Cefbuten 200 mg AMVI medicament pentru infecții (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Ceftibuten
Ingredient Otita medie, sinuzită, infecții ale tractului urinar, bronșită acută, bronșită cronică, pneumonie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ceftibuten	200 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Cefbuten 200 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor bacteriene medii și ușoare cauzate de bacterii sensibile, cum ar fi atacurile acute în bronșita cronică, sinuzita maxilarului superior, bronșita acută, Haemophilus influenzae, Moraxella Catathrhalis sau Streptococcus pneumoniae. Influenzae, Moraxella Catnrhalis sau Streptococcus Pyogenes. Entobacter sau stafilococi. CEFTIBUTEN inhibă sinteza pereților celulari bacterieni. CEFTIBUTEN este sustenabil cu enzimele beta-lactamaze, astfel încât medicamentul este eficient pentru multe tulpini de rezistență cu penicilină sau alte câteva antibiotice aparținând grupului cefalosporinelor.

CEFTIBUTEN este foarte durabil cu penicilinaza și cefalosporinaza prin intermediari plasmidi, nu este durabil cu unele cefalosporinaze prin intermediari în bacterii precum Citrobacter, Enterobacter și Bacteroides.

farmacocinetică

absorbție

CEFTIBUTEN este absorbit rapid prin sistemul digestiv după ce biodisponibilitatea orală a medicamentului este de aproximativ 75 - 90%. Alimentele reduce viteza și nivelul de absorbție a CEFTIBUTEN, dar acest impact afectează în principal biodisponibilitatea CEFTIBUTEN atunci când este utilizat sub formă de mai mult fluid, mai puțin eficient când este utilizat sub formă de capsule. După administrarea dozei de 400 mg/timp/zi, CEFTIBUTEN este capsulă în 7 zile, concentrația maximă de 17,9 mcg/ml în a 7-a zi.

Distribuție

Volumul de distribuție este de aproximativ 0,21 l/kg la adulții sănătoși și de aproximativ 0,5 l/kg la copii.

După ce a băut, Ceftibuten a distribuit în lichidul din locul arderii, lichidul pulmonar, secreția nazală, saliva, secreția urechii medii, secreția traheală, amigdalele.

Aproximativ 65% din medicament este asociat cu proteinele plasmatice.

Vânzarea timpului de pierdere a plasmei de o medie de 2 - 2,4 ore la adulții sănătoși cu funcție renală normală și 1,9 - 2,5 ore la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 16 ani.

Metabolism

CEFTIBUTEN este prezent în plasmă și urină în principal sub formă de cis-cebuten. Aproximativ 10% din călătorii se schimbă în Trans -ceTibuten. Izomerii trans sunt mai mici, doar aproximativ 12% comparativ cu izomerii CIS. Timpul de vânzare a deșeurilor de plasmă este mai lung la pacienții cu insuficiență renală.

Eliminare

excretat în principal prin urină. După administrarea dozei de 400 mg (studiind la un om sănătos), aproximativ 57-70% din doză este excretată prin urină sub formă nemodificată și aproximativ 7-20% este excretată sub formă de izomeri CIS. CEFTIBUTEN trece prin membrana de hemoliză.

Înainte de a lua Cefbuten 200 mg AMVI medicament pentru infecții (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

cefbuten 200 pe cale orală, conform prescripției medicului.

Dozaj

Adulți și copii cu vârsta mai mare de 12 ani sau peste 45 kg:

Doza obișnuită utilizată 400 mg 1 dată/zi, utilizată timp de 10 zile.

Copii între 6 luni și 12 ani sau sub 45 kg:

Doza comună utilizată 9 mg/kg x 1 dată/zi, utilizată timp de 10 zile. Doza maximă de 400 mg/zi. Ar trebui să beți sub formă de pulbere amestecată pentru a facilita împărțirea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală:

Clearance-ul creatininei de 50 ml/min sau mai mult, poate utiliza doza obișnuită de ceftibuten.

Clearance-ul creatininei 30 - 49 ml/min, luați o doză de 4,5 mg/kg sau 200 mg pe zi.

Clearance-ul creatininei 5 - 29 ml/min, doză 2,25 mg/kg sau 100 mg pe zi.

Deoarece ceftibutenul poate fi trecut printr-o membrană de hemoliză, pentru pacienții care suferă de hemoliză de 2 sau 3 ori/săptămână, se poate folosi doza de 400 mg/zi la sfârșitul fiecărei evaluări.

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Dozaj fără pretext.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? Nu există o detoxifiere specifică. Eficacitatea îndepărtării corpului nu a fost determinată de îngrășământul peritoneal.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați CEFTIBUTEN, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: diareea apare de obicei la copiii sub 2 ani (8%).

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestiv: greață, vărsături.

Da: Red Red.

Piele: sindrom Stevens-Johnson, eritem divers, colită falsă, icter. (SGPT) și LDH.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Redda:

Reacția de mâncărime și de peeling se poate opri singură dacă medicamentul este oprit.

Eritem divers și sindrom Stevens-Johnson:

Simptomele includ apariția bruscă, deteriorarea atât a pielii, cât și a membranelor mucoase. Această reacție este însoțită și de febră, disconfort și dureri în gât legate de mucoasa (sindrom Stevens - Johnson).

Tratament: opriți utilizarea medicamentelor, tratamentul cu glucocorticoizi și adrenalină și, dacă este necesar, pentru a reduce distrugerea țesuturilor, utilizați alte medicamente imunosupresoare.

Colita palmică cauzată de Clostridium difficile:

Dacă se suspectează sau se identifică o colită falsă din cauza soiului Clostridium, trebuie oprită utilizarea ceftibutenului. Câteva cazuri ușoare pot dispărea de la sine. Tratarea cazurilor moderate până la severe prin rehidratare, electroliți și proteine, folosind antibiotice împotriva Clostridium difficile (cum ar fi McTronidazol și vancomicina orală) și evaluare chirurgicală atunci când indicații clinice.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul CEFTIBUTEN este contraindicat în cazurile în care pacienții au antecedente de alergii la antibiotice din grupele de cefalosporine.

Precauții la utilizare

Dacă în procesul de utilizare a medicamentului, la pacienții cu reacții sensibile, medicamentul trebuie oprit imediat și trebuie să se utilizeze tratamente adecvate (cum ar fi epinefrină, corticosteroizi și menținerea ventilației la pacienți).

Ar trebui să reducă doza la pacienții cu insuficiență renală.

nu a determinat siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 6 luni.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu se aplică.

Sarcina

folosit numai când este necesar.

Perioada de alăptare

utilizat numai atunci când este cu adevărat necesar.

Interacțiune medicamentoasă

Doze mari de antiacide aluminiu aluminiu Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidin și doza unică de injectare cu teofilină au efecte semnificative.:

Efectul medicamentului este mai puțin afectat de alimente, astfel încât capsula CEFTIBUTEN poate fi utilizată simultan cu alimente.

Depozitare

Într-un loc răcoros și uscat, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.