Cefbuten 400 mg AMVI Arzneimittel gegen Infektionen (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Ceftibuten
Inhaltsstoff Mittelohrentzündung, Sinusitis, Harnwegsinfektionen, akute Bronchitis, chronische Bronchitis, Lungenentzündung

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Ceftibuten	400 mg

Verwendet

Indikation

Cefbuten 400 ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung mittelschwerer und leichter Infektionen durch empfindliche Bakterien wie Atemwegsinfektionen, akute Anfälle bei chronischer Bronchitis, Sinusitis des Oberkiefers, akute Bronchitis, Haemophilus Influenzae, Moraxella Cataxella oder Streptococcus pneumoniae. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis oder Streptococcus pyogenes. Enterobacter oder Staphylokokken. CEFTIBUTEN hemmt die Synthese bakterieller Zellwände. CEFTIBUTEN ist mit dem Enzym Beta-Lactamase wirksam, sodass das Medikament bei vielen Resistenzstämmen mit Penicillin oder mehreren anderen zur Cephalosporin-Gruppe gehörenden Antibiotika wirkt.

CEFTIBUTEN ist bei Penicillinase und Cephalosporinase über Plasmid-Vermittler hochgradig beständig, bei einigen Cephalosporinasen über Vermittler in Bakterien wie Citrobacter, Enterobacter und Bacteroides jedoch nicht haltbar.

Ceftibuten hat eine klinische Wirkung auf die folgenden Bakterien:

Gram-positive Bakterien: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (außer bei Penicillin-Resistenzlinien).

Gram-negative Bakterien: Haemophilus influenzae (Beta-Lactamase-positiv und -negativ), Haemophilus para-influenzae (Beta-Lactamase-positiv und -negativ), Moraxella CatVrhalis (Branhamella) (hauptsächlich Beta-Lactamase). positiv) Klebsiella SP (einschließlich: K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (einschließlich P. Vulgaris), andere Proteus wie Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (einschließlich E. Cloxa und E. Aerogenes), Salmonella Sp, Shigella Sp.

Ceftiuten hat die Aktivität gegen die folgenden Bakterien, wurde jedoch noch nicht klinisch validiert:

Gram-positive Bakterien: Streptococcus Gruppe C und Gruppe G.

Gram-negative Bakterien: Brucella-, Neiserria-, Aeromonas Hydrophilia-, Yersinia Enterocotilica-, Providencia Rettgeri-, Providencia Stuartii- und Citrobacter-, Morganella- und Serratia-Linien sind nicht trübe Cephalosporinase.

Cevtibuten ist nicht aktiv Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria und Pseudomonas spp. Das Medikament hat eine geringere Wirkung auf die meisten anaeroben Bakterien, einschließlich Bakteroiden.

Pharmakokinetik

Absorption

CEFTIBUTEN wird nach oraler Einnahme schnell über das Verdauungssystem resorbiert, die orale Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt etwa 75–90 %. Nahrung verringert die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Absorption von CEFTIBUTEN, aber dieser Einfluss wirkt sich hauptsächlich auf die Bioverfügbarkeit von CEFTIBUTEN aus, wenn es in Form von mehr Flüssigkeit eingenommen wird, und weniger effektiv, wenn es in Form von Kapseln eingenommen wird. Nach Einnahme der Dosis von 400 mg/Zeit/Tag wird CEFTIBUTEN innerhalb von 7 Tagen in Kapseln eingenommen, die Spitzenkonzentration beträgt 17,9 µg/ml am 7. Tag.

Verteilung

Die Verteilung beträgt bei gesunden Erwachsenen etwa 0,21 l/kg und bei Kindern etwa 0,5 l/kg. Nach dem Trinken verteilt sich Ceftibuten in der Flüssigkeit an der brennenden Stelle, in der Lungenflüssigkeit, im Nasensekret, im Speichel, im Mittelohrsekret, im Trachealsekret und in den Mandeln. Etwa 65 % der Medikamente sind an Plasmaproteine gebunden. Die Plasmaverschwendungszeit beträgt bei gesunden Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion durchschnittlich 2 bis 2,4 Stunden und bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 16 Jahren 1,9 bis 2,5 Stunden.

Stoffwechsel

CEFTIBUTEN liegt im Plasma und Urin hauptsächlich in Form von CIS – CEFTIBUTEN vor. Etwa 10 % der Fahrten wechseln in Trans-Ceftibuten. Trans-Isomere sind niedriger, nur etwa 12 % im Vergleich zu CIS-Isomeren. Bei Patienten mit Nierenversagen dauert der Verkauf von Plasmaverschwendung länger.

Eliminierung

wird hauptsächlich über den Urin ausgeschieden. Nach Einnahme einer Dosis von 400 mg (Untersuchung an einem gesunden Mann) werden etwa 57–70 % der Dosis unverändert über den Urin ausgeschieden und etwa 7–20 % werden in Form von CIS-Isomeren ausgeschieden. CEFTIBUTEN passiert die Hämolysemembran.

