Cefbuten 400 mg AMVI médicament contre les infections (1 plaquette x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 10 comprimés
Spécifications Ceftibuten
Ingrédient Otite moyenne, sinusite, infections des voies urinaires, bronchite aiguë, bronchite chronique, pneumonie

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ceftibuten	400mg

Les usages

Indication

le cefbutène 400 est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des infections moyennes et légères causées par des bactéries sensibles telles que les infections respiratoires, les crises aiguës de bronchite chronique, la sinusite de la mâchoire supérieure, la bronchite aiguë, Haemophilus Influenzae, Moraxella Cataxella ou Streptococcus pneumoniae. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis ou Streptococcus pyogenes. Enterobacter ou Staphylocoques. CEFTIBUTEN inhibe la synthèse des parois cellulaires bactériennes. CEFTIBUTEN est durable avec l'enzyme bêta-lactamase, de sorte que le médicament agit contre de nombreuses souches résistantes à la pénicilline ou à plusieurs autres antibiotiques appartenant au groupe des céphalosporines.

CEFTIBUTEN est hautement durable avec la pénicillinase et la céphalosporinase via des intermédiaires plasmidiques, mais non durable avec certaines céphalosporinase via des intermédiaires dans des bactéries telles que Citrobacter, Enterobacter et Bacteroides.

le ceftibuten a un effet clinique sur les bactéries suivantes :

Bactéries à Gram positif : Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (sauf pour les lignes de résistance à la pénicilline).

Bactéries à Gram négatif : Haemophilus influenzae (Beta lactamase positive et négative), Haemophilus para - influenzae (Beta lactamase positive et négative), Moraxella CatVrhalis (Branhamella) (principalement Beta Lactamase positive) Klebsiella SP (y compris : K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (y compris P. Vulgaris), d'autres Proteus tels que Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (y compris E. Cloxa et E. Aerogenes), Salmonella Sp, Shigella Sp.

ceftiuten a une activité contre les bactéries suivantes mais n'a pas encore été cliniquement valide :

Bactéries à Gram positif : Streptococcus groupe C et groupe G.

Bactéries à Gram négatif : Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii et Citrobacter, Morganella et Serratia les lignées sont des céphalosporinases non troubles.

le cevtibuten n'est pas actif sur Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria et Pseudomonas spp. Le médicament agit moins sur la plupart des bactéries anaérobies, y compris les bactéroïdes.

Pharmacocinétique

absorption

CEFTIBUTEN est rapidement absorbé par le système digestif après que la biodisponibilité orale du médicament soit d'environ 75 à 90 %. La nourriture réduit la vitesse et le niveau d'absorption de CEFTIBUTEN, mais cet impact affecte principalement la biodisponibilité de CEFTIBUTEN lorsqu'il est utilisé sous forme de liquide, moins efficacement lorsqu'il est utilisé sous forme de gélules. Après avoir pris la dose de 400 mg/heure/jour, CEFTIBUTEN est une capsule en 7 jours, la concentration maximale de 17,9 mcg/ml le 7ème jour.

Distribution

La distribution est d'environ 0,21 l/kg chez les adultes en bonne santé et d'environ 0,5 l/kg chez les enfants. Après avoir bu, Ceftibuten se distribue dans le liquide de la zone brûlante, le liquide pulmonaire, les sécrétions nasales, la salive, les sécrétions de l'oreille moyenne, les sécrétions trachéales et les amygdales. Environ 65 % des médicaments sont liés aux protéines plasmatiques. Le temps de perte de plasma est en moyenne de 2 à 2,4 heures chez les adultes en bonne santé ayant une fonction rénale normale et de 1,9 à 2,5 heures chez les enfants de 6 mois à 16 ans.

Métabolisme

CEFTIBUTEN est présent dans le plasma et les urines principalement sous forme de CIS - CEFTIBUTEN. Environ 10 % des voyages se transforment en trans-ceftibuten. Les isomères trans sont inférieurs, seulement environ 12 % par rapport aux isomères CIS. Le temps de vente du plasma est plus long chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

Élimination

principalement excrété par l'urine. Après avoir pris la dose de 400 mg (étude chez un homme en bonne santé), environ 57 à 70 % de la dose est excrétée dans l'urine sous forme inchangée et environ 7 à 20 % est excrétée sous forme d'isomères CIS. CEFTIBUTEN passe à travers la membrane d'hémolyse.

