Cefbuten 400 mg AMVI lék na infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace ceftibuten
Složka Zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, akutní bronchitida, chronická bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
ceftibuten	400 mg

Použití

Indikace

cefbuten 400 je indikován v následujících případech:

Léčba středních a mírných infekcí způsobených citlivými bakteriemi, jako jsou respirační infekce, akutní záchvaty chronické bronchitidy, sinusitida horní čelisti, akutní bronchitida, Haemophilus Influenzae, Moraxella Cataxella nebo Streptococcus pneumoniae. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis nebo Streptococcus pyogenes. Enterobacter nebo Staphylococci. CEFTIBUTEN inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn. CEFTIBUTEN je udržitelný s enzymem beta-laktamáza, takže lék funguje u mnoha rezistentních kmenů s penicilinem nebo několika dalšími antibiotiky ze skupiny cefalosporinů.

CEFTIBUTEN je vysoce udržitelný s penicilinázou a cefalosporinázou prostřednictvím plasmidových zprostředkovatelů, není trvanlivý s některými cefalosporinázami prostřednictvím zprostředkovatelů v bakteriích, jako jsou Citrobacter, Enterobacter a Bacteroides.

ceftibuten má klinický účinek na následující bakterie:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (kromě linií penicilinové rezistence).

Gram-negativní bakterie: Haemophilus influenzae (Beta laktamáza pozitivní a negativní), Haemophilus para - influenzae (Beta laktamáza) (Beta laktamáza pozitivní a Betranella) Catranella Catranella pozitivní a Betranella Pozitivní na laktamázy) Klebsiella SP (včetně: K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (včetně P. Vulgaris), další Proteus jako Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (včetně E. Cloxa a E. Aerogenes), Salmonella Sp, Shigella Sp.

platné:

Gram-pozitivní bakterie: Streptococcus skupiny C a skupiny G.

Gram-negativní bakterie: Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii a linie Citrobacter, Morganella a Serratia nejsou aktivní. na Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria a Pseudomonas spp. Lék méně působí na většinu anaerobních bakterií, včetně bakteroidů.

Farmakokinetika

absorpce

CEFTIBUTEN se po perorálním podání rychle vstřebává trávicím systémem, perorální biologická dostupnost léčiva je asi 75 - 90 %. Potrava snižuje rychlost a úroveň absorpce CEFTIBUTENU, ale tento dopad ovlivňuje především biologickou dostupnost CEFTIBUTENU, pokud je užíván ve formě většího množství tekutiny, méně efektivně je používán ve formě kapslí. Po užití dávky 400 mg/čas/den je CEFTIBUTEN tobolka za 7 dní, maximální koncentrace 17,9 mcg/ml 7. den.

Distribuce

Distribuce je asi 0,21 l/kg u zdravých dospělých a asi 0,5 l/kg u dětí. Po vypití se Ceftibuten distribuuje do tekutiny v místě pálení, plicní tekutiny, nosního sekretu, slin, středoušního sekretu, tracheálního sekretu, mandlí. Asi 65 % léků je spojeno s plazmatickými proteiny. Prodejní doba ztráty plazmy v průměru 2–2,4 hodiny u zdravých dospělých s normální funkcí ledvin a 1,9–2,5 hodiny u dětí ve věku od 6 měsíců do 16 let.

Metabolismus

CEFTIBUTEN je přítomen v plazmě a moči převážně ve formě CIS - CEFTIBUTEN. Asi 10 % cest se mění na trans - ceftibuten. Trans izomery jsou nižší, pouze asi 12 % ve srovnání s izomery CIS. U pacientů s renálním selháním je doba plýtvání plazmou delší.

Eliminace

se vylučuje hlavně močí. Po užití dávky 400 mg (studie u zdravého muže) se asi 57–70 % dávky vyloučí močí ve formě nezměněné a asi 7–20 % se vyloučí ve formě izomerů CIS. CEFTIBUTEN prochází hemolyzační membránou.

