Cefbuten 400mg AMVI medicinale per infezioni (1 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Ceftibuten
Ingrediente Otite media, sinusite, infezioni del tratto urinario, bronchite acuta, bronchite cronica, polmonite
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Ceftibuten | 400 mg |
Usi
Indicazione
cefbuten 400 è indicato nei seguenti casi:
CEFTIBUTEN è altamente sostenibile con penicillinasi e cefalosporinasi attraverso intermediari plasmidici, non durevole con alcune cefalosporinasi attraverso intermediari in batteri come Citrobacter, Enterobacter e Bacteroides.
ceftibuten ha un effetto clinico sui seguenti batteri:
ceftiuten ha l'attività contro i seguenti batteri ma non è stata ancora clinicamente valida:
cevtibuten non è attivo su Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobatteri e Pseudomonas spp. Il farmaco agisce meno sulla maggior parte dei batteri anaerobici, compresi i batterioidi.
Farmacocinetica
assorbimento
CEFTIBUTEN viene rapidamente assorbito attraverso il sistema digestivo dopo somministrazione orale, la biodisponibilità orale del farmaco è di circa il 75-90%. Il cibo riduce la velocità e il livello di assorbimento di CEFTIBUTEN, ma questo impatto influisce principalmente sulla biodisponibilità di CEFTIBUTEN se utilizzato sotto forma di liquido, meno efficace se utilizzato sotto forma di capsule. Dopo aver assunto la dose di 400 mg/ora/giorno, CEFTIBUTEN viene somministrato in capsule in 7 giorni, la concentrazione massima di 17,9 mcg/ml il 7° giorno.
Distribuzione
La distribuzione è di circa 0,21 l/kg negli adulti sani e di circa 0,5 l/kg nei bambini. Dopo aver bevuto, il Ceftibuten si distribuisce nel fluido nel luogo di combustione, nel liquido polmonare, nella secrezione nasale, nella saliva, nella secrezione dell'orecchio medio, nella secrezione tracheale, nelle tonsille. Circa il 65% dei farmaci sono legati alle proteine plasmatiche. La vendita di plasma avviene in media in 2 - 2,4 ore negli adulti sani con funzionalità renale normale e in 1,9 - 2,5 ore nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 16 anni.
Metabolismo
CEFTIBUTEN è presente nel plasma e nelle urine principalmente sotto forma di CIS - CEFTIBUTEN. Circa il 10% dei viaggi si trasforma in trans - ceftibuten. Gli isomeri trans sono inferiori, solo circa il 12% rispetto agli isomeri CIS. Il tempo di smaltimento del plasma è più lungo nei pazienti con insufficienza renale.
Eliminazione
escreto principalmente attraverso l'urina. Dopo aver assunto la dose di 400 mg (studiando in un uomo sano), circa il 57-70% della dose viene escreta attraverso le urine sotto forma di immodificato e circa il 7-20% viene escreta sotto forma di isomeri CIS. CEFTIBUTEN passa attraverso la membrana dell'emolisi.
Prima di prendere Cefbuten 400mg AMVI medicinale per infezioni (1 blister x 10 compresse)
Come usare
cefbuten 400 uso orale, secondo prescrizione del medico.
DosaggioAdulti e bambini di età superiore a 12 anni o di peso superiore a 45 kg
Bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni o di peso inferiore a 45 kg
Pazienti con insufficienza renale
Poiché il Ceftibuten passa attraverso la membrana dell'emolisi, per i pazienti sottoposti a emolisi 2 o 3 volte a settimana, è possibile utilizzare la dose di 400 mg/giorno alla fine di ciascun fertilizzante.
Pazienti con insufficienza epatica
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? Non esiste una disintossicazione specifica. L'efficacia della rimozione del corpo non è stata determinata dal fertilizzante peritoneale.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.
Effetti collaterali
Effetti indesiderati (ADR) che potresti riscontrare durante l'utilizzo di Cefbuten 400:
Comune, ADR> 1/100
Non comune, 1/1000 Raro, 1/10000 Istruzioni su come gestire l'ADR: Eruzione cutanea rossa: reazione di prurito e desquamazione, può interrompersi se si interrompe il farmaco. Trattamento: smettere di usare farmaci, trattamento con glucocorticoidi e adrenalina. Se è necessario controllare la distruzione dei tessuti, utilizzare altri farmaci immunosoppressori.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Il farmaco CEFBUTEN 400 è controindicato nei seguenti casi:
Prestare attenzione quando utilizzato
Consigliabile l'uso in pazienti allergici alla penicillina.
Se nel processo di utilizzo del farmaco, in pazienti con reazioni sensibili, il farmaco deve essere interrotto immediatamente e devono essere utilizzati trattamenti appropriati (come epinefrina, corticosteroidi e mantenimento della ventilazione per i pazienti).
Attenzione nel monitorare i pazienti che utilizzano antibiotici a spettro a lungo termine, a causa dell'eccessivo sviluppo di ceppi non sensibili.
Dovrebbe ridurre la dose nei pazienti con insufficienza renale.
non ha determinato la sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore a 6 mesi.
La capacità di guidare e di usare macchinari
cefbuten non influenza la capacità di guidare e di usare macchinari.
Gravidanza
utilizzato solo quando necessario.
Periodo di allattamento al seno
utilizzato solo quando realmente necessario.
Farmaco interattivo
Alte dosi di antiacidi di alluminio Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, ranitidina e dose singola di teofilina per via endovenosa: non si verificano effetti significativi.
L'effetto del farmaco è meno influenzato dal cibo, quindi la capsula CEFTibuten può essere utilizzata contemporaneamente al cibo.
Conservazione
In un luogo fresco e asciutto, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ° C.
Altri farmaci
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- FOSTIMON 75 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- HARTMANNS SOLUTION
- Iscover
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- TEICOPLANIN 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION OR ORAL SOLUTION
Disclaimer
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