Цефбутен 200 мг AMVI препарат від інфекцій (1 блістер х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 1 блістер х 10 таблеток
Характеристики Цефтибутен
Склад Середній отит, синусит, інфекції сечовивідних шляхів, гострий бронхіт, хронічний бронхіт, пневмонія

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефтибутен	200 мг

Використання

Показання до застосування

Препарати Цефбутен 200 показані в таких випадках:

Лікування середніх і легких бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими бактеріями, таких як гострі напади хронічного бронхіту, синусит верхньої щелепи, гострий бронхіт, Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis або Streptococcus pneumoniae. Influenzae, Moraxella Catnrhalis або Streptococcus Pyogenes. Entobacter, або стафілококи. ЦЕФТИБУТЕН пригнічує синтез клітинних стінок бактерій. ЦЕФТИБУТЕН стійкий до бета-лактамазних ферментів, тому препарат ефективний для багатьох штамів, резистентних до пеніциліну або деяких інших антибіотиків, що належать до групи цефалоспоринів.

ЦЕФТИБУТЕН дуже стійкий з пеніциліназою та цефалоспориназою через плазмідні посередники, нетривалий з деякими цефалоспориназами через посередників у бактеріях, таких як Citrobacter, Enterobacter та Bacteroides.

фармакокінетика

абсорбція

ЦЕФТИБУТЕН швидко всмоктується через травну систему після прийому всередину, біодоступність препарату при пероральному прийомі становить близько 75 - 90%. Їжа знижує швидкість і рівень всмоктування ЦЕФТИБУТЕНУ, але цей вплив головним чином впливає на біодоступність ЦЕФТИБУТЕНУ при вживанні у вигляді більшої кількості рідини, менш ефективно при застосуванні у формі капсул. Після прийому дози 400 мг/раз/добу ЦЕФТИБУТЕН капсулюється через 7 днів, пік концентрації 17,9 мкг/мл на 7-й день.

Розповсюдження

Об’єм розподілу становить приблизно 0,21 л/кг у здорових дорослих і приблизно 0,5 л/кг у дітей.

Після вживання Цефтибутен розподіляється в рідину в місці опіку, легеневу рідину, носовий секрет, слину, секрет середнього вуха, трахеальний секрет, мигдалики.

Близько 65% препарату зв'язується з білками плазми.

Час втрати плазми в середньому становить 2–2,4 години у здорових дорослих із нормальною функцією нирок і 1,9–2,5 години у дітей віком від 6 місяців до 16 років.

Метаболізм

ЦЕФТИБУТЕН присутній у плазмі та сечі головним чином у формі цис-цебутену. Близько 10% поїздок переходять на Trans-ceTibuten. Транс-ізомерів менше, лише близько 12% порівняно з CIS-ізомерами. Час втрати плазми у пацієнтів із нирковою недостатністю довший.

Усунення

в основному виводиться із сечею. Після прийому дози 400 мг (дослідження на здоровій людині) близько 57-70% дози виводиться з сечею у незміненому вигляді і близько 7-20% виводиться у вигляді цис-ізомерів. ЦЕФТИБУТЕН проходить через гемолізну мембрану.

Перед прийомом Цефбутен 200 мг AMVI препарат від інфекцій (1 блістер х 10 таблеток)

Спосіб застосування

цефбутен 200 всередину, за призначенням лікаря.

Дозування

Дорослі та діти старше 12 років або понад 45 кг:

Звичайна доза 400 мг 1 раз на добу протягом 10 днів.

Діти віком від 6 місяців до 12 років або вагою до 45 кг:

Звичайна доза становить 9 мг/кг 1 раз на день протягом 10 днів. Максимальна доза 400 мг/добу. Слід пити у формі змішаного порошку, щоб полегшити розподіл дози.

Пацієнти з нирковою недостатністю:

Кліренс креатиніну 50 мл/хв або більше можна використовувати звичайну дозу цефтибутену.

Кліренс креатиніну 30 - 49 мл/хв, приймати дозу 4,5 мг/кг або 200 мг на добу.

Кліренс креатиніну 5 - 29 мл/хв, доза 2,25 мг/кг або 100 мг на добу.

Оскільки цефтибутен може проходити через гемолізну мембрану, для пацієнтів, які мають гемоліз 2 або 3 рази на тиждень, дозу 400 мг/добу можна використовувати наприкінці кожного обстеження.

Пацієнти з печінковою недостатністю:

Неперевірене дозування.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Специфічної детоксикації немає. Ефективність видалення тіла перитонеальним добривом не визначена.

Що робити, якщо забули прийняти дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання CEFTIBUTEN у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Травна система: діарея зазвичай виникає у дітей віком до 2 років (8%).

Нечасто, 1/1000

Травлення: нудота, блювання.

Da: червоний червоний.

Шкіра: синдром Стівенса-Джонсона, різноманітна еритема, фальшивий коліт, жовтяниця. (SGPT) і LDH.

Інструкції щодо поводження з ADR

Редда:

Реакція свербіння та лущення може припинитися, якщо припинити прийом препарату.

Різноманітна еритема та синдром Стівенса-Джонсона:

Симптоми включають раптову появу, пошкодження як шкіри, так і слизових оболонок. Ця реакція також супроводжується гарячкою, дискомфортом і болем у горлі, пов’язаним із слизовою оболонкою (синдром Стівенса – Джонсона).

Лікування: припинити вживання наркотиків, лікування глюкокортикоїдами та адреналіном і, якщо необхідно зупинити руйнування тканин, використовувати інші імуносупресивні препарати.

Палонний коліт, спричинений Clostridium difficile:

При підозрі або ідентифікації фальшивого коліту, викликаного різновидом Clostridium, слід припинити застосування цефтибутену. Кілька легких випадків можуть пройти самі по собі. Лікування середніх і важких випадків шляхом регідратації, електролітів і білків, використання антибіотиків проти Clostridium difficile (таких як Мактронідазол і пероральний ванкоміцин) і хірургічної оцінки за клінічними показаннями.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат ЦЕФТИБУТЕН протипоказаний у випадках наявності у пацієнтів в анамнезі алергії на антибіотики групи цефалоспоринів.

Застереження під час застосування

Якщо в процесі використання препарату у пацієнтів з чутливими реакціями, препарат необхідно негайно припинити та застосувати відповідне лікування (таке як епінефрин, кортикостероїди та підтримувати вентиляцію легенів для пацієнтів).

Обережно спостерігати за пацієнтами, які застосовують антибіотики тривалого спектру дії, через надмірний розвиток нечутливих штамів.

Слід зменшити дозу у пацієнтів з нирковою недостатністю.

не визначив безпеку та ефективність у дітей віком до 6 місяців.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Не застосовується.

Вагітність

використовується лише за необхідності.

Період грудного вигодовування

використовується лише за дійсної необхідності.

Лікарська взаємодія

Високі дози алюмінієвих антацидів гідроксиду/магнезі гідроксиду, ранітидину та одноразова ін’єкція теофіліну: значних ефектів не спостерігається.

На дію препарату менше впливає їжа, тому капсулу ЦЕФТИБУТЕН можна застосовувати одночасно з їжею.

Зберігання

У сухому прохолодному місці, уникати світла, при температурі нижче 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.