Cefbuten 400mg AMVI medicinale per infezioni (1 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 10 compresse
Specifiche Ceftibuten
Ingrediente Otite media, sinusite, infezioni del tratto urinario, bronchite acuta, bronchite cronica, polmonite

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Ceftibuten400 mg

Usi

Indicazione

cefbuten 400 è indicato nei seguenti casi:

  • Trattamento di infezioni medie e lievi causate da batteri sensibili come infezioni respiratorie, attacchi acuti di bronchite cronica, sinusite della mascella superiore, bronchite acuta, Haemophilus Influenzae, Moraxella Cataxella o Streptococcus pneumoniae. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis o Streptococcus pyogenes. Enterobacter o stafilococchi. CEFTIBUTEN inibisce la sintesi delle pareti cellulari batteriche. CEFTIBUTEN è compatibile con l'enzima beta-lattamasi, quindi il farmaco funziona contro molti ceppi resistenti alla penicillina o a diversi altri antibiotici appartenenti al gruppo delle cefalosporine.

    CEFTIBUTEN è altamente sostenibile con penicillinasi e cefalosporinasi attraverso intermediari plasmidici, non durevole con alcune cefalosporinasi attraverso intermediari in batteri come Citrobacter, Enterobacter e Bacteroides.

    ceftibuten ha un effetto clinico sui seguenti batteri:

  • Batteri Gram-positivi: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (ad eccezione delle linee di resistenza alla penicillina).
  • Batteri Gram-negativi: Haemophilus influenzae (Beta lattamasi positivi e negativi), Haemophilus para - influenzae (Beta lattamasi positivi e negativi), Moraxella CatVrhalis (Branhamella) (per lo più Beta lattamasi positiva) Klebsiella SP (inclusi: K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (incluso P. Vulgaris), altri Proteus come Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (inclusi E. Cloxa ed E. Aerogenes), Salmonella Sp, Shigella Sp.
  • ceftiuten ha l'attività contro i seguenti batteri ma non è stata ancora clinicamente valida:

  • Batteri Gram-positivi: Streptococco gruppo C e gruppo G.
  • Batteri Gram-negativi: Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii e Citrobacter, le linee Morganella e Serratia sono cefalosporinasi non torbide.
  • cevtibuten non è attivo su Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobatteri e Pseudomonas spp. Il farmaco agisce meno sulla maggior parte dei batteri anaerobici, compresi i batterioidi.

    Farmacocinetica

    assorbimento

    CEFTIBUTEN viene rapidamente assorbito attraverso il sistema digestivo dopo somministrazione orale, la biodisponibilità orale del farmaco è di circa il 75-90%. Il cibo riduce la velocità e il livello di assorbimento di CEFTIBUTEN, ma questo impatto influisce principalmente sulla biodisponibilità di CEFTIBUTEN se utilizzato sotto forma di liquido, meno efficace se utilizzato sotto forma di capsule. Dopo aver assunto la dose di 400 mg/ora/giorno, CEFTIBUTEN viene somministrato in capsule in 7 giorni, la concentrazione massima di 17,9 mcg/ml il 7° giorno.

    Distribuzione

    La distribuzione è di circa 0,21 l/kg negli adulti sani e di circa 0,5 l/kg nei bambini. Dopo aver bevuto, il Ceftibuten si distribuisce nel fluido nel luogo di combustione, nel liquido polmonare, nella secrezione nasale, nella saliva, nella secrezione dell'orecchio medio, nella secrezione tracheale, nelle tonsille. Circa il 65% dei farmaci sono legati alle proteine ​​plasmatiche. La vendita di plasma avviene in media in 2 - 2,4 ore negli adulti sani con funzionalità renale normale e in 1,9 - 2,5 ore nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 16 anni.

    Metabolismo

    CEFTIBUTEN è presente nel plasma e nelle urine principalmente sotto forma di CIS - CEFTIBUTEN. Circa il 10% dei viaggi si trasforma in trans - ceftibuten. Gli isomeri trans sono inferiori, solo circa il 12% rispetto agli isomeri CIS. Il tempo di smaltimento del plasma è più lungo nei pazienti con insufficienza renale.

    Eliminazione

    escreto principalmente attraverso l'urina. Dopo aver assunto la dose di 400 mg (studiando in un uomo sano), circa il 57-70% della dose viene escreta attraverso le urine sotto forma di immodificato e circa il 7-20% viene escreta sotto forma di isomeri CIS. CEFTIBUTEN passa attraverso la membrana dell'emolisi.

    Prima di prendere Cefbuten 400mg AMVI medicinale per infezioni (1 blister x 10 compresse)

    Come usare

    cefbuten 400 uso orale, secondo prescrizione del medico.

