Cefbuten 400mg AMVI medicamento para infecciones (1 blister x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 10 comprimidos
Especificaciones ceftibuteno
Ingrediente Otitis media, sinusitis, infecciones del tracto urinario, bronquitis aguda, bronquitis crónica, neumonía.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
ceftibuteno	400mg

Usos

Indicación

cefbuten 400 está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de infecciones medias y leves causadas por bacterias sensibles como infecciones respiratorias, ataques agudos en bronquitis crónica, sinusitis maxilar superior, bronquitis aguda, Haemophilus Influenzae, Moraxella Cataxella o Streptococcus pneumoniae. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis o Streptococcus pyogenes. Enterobacter o estafilococos. CEFTIBUTEN inhibe la síntesis de las paredes celulares bacterianas. CEFTIBUTEN es compatible con la enzima beta-lactamasa, por lo que el medicamento funciona para muchas cepas resistentes a la penicilina o varios otros antibióticos que pertenecen al grupo de las cefalosporinas.

CEFTIBUTEN es altamente sostenible con penicilinasa y cefalosporinasa a través de intermediarios plasmídicos, no duradero con algunas cefalosporinasas a través de intermediarios en bacterias como Citrobacter, Enterobacter y Bacteroides.

ceftibuteno tiene un efecto clínico sobre las siguientes bacterias:

Bacterias Gram positivas: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (excepto las líneas de resistencia a la penicilina).

Bacterias Gram negativas: Haemophilus influenzae (Beta lactamasa positiva y negativa), Haemophilus para - influenzae (Beta lactamasa positiva y negativa), Moraxella CatVrhalis (Branhamella) (principalmente Beta Lactamasa positiva) Klebsiella SP (incluyendo: K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (incluido P. Vulgaris), otros Proteus como Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (incluidos E. Cloxa y E. Aerogenes), Salmonella Sp, Shigella Sp.

ceftiuten tiene actividad contra las siguientes bacterias pero aún no ha sido clínicamente válido:

Bacterias Gram positivas: Streptococcus grupo C y grupo G.

Bacterias Gram negativas: Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii y Citrobacter, Morganella y Serratia son cefalosporinasas no turbias.

cevtibuten no es activo sobre Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria y Pseudomonas spp. El fármaco actúa menos sobre la mayoría de las bacterias anaeróbicas, incluidas las bacteroides.

Farmacocinética

absorción

CEFTIBUTEN se absorbe rápidamente a través del sistema digestivo después de la administración oral; la biodisponibilidad oral del medicamento es aproximadamente del 75 al 90 %. Los alimentos reducen la velocidad y el nivel de absorción de CEFTIBUTEN, pero este efecto afecta principalmente la biodisponibilidad de CEFTIBUTEN cuando se usa en forma más líquida, y menos eficazmente cuando se usa en forma de cápsulas. Después de tomar la dosis de 400 mg/vez/día, CEFTIBUTEN se toma en cápsulas en 7 días, la concentración máxima de 17,9 mcg/ml el séptimo día.

Distribución

La distribución es de aproximadamente 0,21 l/kg en adultos sanos y aproximadamente 0,5 l/kg en niños. Después de beber, Ceftibuten se distribuye en el líquido del lugar de combustión, líquido pulmonar, secreción nasal, saliva, secreción del oído medio, secreción traqueal y amígdalas. Alrededor del 65% de los fármacos están vinculados a las proteínas plasmáticas. Vendiendo un tiempo de pérdida de plasma de un promedio de 2 - 2,4 horas en adultos sanos con función renal normal y de 1,9 - 2,5 horas en niños de 6 meses a 16 años.

Metabolismo

CEFTIBUTEN está presente en plasma y orina principalmente en forma de CIS - CEFTIBUTEN. Alrededor del 10% de los viajes se realizan en trans - ceftibuten. Los isómeros trans son más bajos, sólo alrededor del 12% en comparación con los isómeros CIS. El tiempo de pérdida de plasma es mayor en pacientes con insuficiencia renal.

Eliminación

se excreta principalmente a través de la orina. Después de tomar una dosis de 400 mg (estudio en un hombre sano), aproximadamente el 57-70% de la dosis se excreta por la orina en forma inalterada y aproximadamente el 7-20% se excreta en forma de isómeros CIS. CEFTIBUTEN atraviesa la membrana de hemólisis.

antes de tomar Cefbuten 400mg AMVI medicamento para infecciones (1 blister x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

cefbuteno 400 vía oral, según prescripción médica.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años o más de 45 kg

Dosis común de 400 mg x 1 vez al día, utilizada durante 10 días.

