger dan 2 jaar (8%).

Soms, 1/1000

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Da: Rood Rood.

Huid: Stevens-Johnson-syndroom, divers erytheem, nep-colitis, geelzucht. (SGPT) en LDH.

Instructies voor het omgaan met ADR

Redda:

De jeukende en vervelende reactie kan vanzelf stoppen als het medicijn wordt gestopt.

Divers erytheem en Stevens-Johnson-syndroom:

Symptomen zijn onder meer het plotseling verschijnen en beschadigen van zowel de huid als de slijmvliezen. Deze reactie gaat ook gepaard met koorts, ongemak en keelpijn gerelateerd aan het slijmvlies (Stevens-Johnson-syndroom).

Behandeling: Stop met het gebruik van medicijnen, behandeling met glucocorticoïden en adrenaline en gebruik indien nodig andere immunosuppressiva om weefselvernietiging tegen te gaan.

Palmische colitis veroorzaakt door clostridium difficile:

Bij vermoedelijke of vastgestelde nep-colitis als gevolg van de Clostridium-variëteit moet het gebruik van ceftibuten worden stopgezet. Een paar milde gevallen kunnen vanzelf verdwijnen. Behandeling van matige tot ernstige gevallen door rehydratatie, elektrolyten en eiwitten, gebruik van antibiotica tegen Clostridium difficile (zoals McTronidazol en orale vancomycine) en chirurgische evaluatie bij klinische indicaties.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel CEFTIBUTEN is gecontra-indiceerd in gevallen waarin patiënten een voorgeschiedenis hebben van allergieën voor antibiotica van cefalosporinegroepen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Als het medicijn wordt gebruikt, moet het medicijn bij patiënten met gevoelige reacties onmiddellijk worden stopgezet en passende behandelingen worden toegepast (zoals epinefrine, corticosteroïden en ventilatie voor patiënten).

Wees voorzichtig bij het monitoren van patiënten die langdurig spectrumantibiotica gebruiken, vanwege de overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige stammen.

Moet de dosis verlagen bij patiënten met nierfalen.

heeft de veiligheid en werkzaamheid bij kinderen jonger dan 6 maanden niet vastgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Niet van toepassing.

Zwangerschap

alleen gebruikt als het nodig is.

Borstvoedingsperiode

alleen gebruikt als het echt nodig is.

Medicinale interactie

Hoge doses aluminium-aluminium antacida Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidin en een enkele dosis theofyline-injectie: er treden geen significante effecten op.

Het effect van het medicijn wordt minder beïnvloed door voedsel, dus de CEFTIBUTEN-capsule kan gelijktijdig met voedsel worden gebruikt.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.