Cefbuten 200mg AMVI lek na infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Ceftibuten
Składnik Zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dróg moczowych, ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Ceftibuten	200mg

Używa

Wskazania

Lek Cefbuten 200 wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie średnich i łagodnych infekcji bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe bakterie, takich jak ostre ataki przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie zatok górnej szczęki, ostre zapalenie oskrzeli, Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis lub Streptococcus pneumoniae. Influenzae, Moraxella Catnrhalis lub Streptococcus Pyogenes. Entobacter lub gronkowce. CEFTIBUTEN hamuje syntezę ścian komórkowych bakterii. CEFTIBUTEN jest zrównoważony enzymami beta-laktamazami, dlatego lek jest skuteczny w przypadku wielu szczepów opornych na penicylinę lub kilka innych antybiotyków należących do grupy cefalosporyn.

CEFTIBUTEN jest wysoce zrównoważony w przypadku penicylinazy i cefalosporynazy za pośrednictwem pośredników plazmidowych, natomiast nie jest trwały w przypadku niektórych cefalosporynazy za pośrednictwem pośredników w bakteriach takich jak Citrobacter, Enterobacter i Bacteroides.

farmakokinetyka

wchłanianie

CEFTIBUTEN szybko wchłania się z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, biodostępność leku po podaniu doustnym wynosi około 75 - 90%. Pożywienie zmniejsza szybkość i poziom wchłaniania CEFTIBUTENU, jednak wpływ ten wpływa głównie na biodostępność CEFTIBUTENU stosowanego w postaci większej ilości płynu, mniej efektywnie stosowanego w postaci kapsułek. Po przyjęciu dawki 400 mg/raz/dzień CEFTIBUTEN ma postać kapsułki po 7 dniach, maksymalne stężenie wynosi 17,9 mcg/ml w 7 dniu.

Dystrybucja

Objętość dystrybucji wynosi około 0,21 l/kg u zdrowych dorosłych i około 0,5 l/kg u dzieci.

Po wypiciu Ceftibuten rozprowadzono do płynu w miejscu oparzenia, płynu płucnego, wydzieliny z nosa, śliny, wydzieliny z ucha środkowego, wydzieliny z tchawicy, migdałków.

Około 65% leku wiąże się z białkami osocza.

Czas marnowania osocza wynoszący średnio 2–2,4 godziny u zdrowych dorosłych z prawidłową czynnością nerek i 1,9–2,5 godziny u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 16 lat.

Metabolizm

CEFTIBUTEN występuje w osoczu i moczu głównie w postaci cis-cebutenu. Około 10% wycieczek zmienia się w Trans-ceTibuten. Izomery trans są niższe, tylko o około 12% w porównaniu z izomerami CIS. Czas sprzedaży osocza jest dłuższy u pacjentów z niewydolnością nerek.

Eliminacja

wydalany głównie z moczem. Po przyjęciu dawki 400 mg (badanie na zdrowym mężczyźnie) około 57-70% dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej, a około 7-20% jest wydalane w postaci izomerów CIS. CEFTIBUTEN przechodzi przez błonę hemolityczną.

Przed wzięciem Cefbuten 200mg AMVI lek na infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

cefbuten 200 doustnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat lub powyżej 45 kg:

Powszechnie stosowana dawka 400 mg 1 raz dziennie, stosowana przez 10 dni.

Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat lub poniżej 45 kg:

Typowa stosowana dawka 9 mg/kg x 1 raz dziennie, stosowana przez 10 dni. Maksymalna dawka 400 mg/dzień. Należy pić w formie zmieszanego proszku, aby ułatwić podział dawki.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Klirens kreatyniny wynoszący 50 ml/min lub więcej, można zastosować zwykłą dawkę ceftibutenu.

Klirens kreatyniny 30 - 49 ml/min, należy przyjmować dawkę 4,5 mg/kg lub 200 mg dziennie.

Klirens kreatyniny 5 - 29 ml/min, dawka 2,25 mg/kg lub 100 mg dziennie.

Ponieważ ceftibuten może przenikać przez błonę hemolityczną, w przypadku pacjentów, u których hemoliza występuje 2 lub 3 razy w tygodniu, na koniec każdej oceny można zastosować dawkę 400 mg/dobę.

Pacjenci z niewydolnością wątroby:

Bezpretensjonalne dawkowanie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nie ma specyficznej detoksykacji. Skuteczność usuwania zwłok nie została określona za pomocą nawozu otrzewnowego.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania CEFTIBUTENU mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: biegunka występuje najczęściej u dzieci poniżej 2. roku życia (8%).

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty.

Da: Czerwony Czerwony.

Skóra: zespół Stevensa-Johnsona, różnorodny rumień, pozorne zapalenie jelita grubego, żółtaczka. (SGPT) i LDH.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Redda:

Reakcja swędząca i łuszcząca się może ustąpić samoistnie, jeśli lek zostanie odstawiony.

Różnorodny rumień i zespół Stevensa-Johnsona:

Objawy obejmują nagłe pojawienie się, uszkodzenie skóry i błon śluzowych. Reakcji tej towarzyszy także gorączka, dyskomfort i ból gardła związany z błoną śluzową (zespół Stevensa-Johnsona).

Leczenie: Przestań brać leki, włącz leczenie glikokortykosteroidami i adrenaliną, a jeśli to konieczne, aby zapobiec niszczeniu tkanek, zastosuj inne leki immunosupresyjne.

Palmowe zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium difficile:

W przypadku podejrzenia lub zidentyfikowania fałszywego zapalenia jelita grubego wywołanego przez odmianę Clostridium należy zaprzestać stosowania ceftibutenu. Kilka łagodnych przypadków może ustąpić samoistnie. Leczenie umiarkowanych i ciężkich przypadków poprzez nawodnienie, uzupełnienie elektrolitów i białek, stosowanie antybiotyków przeciwko Clostridium difficile (takich jak McTronidazol i doustna wankomycyna) oraz ocenę chirurgiczną, gdy istnieją wskazania kliniczne.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek CEFTIBUTEN jest przeciwwskazany w przypadkach, gdy u pacjentów występowała alergia na antybiotyki z grupy cefalosporyn w wywiadzie.

Środki ostrożności podczas stosowania

Jeśli w trakcie stosowania leku u pacjentów z reakcjami nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku i zastosować odpowiednie leczenie (takie jak epinefryna, kortykosteroidy i utrzymanie wentylacji u pacjentów).

Należy zachować ostrożność podczas monitorowania pacjentów stosujących antybiotyki o długotrwałym spektrum działania, ze względu na nadmierny rozwój niewrażliwych szczepów.

Należy zmniejszyć dawkę u pacjentów z niewydolnością nerek.

Firma

nie określiła bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie dotyczy.

Ciąża

używaj tylko wtedy, gdy jest to konieczne.

Okres karmienia piersią

stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Interakcja lekowa

Wysokie dawki aluminiowych leków zobojętniających kwas hydroksydowy/Magnesi Hydroxyd, ranitydyna i pojedyncza dawka zastrzyku teofiliny: nie występują żadne znaczące skutki.

Pożywienie w mniejszym stopniu wpływa na działanie leku, dlatego kapsułkę CEFTIBUTEN można stosować jednocześnie z jedzeniem.

Przechowywanie

W chłodnym, suchym miejscu, unikaj światła i temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.