Cefbuten 400mg AMVI φάρμακο για λοιμώξεις (1 blister x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κεφτιμπουτένη
Συστατικό Μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, ουρολοιμώξεις, οξεία βρογχίτιδα, χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφτιμπουτένη	400 mg

Χρήσεις

Ένδειξη

το cefbuten 400 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία μεσαίων και ήπιων λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια, όπως λοιμώξεις του αναπνευστικού, οξείες προσβολές σε χρόνια βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα της άνω γνάθου, οξεία βρογχίτιδα, Haemophilus Influenzae, Moraxella Cataxella ή Streptococcus pneumoniae. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis ή Streptococcus pyogenes. Εντεροβακτηρίδιο ή σταφυλόκοκκος. Το CEFTIBUTEN αναστέλλει τη σύνθεση των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Το CEFTIBUTEN είναι βιώσιμο με το ένζυμο βήτα-λακταμάση, επομένως το φάρμακο λειτουργεί για πολλά στελέχη ανθεκτικότητας με πενικιλίνη ή πολλά άλλα αντιβιοτικά που ανήκουν στην ομάδα των κεφαλοσπορινών.

Το CEFTIBUTEN είναι εξαιρετικά βιώσιμο με την πενικιλλινάση και την κεφαλοσπορινάση μέσω πλασμιδικών ενδιάμεσων, δεν είναι ανθεκτικό με κάποια κεφαλοσπορινάση μέσω ενδιάμεσων βακτηρίων όπως το Citrobacter, το Enterobacter και το Bacteroides.

η κεφτιμπουτένη έχει κλινική επίδραση στα ακόλουθα βακτήρια:

Θετικά κατά Gram βακτήρια: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (εκτός από τις γραμμές αντίστασης στην πενικιλλίνη).

Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus influenzae (βήτα λακταμάση θετική και αρνητική), Haemophilus para - influenzase (Betalaact) (Branhamella) (κυρίως θετική σε βήτα λακταμάση) Klebsiella SP (συμπεριλαμβανομένων των: K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (συμπεριλαμβανομένου του P. Vulgaris), άλλα Proteus όπως Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (συμπεριλαμβανομένου του E.Salgelogenes, και E.Gerologenes). Sp.

η κεφτιουτένη έχει δράση έναντι των ακόλουθων βακτηρίων, αλλά δεν είναι ακόμη κλινικά έγκυρη:

Θετικά κατά Gram βακτήρια: Streptococcus ομάδα C και ομάδα G.

Gram-αρνητικά βακτήρια: Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii και Citrobacter, Morganellase

σποροίλιασηSerrata. Το

cevtibuten δεν είναι ενεργό στα Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria και Pseudomonas spp. Το φάρμακο δρα λιγότερο στα περισσότερα αναερόβια βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων των βακτηριοειδών.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το CEFTIBUTEN απορροφάται γρήγορα μέσω του πεπτικού συστήματος μετά την από του στόματος χορήγηση, η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου από το στόμα είναι περίπου 75 - 90%. Η τροφή μειώνει την ταχύτητα και το επίπεδο απορρόφησης του CEFTIBUTEN, αλλά αυτή η επίδραση επηρεάζει κυρίως τη βιοδιαθεσιμότητα του CEFTIBUTEN όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή περισσότερου υγρού, λιγότερο αποτελεσματικά όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή καψουλών. Μετά τη λήψη της δόσης των 400 mg/ώρα/ημέρα, το CEFTIBUTEN χορηγείται σε κάψουλα σε 7 ημέρες, η μέγιστη συγκέντρωση είναι 17,9 mcg/ml την 7η ημέρα.

Διανομή

Η κατανομή είναι περίπου 0,21 l/kg σε υγιείς ενήλικες και περίπου 0,5 l/kg στα παιδιά. Μετά την κατανάλωση, το Ceftibuten διανέμεται στο υγρό στο σημείο που καίει, στο πνευμονικό υγρό, στη ρινική έκκριση, στο σάλιο, στο μέσο αυτί, στην τραχειακή έκκριση, στις αμυγδαλές. Περίπου το 65% των φαρμάκων συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο χρόνος απόρριψης του πλάσματος είναι κατά μέσο όρο 2 - 2,4 ώρες σε υγιείς ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία και 1,9 - 2,5 ώρες σε παιδιά 6 μηνών έως 16 ετών.

Μεταβολισμός

Το CEFTIBUTEN υπάρχει στο πλάσμα και στα ούρα κυρίως με τη μορφή CIS - CEFTIBUTEN. Περίπου το 10% των ταξιδιών αλλάζει σε τρανς-κεφτιμπουτένη. Τα trans ισομερή είναι χαμηλότερα, μόνο περίπου 12% σε σύγκριση με τα ισομερή CIS. Ο χρόνος απόρριψης της πώλησης πλάσματος είναι μεγαλύτερος σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Εξάλειψη

απεκκρίνεται κυρίως μέσω των ούρων. Μετά τη λήψη της δόσης των 400 mg (μελέτη σε υγιή άνδρα), περίπου το 57-70% της δόσης απεκκρίνεται μέσω των ούρων με τη μορφή αμετάβλητου και περίπου το 7-20% απεκκρίνεται με τη μορφή ισομερών CIS. Το CEFTIBUTEN διέρχεται από τη μεμβράνη αιμόλυσης.