    Dosaggio

    Adulti e bambini di età superiore a 12 anni o di peso superiore a 45 kg

  • Dose comune di 400 mg x 1 volta/giorno, utilizzata per 10 giorni.
  • Bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni o di peso inferiore a 45 kg

  • Dose comune di 9 mg/kg x 1 volta/giorno, per 10 giorni. La dose massima di 400 mg/giorno. Dovrebbe bere sotto forma di polvere mista per facilitare la divisione della dose.
  • Pazienti con insufficienza renale

  • Clearance della creatinina 50 ml/min o più: può essere utilizzata la dose abituale di CEFTIBUTEN.
  • Clearance della creatinina 30 - 49 ml/minuto: assumere una dose di 4,5 mg/kg o 200 mg al giorno.
  • Clearance della creatinina 5 - 29 ml/minuto: dose 2,25 mg/kg o 100 mg al giorno.
  • Poiché il Ceftibuten passa attraverso la membrana dell'emolisi, per i pazienti sottoposti a emolisi 2 o 3 volte a settimana, è possibile utilizzare la dose di 400 mg/giorno alla fine di ciascun fertilizzante.

    Pazienti con insufficienza epatica

  • Dose non rispettata.
  • Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? Non esiste una disintossicazione specifica. L'efficacia della rimozione del corpo non è stata determinata dal fertilizzante peritoneale.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

    Effetti collaterali

    Effetti indesiderati (ADR) che potresti riscontrare durante l'utilizzo di Cefbuten 400:

    Comune, ADR> 1/100

  • Apparato digerente: la diarrea si verifica solitamente nei bambini di età inferiore a 2 anni (8%).
  • Non comune, 1/1000

  • Digestivo: nausea, vomito.
  • DA: Rosso Rosso.

    Raro, 1/10000

  • Pelle: sindrome di Stevens-Johnson, eritema vario, ittero.
  • digestivo: finta colite. Ematologia: emorragia, leucopenia, emoglobina, leucopenia, iperpsi eosina, piastrine.
  • Metabolismo endocrino: aumento di AST (SGOT), ALT (SGPT) e LDH.
  • Istruzioni su come gestire l'ADR:

    Eruzione cutanea rossa: reazione di prurito e desquamazione, può interrompersi se si interrompe il farmaco.

    Diversi eritematosi e sindrome di Stevens-Johnson: i sintomi includono: comparsa improvvisa, danni sia alla pelle che alle mucose. Questa reazione è accompagnata anche da febbre, malessere e mal di gola legati alla mucosa (sindrome di Stevens-Johnson).

    Trattamento: smettere di usare farmaci, trattamento con glucocorticoidi e adrenalina. Se è necessario controllare la distruzione dei tessuti, utilizzare altri farmaci immunosoppressori.

    Colite palmica dovuta alla varietà Clostridium: se si sospetta o si identifica una finta colite dovuta alla varietà Clostridium, è necessario interrompere l'uso di CEFTIBUTEN. Alcuni casi lievi possono scomparire da soli. Gestione di casi da moderati a gravi mediante reidratazione, elettroliti e proteine, utilizzo di antibiotici contro Clostridium difficile (come metronidazolo e vancomicina orale) e valutazione chirurgica quando indicazioni cliniche.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Il farmaco CEFBUTEN 400 è controindicato nei seguenti casi:

  • Pazienti con una storia di allergie agli antibiotici delle cefalosporine.
  • Prestare attenzione quando utilizzato

    Consigliabile l'uso in pazienti allergici alla penicillina.

    Se nel processo di utilizzo del farmaco, in pazienti con reazioni sensibili, il farmaco deve essere interrotto immediatamente e devono essere utilizzati trattamenti appropriati (come epinefrina, corticosteroidi e mantenimento della ventilazione per i pazienti).

    Attenzione nel monitorare i pazienti che utilizzano antibiotici a spettro a lungo termine, a causa dell'eccessivo sviluppo di ceppi non sensibili.

    Dovrebbe ridurre la dose nei pazienti con insufficienza renale.

    non ha determinato la sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore a 6 mesi.

    La capacità di guidare e di usare macchinari

    cefbuten non influenza la capacità di guidare e di usare macchinari.

    Gravidanza

    utilizzato solo quando necessario.

    Periodo di allattamento al seno

    utilizzato solo quando realmente necessario.

    Farmaco interattivo

    Alte dosi di antiacidi di alluminio Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, ranitidina e dose singola di teofilina per via endovenosa: non si verificano effetti significativi.

    L'effetto del farmaco è meno influenzato dal cibo, quindi la capsula CEFTibuten può essere utilizzata contemporaneamente al cibo.

    Conservazione

    In un luogo fresco e asciutto, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ° C.

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    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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