Enfeksiyonlar için Cefbuten 200mg AMVI ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler seftibuten
İçerik Otitis media, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, akut bronşit, kronik bronşit, zatürre

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
seftibuten	200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cefbuten 200 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kronik bronşitte akut ataklar, üst çene sinüziti, akut bronşit, Haemophilus influenzae, Moraxella Catarrhalis veya Streptococcus pneumoniae gibi hassas bakterilerin neden olduğu orta ve hafif bakteriyel enfeksiyonların tedavisi. Grip, Moraxella Catnrhalis veya Streptococcus Pyogenes. Entobacter veya Stafilokok. CEFTIBUTEN bakteri hücre duvarlarının sentezini inhibe eder. CEFTIBUTEN, beta-laktamaz enzimleri ile sürdürülebilir olduğundan ilaç, penisilin veya sefalosporin grubuna ait diğer birkaç antibiyotiğe karşı dirençli birçok suş için etkilidir.

CEFTIBUTEN, plazmit aracıları yoluyla penisilinaz ve sefalosporinaz ile oldukça sürdürülebilirdir, Citrobacter, Enterobacter ve Bacteroides gibi bakterilerdeki aracılar yoluyla bazı sefalosporinazlarla dayanıklı değildir.

farmakokinetik

emilim

CEFTIBUTEN, ilacın oral, oral biyoyararlanımı %75 - 90 civarında olduktan sonra sindirim sistemi tarafından hızla emilir. Gıda, CEFTIBUTEN'in emilim hızını ve seviyesini azaltır, ancak bu etki esas olarak, daha fazla sıvı formunda kullanıldığında CEFTIBUTEN'in biyoyararlılığını, kapsül formunda kullanıldığında daha az etkili kullanıldığında etkiler. CEFTIBUTEN 400 mg/zaman/gün dozunu aldıktan sonra 7 gün içinde kapsül haline gelir, 7. günde 17,9 mcg/ml'lik pik konsantrasyonuna ulaşır.

Dağıtım

Dağılım hacmi sağlıklı yetişkinlerde yaklaşık 0,21 l/kg, çocuklarda ise yaklaşık 0,5 l/kg'dır.

Seftibuten içildikten sonra yanma yerindeki sıvıya, akciğer sıvısına, burun salgısına, tükürüğe, orta kulak salgısına, nefes borusu salgısına, bademciklere dağılır.

İlacın yaklaşık %65'i plazma proteinleriyle ilişkilidir.

Plazma atık süresi normal böbrek fonksiyonuna sahip sağlıklı yetişkinlerde ortalama 2 - 2,4 saat ve 6 ay ile 16 yaş arasındaki çocuklarda 1,9 - 2,5 saattir.

Metabolizma

CEFTIBUTEN plazmada ve idrarda esas olarak cis -cebuten formunda bulunur. Seyahatlerin yaklaşık %10'u Trans -ceTibuten'e dönüşmektedir. Trans izomerler daha düşüktür; CIS izomerleriyle karşılaştırıldığında yalnızca %12 civarındadır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda plazma atıklarının satılma süresi daha uzundur.

Eleme

esas olarak idrar yoluyla atılır. 400 mg'lık dozun alınmasından sonra (sağlıklı bir erkekte çalışma), dozajın yaklaşık% 57-70'i değişmeden idrarla atılır ve yaklaşık% 7-20'si CIS izomerleri şeklinde atılır. CEFTİBUTEN hemoliz membranından geçer.

Almadan önce Enfeksiyonlar için Cefbuten 200mg AMVI ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

sefbuten 200 doktor reçetesine göre ağızdan.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaşından büyük veya 45 kg'ın üzerindeki çocuklar:

Kullanılan ortak doz 10 gün boyunca günde 1 kez 400 mg'dır.

6 ay ile 12 yaş arası veya 45 kg'ın altındaki çocuklar:

Kullanılan ortak doz 9 mg/kg x 1 kez/gün, 10 gün boyunca kullanıldı. Maksimum doz 400 mg/gündür. Dozun bölünmesini kolaylaştırmak için karışık toz şeklinde içilmelidir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Kreatinin klerensi 50 ml/dakika veya daha fazla olduğunda, seftibuten'in olağan dozajı kullanılabilir.

Kreatinin klerensi 30 - 49 ml/dak, günlük 4,5 mg/kg veya 200 mg doz alın.

Kreatinin klerensi 5 - 29 ml/dak, doz 2,25 mg/kg veya günlük 100 mg.

Seftibuten hemoliz membranından geçebildiği için haftada 2 veya 3 kez hemoliz olan hastalarda her değerlendirme sonunda 400 mg/gün dozunda kullanılabilir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Öngörülmeyen dozaj.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Spesifik bir detoksifikasyon yoktur. Cesedin çıkarılmasının etkinliği periton gübresi ile belirlenmemiştir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

CEFTIBUTEN kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: İshal genellikle 2 yaşın altındaki çocuklarda görülür (%8).

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim: Bulantı, kusma.

Da: Kırmızı Kırmızı.

Cilt: Stevens-Johnson sendromu, çeşitli eritem, sahte kolit, sarılık. (SGPT) ve LDH.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Redda:

Kaşıntı ve soyulma reaksiyonu, ilacın kesilmesiyle kendiliğinden durabilir.

Çeşitli eritem ve Stevens-Johnson sendromu:

Semptomlar arasında ani görünüm, hem ciltte hem de mukozada hasar yer alır. Bu reaksiyona aynı zamanda ateş, rahatsızlık ve mukozaya bağlı boğaz ağrısı da eşlik eder (Stevens - Johnson sendromu).

Tedavi: İlaç kullanımını bırakın, glukokortikoid ve adrenalin tedavisini yapın ve gerekirse doku tahribatını engellemek için diğer immünosüpresif ilaçları kullanın.

Clostridium difficile'nin neden olduğu palmik kolit:

Clostridium çeşidine bağlı sahte kolit şüphesi varsa veya tespit edilmişse seftibuten kullanılarak durdurulmalıdır. Birkaç hafif vaka kendi kendine kaybolabilir. Orta ila şiddetli vakaların rehidrasyon, elektrolitler ve proteinlerle ele alınması, Clostridium difficile'ye karşı antibiyotiklerin kullanılması (McTronidazol ve oral vankomisin gibi) ve klinik endikasyonlarda cerrahi değerlendirme.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

CEFTIBUTEN ilacı, sefalosporin grubu antibiyotiklere alerji öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanılırken dikkat edilmesi gerekenler

İlacın kullanımı sırasında hassas reaksiyonları olan hastalarda ilaç derhal durdurulmalı ve uygun tedaviler uygulanmalıdır (epinefrin, kortikosteroidler ve hastaların ventilasyonunun sürdürülmesi).

Duyarlı olmayan suşların aşırı gelişimi nedeniyle uzun süreli spektrumlu antibiyotik kullanan hastaların izlenmesinde dikkatli olunmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz azaltılmalıdır.

6 aylıktan küçük çocuklarda güvenliğini ve etkinliğini belirlememiştir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Uygulanamaz.

Hamilelik

yalnızca gerektiğinde kullanılır.

Emzirme dönemi

yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılır.

Tıbbi etkileşim

Yüksek dozda alüminyum alüminyum antasitler Hidroksid/Magnesi Hidroksid, Ranitidin ve tek doz teofilin enjeksiyonu: önemli bir etki görülmez.

İlacın etkisi gıdalardan daha az etkilendiğinden CEFTIBUTEN kapsül gıdayla eş zamanlı olarak kullanılabilir.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde, ışıktan kaçının ve sıcaklık 30°C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.