Πριν τη λήψη Cefbuten 400mg AMVI φάρμακο για λοιμώξεις (1 blister x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

cefbuten 400 από του στόματος χρήση, σύμφωνα με τη συνταγή του γιατρού.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών ή άνω των 45 kg

Κοινή δόση 400 mg x 1 φορά/ημέρα, που χρησιμοποιείται για 10 ημέρες.

Παιδιά 6 μηνών έως 12 ετών ή κάτω των 45 kg

Κοινή δόση 9 mg/kg x 1 φορά/ημέρα, για 10 ημέρες. Η μέγιστη δόση 400 mg/ημέρα. Θα πρέπει να πίνετε τη μορφή ανάμεικτης σκόνης για να διευκολυνθεί η κατανομή της δόσης.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Κάθαρση κρεατινίνης 50 ml/min ή περισσότερο: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί η συνήθης δόση του CEFTIBUTEN.

Κάθαρση κρεατινίνης 30 - 49 ml/λεπτό: Πάρτε μια δόση 4,5 mg/kg ή 200 mg ημερησίως.

Κάθαρση κρεατινίνης 5 - 29 ml/λεπτό: δόση 2,25 mg/kg ή 100 mg ημερησίως.

Επειδή το Ceftibuten διέρχεται από τη μεμβράνη αιμόλυσης, για ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμόλυση 2 ή 3 φορές/εβδομάδα, η δόση των 400 mg/ημέρα μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο τέλος κάθε λιπάσματος.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Μη σεβαστή δόση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Δεν υπάρχει συγκεκριμένη αποτοξίνωση. Η αποτελεσματικότητα της αφαίρεσης του σώματος δεν έχει προσδιοριστεί με περιτοναϊκό λίπασμα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) κατά τη χρήση του Cefbuten 400 που μπορεί να συναντήσετε:

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό σύστημα: η διάρροια εμφανίζεται συνήθως σε παιδιά κάτω των 2 ετών (8%).

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό: Ναυτία, έμετος.

DA: Κόκκινο Κόκκινο.

Σπάνιο, 1/10000

Δέρμα: Σύνδρομο Stevens - Johnson, ποικίλο ερύθημα, ίκτερος.

πεπτικό: ψεύτικη κολίτιδα. Αιματολογία: Αιμορραγία, λευκοπενία, αιμοσφαιρίνη, λευκοπενία, υπερψίες ηωσίνης, αιμοπετάλια.

Ενδοκρινικό - Μεταβολισμός: Αύξηση AST (SGOT), ALT (SGPT) και LDH.

ADR:

Κόκκινο εξάνθημα: Αντίδραση κνησμού και απολέπισης, μπορεί να σταματήσει εάν διακοπεί το φάρμακο.

Διάφορος ερυθηματώδης και σύνδρομο Stevens - Johnson: Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν: Ξαφνική εμφάνιση, βλάβη τόσο στο δέρμα όσο και στο βλεννογόνο. Αυτή η αντίδραση συνοδεύεται επίσης από πυρετό, δυσφορία και πονόλαιμο που σχετίζεται με τον βλεννογόνο (σύνδρομο Stevens - Johnson).

Θεραπεία: Διακοπή χρήσης φαρμάκων, θεραπεία γλυκοκορτικοειδών και αδρεναλίνης. Εάν χρειάζεται να ελέγξετε την καταστροφή του ιστού, χρησιμοποιήστε άλλα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.

Παλαμική κολίτιδα λόγω ποικιλίας Clostridium: Εάν υπάρχει υποψία ή εντοπιστεί ψεύτικη κολίτιδα λόγω ποικιλίας Clostridium, πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το CEFTIBUTEN. Μερικές ήπιες περιπτώσεις μπορεί να υποχωρήσουν από μόνες τους. Αντιμετώπιση μέτριων έως σοβαρών περιπτώσεων με επανυδάτωση, ηλεκτρολύτες και πρωτεΐνες, χρήση αντιβιοτικών κατά του Clostridium difficile (όπως μετρονιδαζόλη και από του στόματος βανκομυκίνη) και χειρουργική αξιολόγηση όταν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο CEFBUTEN 400 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Επιτρέπεται η χρήση σε ασθενείς αλλεργικούς στην πενικιλίνη.

Εάν κατά τη διαδικασία χρήσης του φαρμάκου, σε ασθενείς με ευαίσθητες αντιδράσεις, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί αμέσως και πρέπει να χρησιμοποιηθούν κατάλληλες θεραπείες (όπως επινεφρίνη, κορτικοστεροειδή και διατήρηση αερισμού για τους ασθενείς).

Προσοχή στην παρακολούθηση ασθενών που χρησιμοποιούν μακροχρόνια αντιβιοτικά φάσματος, λόγω της υπερβολικής ανάπτυξης μη ευαίσθητων στελεχών.

Θα πρέπει να μειωθεί η δόση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Το

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 μηνών.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η κεφβουτένη δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

χρησιμοποιείται μόνο όταν είναι απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

χρησιμοποιείται μόνο όταν πραγματικά χρειάζεται.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

Υψηλές δόσεις αντιόξινων αλουμινίου Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidine και εφάπαξ δόση θεοφυλλίνης ενδοφλέβια: Δεν παρουσιάζεται σημαντική επίδραση.

Η επίδραση του φαρμάκου επηρεάζεται λιγότερο από τα τρόφιμα, επομένως η κάψουλα CEFTibuten μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με το φαγητό.

Αποθήκευση

Σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.