Avant de prendre Cefbuten 400 mg AMVI médicament contre les infections (1 plaquette x 10 comprimés)

Comment utiliser

cefbutène 400 voie orale, selon la prescription du médecin.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans ou de plus de 45 kg

Dose courante de 400 mg x 1 fois/jour, utilisée pendant 10 jours.

Enfants de 6 mois à 12 ans ou pesant moins de 45 kg

Dose commune de 9 mg/kg x 1 fois/jour, pendant 10 jours. La dose maximale de 400 mg/jour. Il faut boire sous forme de poudre mélangée pour faciliter la division de la dose.

Patients atteints d'insuffisance rénale

Clairance de la créatinine 50 ml/min ou plus : la dose habituelle de CEFTIBUTEN peut être utilisée.

Clairance de la créatinine 30 - 49 ml/minute : Prendre une dose de 4,5 mg/kg ou 200 mg par jour.

Clairance de la créatinine 5 - 29 ml/minute : dose 2,25 mg/kg ou 100 mg par jour.

Etant donné que le Ceftibuten passe à travers la membrane d'hémolyse, pour les patients hémolysés 2 ou 3 fois/semaine, la dose de 400 mg/jour peut être utilisée à la fin de chaque fertilisation.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Dose non respectée.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Il n’y a pas de détoxification spécifique. L'efficacité de l'élimination du corps n'a pas été déterminée par l'engrais péritonéal.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Effets indésirables (ADR) lors de l'utilisation de Cefbuten 400 que vous pourriez rencontrer :

Commun, ADR> 1/100

Système digestif : la diarrhée survient généralement chez les enfants de moins de 2 ans (8 %).

Peu fréquent, 1/1000

Digestif : Nausées, vomissements.

DA : Rouge Rouge.

Rare, 1/10000

Peau : syndrome de Stevens-Johnson, érythème divers, ictère.

digestif : fausse colite. Hématologie : hémorragie, leucopénie, hémoglobine, leucopénie, hyperpse à l'éosine, plaquettes.

Système endocrinien - Métabolisme : augmentation de l'AST (SGOT), de l'ALT (SGPT) et de la LDH.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables :

Éruption cutanée rouge : démangeaisons et réaction de desquamation, peuvent s'arrêter si le médicament est arrêté.

Érythémateux divers et syndrome de Stevens-Johnson : Les symptômes comprennent : Apparition soudaine, lésions de la peau et des muqueuses. Cette réaction s'accompagne également de fièvre, d'inconfort et de maux de gorge liés à la muqueuse (syndrome de Stevens - Johnson).

Traitement : arrêt de la consommation de drogues, traitement aux glucocorticoïdes et à l'adrénaline. Si vous devez contrôler la destruction des tissus, utilisez d'autres médicaments immunosuppresseurs.

Colite palmique due à la variété Clostridium : En cas de suspicion ou d'identification d'une fausse colite due à la variété Clostridium, il faut arrêter d'utiliser CEFTIBUTEN. Quelques cas bénins peuvent disparaître d’eux-mêmes. Prise en charge des cas modérés à graves par réhydratation, électrolytes et protéines, utilisation d'antibiotiques contre Clostridium difficile (tels que le métronidazole et la vancomycine orale) et évaluation chirurgicale en cas d'indications cliniques.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament CEFBUTEN 400 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents d'allergies aux antibiotiques céphalosporines.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Utilisation recommandée chez les patients allergiques à la pénicilline.

Si, en cours d'utilisation du médicament, chez les patients présentant des réactions sensibles, le médicament doit être arrêté immédiatement et il faut utiliser des traitements appropriés (tels que l'épinéphrine, les corticostéroïdes et maintenir la ventilation pour les patients).

Attention à surveiller les patients utilisant des antibiotiques à spectre d'action à long terme, en raison du développement excessif de souches non sensibles.

Devrait réduire la dose chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

n'a pas déterminé la sécurité et l'efficacité chez les enfants de moins de 6 mois.

La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

le cefbutène n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

utilisé uniquement lorsque cela est nécessaire.

Période d'allaitement

utilisée uniquement en cas de besoin réel.

Médicament interactif

Doses élevées d'antiacides à base d'aluminium Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidine et dose unique de théophyline par voie intraveineuse : aucun effet significatif ne se produit.

L'effet du médicament est moins affecté par la nourriture, de sorte que la capsule CEFTibuten peut être utilisée simultanément avec de la nourriture.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, éviter la lumière, les températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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