Niños de 6 meses a 12 años o menos de 45 kg

Dosis común de 9 mg/kg x 1 vez/día, durante 10 días. La dosis máxima de 400 mg/día. Se debe beber en forma de polvo mezclado para facilitar el reparto de la dosis.

Pacientes con insuficiencia renal

Aclaramiento de creatinina 50 ml/min o más: se puede utilizar la dosis habitual de CEFTIBUTEN.

Aclaramiento de creatinina 30 - 49 ml/minuto: tomar una dosis de 4,5 mg/kg o 200 mg al día.

Aclaramiento de creatinina 5 - 29 ml/minuto: dosis 2,25 mg/kg o 100 mg al día.

Debido a que Ceftibuten pasa a través de la membrana de hemólisis, para pacientes que están hemólisis 2 o 3 veces/semana, se puede utilizar la dosis de 400 mg/día al final de cada fertilizante.

Pacientes con insuficiencia hepática

Dosis no respetada.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? No existe una desintoxicación específica. La eficacia de la eliminación del cuerpo no ha sido determinada por el fertilizante peritoneal.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Efectos no deseados (ADR) al usar Cefbuten 400 que puedes encontrar:

Común, ADR> 1/100

Sistema digestivo: la diarrea suele presentarse en niños menores de 2 años (8%).

Poco común, 1/1000

Digestivo: Náuseas, vómitos.

DA: Rojo Rojo.

Raro, 1/10000

Piel: Síndrome de Stevens - Johnson, eritema diverso, ictericia.

digestivo: colitis falsa. Hematología: Hemorragia, leucopenia, hemoglobina, leucopenia, hiperpsias de eosina, plaquetas.

Endocrino - Metabolismo: Aumentar AST (SGOT), ALT (SGPT) y LDH.

Instrucciones sobre cómo manejar la ADR:

Erupción roja: reacción de picazón y descamación, que puede desaparecer si se suspende el medicamento.

Eritematoso diverso y síndrome de Stevens - Johnson: Los síntomas incluyen: Aparición repentina, daño tanto en la piel como en las mucosas. Esta reacción también se acompaña de fiebre, malestar y dolor de garganta relacionado con las mucosas (síndrome de Stevens - Johnson).

Tratamiento: Dejar de consumir drogas, tratamiento con glucocorticoides y adrenalina. Si necesita controlar la destrucción de tejido, utilice otros fármacos inmunosupresores.

Colitis palmaria por variedad Clostridium: Si se sospecha o se identifica falsa colitis por variedad Clostridium, se debe suspender el uso de CEFTIBUTEN. Algunos casos leves pueden desaparecer por sí solos. Manejo de casos moderados a severos mediante rehidratación, electrolitos y proteínas, uso de antibióticos contra Clostridium difficile (como Metronidazol y Vancomicina oral) y evaluación quirúrgica cuando haya indicaciones clínicas.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

El fármaco CEFBUTEN 400 está contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con antecedentes de alergias a antibióticos de cefalosporina.

Tenga cuidado al usarlo.

Se recomienda su uso en pacientes alérgicos a la penicilina.

Si durante el uso del medicamento, en pacientes con reacciones sensibles, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se deben utilizar tratamientos adecuados (como epinefrina, corticosteroides y mantener la ventilación de los pacientes).

Precaución en el seguimiento de los pacientes que utilizan antibióticos de espectro prolongado, debido al desarrollo excesivo de cepas no sensibles.

Se debe reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal.

no ha determinado la seguridad y eficacia en niños menores de 6 meses.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas.

cefbuten no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Embarazo

solo se usa cuando es necesario.

Periodo de lactancia

solo se utiliza cuando realmente es necesario.

Medicamento interactivo

Dosis altas de antiácidos de aluminio Hidróxido/Magnesi Hidróxido, Ranitidina y dosis única de teofilina intravenosa: no se produce ningún efecto significativo.

El efecto del fármaco se ve menos afectado por los alimentos, por lo que la cápsula de CEFTibuten se puede utilizar simultáneamente con los alimentos.

Almacenamiento

En lugar fresco y seco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30°C.

Otras drogas

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