Vor der Einnahme Cefbuten 400 mg AMVI Arzneimittel gegen Infektionen (1 Blister x 10 Tabletten)

Wie ist

zu verwenden?

Cefbuten 400 zum Einnehmen gemäß der ärztlichen Verordnung.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre oder über 45 kg

Übliche Dosis von 400 mg x 1 Mal pro Tag, 10 Tage lang angewendet.

Kinder im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren oder unter 45 kg

Übliche Dosis von 9 mg/kg x 1 Mal/Tag für 10 Tage. Die maximale Dosis beträgt 400 mg/Tag. Es sollte in Form eines gemischten Pulvers getrunken werden, um die Aufteilung der Dosis zu erleichtern.

Patienten mit Nierenversagen

Kreatinin-Clearance 50 ml/min oder mehr: Die übliche Dosis von CEFTIBUTEN kann verwendet werden.

Kreatinin-Clearance 30–49 ml/Minute: Nehmen Sie täglich eine Dosis von 4,5 mg/kg oder 200 mg ein.

Kreatinin-Clearance 5–29 ml/Minute: Dosis 2,25 mg/kg oder 100 mg täglich.

Da Ceftibuten die Hämolysemembran passiert, kann bei Patienten, die zwei- oder dreimal pro Woche an Hämolyse leiden, am Ende jeder Düngung eine Dosis von 400 mg/Tag angewendet werden.

Patienten mit Leberversagen

Nicht respektierte Dosis.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Eine gezielte Entgiftung findet nicht statt. Die Wirksamkeit der Entfernung des Körpers durch Peritonealdünger wurde nicht bestimmt.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Wirkungen (UAW), die bei der Anwendung von Cefbuten 400 auftreten können:

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungssystem: Durchfall tritt meist bei Kindern unter 2 Jahren auf (8 %).

Gelegentlich, 1/1000

Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen.

DA: Rot Rot.

Selten, 1/10000

Haut: Stevens-Johnson-Syndrom, diverses Erythem, Gelbsucht.

Verdauungstrakt: vorgetäuschte Kolitis. Hämatologie: Blutung, Leukopenie, Hämoglobin, Leukopenie, Eosin-Hyperpse, Blutplättchen.

Endokrin – Stoffwechsel: Erhöhung von AST (SGOT), ALT (SGPT) und LDH.

Anleitung zum Umgang mit UAW:

Roter Ausschlag: Juckreiz und Peeling-Reaktion, kann aufhören, wenn das Medikament abgesetzt wird.

Diverses Erythematodes und Stevens-Johnson-Syndrom: Zu den Symptomen gehören: Plötzliches Auftreten, Schädigung von Haut und Schleimhaut. Diese Reaktion geht auch mit Fieber, Unwohlsein und Halsschmerzen im Zusammenhang mit der Schleimhaut einher (Stevens-Johnson-Syndrom).

Behandlung: Absetzen von Medikamenten, Behandlung mit Glukokortikoiden und Adrenalin. Wenn Sie die Gewebezerstörung kontrollieren müssen, verwenden Sie andere immunsuppressive Medikamente.

Palmische Kolitis aufgrund der Clostridium-Sorte: Bei Verdacht oder Feststellung einer gefälschten Kolitis aufgrund der Clostridium-Sorte muss die Verwendung von CEFTIBUTEN eingestellt werden. Einige leichte Fälle können von selbst verschwinden. Behandlung mittelschwerer bis schwerer Fälle durch Rehydrierung, Elektrolyte und Proteine, Einsatz von Antibiotika gegen Clostridium difficile (wie Metronidazol und orales Vancomycin) und chirurgische Beurteilung bei klinischen Indikationen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament CEFBUTEN 400 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen Cephalosporin-Antibiotika.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Empfohlen für die Anwendung bei Patienten, die gegen Penicillin allergisch sind.

Wenn während der Anwendung des Arzneimittels bei Patienten empfindliche Reaktionen auftreten, muss das Arzneimittel sofort abgesetzt und geeignete Behandlungen angewendet werden (z. B. Adrenalin, Kortikosteroide und Aufrechterhaltung der Beatmung der Patienten).

Aufgrund der übermäßigen Entwicklung unempfindlicher Stämme ist bei der Überwachung von Patienten, die Antibiotika mit Langzeitspektrum anwenden, Vorsicht geboten.

Bei Patienten mit Nierenversagen sollte die Dosis reduziert werden.

hat die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 6 Monaten nicht bestimmt.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Cefbuten hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

wird nur bei Bedarf verwendet.

Stillzeit

wird nur verwendet, wenn es wirklich nötig ist.

Interaktives Medikament

Hohe Dosen von Aluminiumantazida Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidin und Einzeldosis Theophylin intravenös: Es tritt keine signifikante Wirkung auf.

Die Wirkung des Arzneimittels wird durch Nahrungsmittel weniger beeinflusst, sodass die CEFTibuten-Kapsel gleichzeitig mit Nahrungsmitteln eingenommen werden kann.

Lagerung

An einem kühlen, trockenen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30 ° C.

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