Před odběrem Cefbuten 400 mg AMVI lék na infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

cefbuten 400 perorálně, podle lékařského předpisu.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let nebo nad 45 kg

Běžná dávka 400 mg 1krát/den, užívaná po dobu 10 dnů.

Děti od 6 měsíců do 12 let nebo pod 45 kg

Běžná dávka 9 mg/kg x 1krát/den po dobu 10 dnů. Maximální dávka 400 mg/den. Měl by pít ve formě smíchaného prášku, aby se usnadnilo rozdělení dávky.

Pacienti se selháním ledvin

Clearance kreatininu 50 ml/min nebo více: Lze použít obvyklou dávku CEFTIBUTENU.

Clearance kreatininu 30 - 49 ml/min: Užívejte dávku 4,5 mg/kg nebo 200 mg denně.

Clearance kreatininu 5 - 29 ml/min: dávka 2,25 mg/kg nebo 100 mg denně.

Because Ceftibuten passes through the hemolysis membrane, for patients who are hemolysis 2 or 3 times/week, the dose of 400 mg/day can be used at the end of each fertilizer.

Pacienti se selháním jater

Nerespektovaná dávka.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Neexistuje žádná specifická detoxikace. Účinnost odstranění těla nebyla určena peritoneálním hnojivem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při používání Cefbutenu 400, se kterými se můžete setkat:

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: průjem se obvykle vyskytuje u dětí mladších 2 let (8 %).

Méně časté, 1/1000

Zažívání: Nevolnost, zvracení.

DA: Červená Červená.

Vzácné, 1/10 000

Kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, různorodý erytém, žloutenka.

zažívání: falešná kolitida. Hematologie: Krvácení, leukopenie, hemoglobin, leukopenie, hyperpse eosinu, krevní destičky.

Endokrinní – metabolismus: Zvyšte AST (SGOT), ALT (SGPT) a LDH.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Červená vyrážka: Svědění a olupování, může ustat, pokud je lék zastaven.

Různorodý erythematodes a Stevens-Johnsonův syndrom: Příznaky zahrnují: Náhlý vzhled, poškození kůže a sliznice. Tato reakce je také doprovázena horečkou, nepohodlím a bolestí v krku související se sliznicí (Stevens-Johnsonův syndrom).

Léčba: Přestaňte užívat léky, léčbu glukokortikoidy a adrenalinem. Pokud potřebujete kontrolovat destrukci tkáně, použijte jiné imunosupresivní léky.

Palmická kolitida způsobená odrůdou Clostridium: Pokud máte podezření na falešnou kolitidu způsobenou odrůdou Clostridium nebo je identifikována, musíte přestat používat CEFTIBUTEN. Několik mírných případů může odeznít samo. Léčba středně těžkých až těžkých případů rehydratací, elektrolyty a proteiny, použitím antibiotik proti Clostridium difficile (jako je metronidazol a perorální vankomycin) a chirurgické vyhodnocení, pokud jsou klinické indikace.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék CEFBUTEN 400 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika cefalosporinů.

Při používání buďte opatrní

Vhodné pro použití u pacientů alergických na penicilin.

Pokud v procesu užívání léku u pacientů s citlivými reakcemi, musí být lék okamžitě zastaven a musí být použita vhodná léčba (jako je epinefrin, kortikosteroidy a udržování ventilace pro pacienty).

Pozor na sledování pacientů užívajících dlouhodobá spektrální antibiotika kvůli nadměrnému rozvoji necitlivých kmenů.

U pacientů s renálním selháním by měla být dávka snížena.

neurčila bezpečnost a účinnost u dětí mladších 6 měsíců.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

cefbuten neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

používá se pouze v případě potřeby.

Období kojení

používá se pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Interaktivní lék

Vysoké dávky hliníkových antacidů Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidin a jednorázová intravenózní dávka theofylinu: Nedochází k žádnému významnému účinku.

Účinek léku je méně ovlivněn jídlem, proto lze kapsli CEFTibuten užívat současně s jídlem.

Skladování

Na chladném suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.