セフブテン 400mg AMVI感染症治療薬（1水疱×10錠）

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様セフティブテン
成分中耳炎、副鼻腔炎、尿路感染症、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎

成分

成分情報	コンテンツ
セフティブテン	400mg

用途

適応症

セフブテン 400 は次の場合に適応されます。

呼吸器感染症、慢性気管支炎における急性発作、上顎副鼻腔炎、急性気管支炎、インフルエンザ菌、モラクセラ・カタキセラ、または肺炎球菌などの感受性細菌によって引き起こされる中程度および軽度の感染症の治療。ヘモフィルス・インフルエンザ、モラクセラ・カタルハリス、または化膿性連鎖球菌。エンテロバクターまたはブドウ球菌。セフチブテンは細菌の細胞壁の合成を阻害します。セフチブテンは酵素β-ラクタマーゼで持続性があるため、この薬はペニシリンやセファロスポリングループに属する他のいくつかの抗生物質に対する多くの耐性株に効果があります。

セフティブテンは、プラスミド中間体を介したペニシリナーゼおよびセファロスポリナーゼに対しては非常に持続性がありますが、シトロバクター、エンテロバクター、バクテロイデスなどの細菌の中間体を介した一部のセファロスポリナーゼに対しては耐久性がありません。

セフティブテンは、次の細菌に対して臨床効果があります。

グラム陽性菌: 化膿性連鎖球菌、肺炎球菌 (ペニシリン耐性株を除く)。

グラム陰性菌: インフルエンザ菌 (ベータラクタマーゼ陽性および陰性)、パラインフルエンザ菌 (ベータラクタマーゼ陽性および陰性)、モラクセラキャットヴルハリス (ブランハメラ) (ほとんどがベータ)ラクタマーゼ陽性）クレブシエラ属菌（肺炎桿菌、オキシトカ菌を含む）、インドールプロテウス（ブルガリア菌を含む）、プロビデンシア属、ミラビリス属菌、エントバクター属属菌（E.クロクサ属、E.エアロゲネス属を含む）などの他のプロテウス属、サルモネラ属菌、シゲラ属菌

セフチューテンは以下の細菌に対して活性を持っていますが、まだ臨床的には確立されていません。有効:

グラム陽性菌: 連鎖球菌グループ C およびグループ G。

グラム陰性菌: ブルセラ、ナイセリア、エロモナスハイドロフィリア、エルシニアエンテロコティリカ、プロビデンシアレットゲリ、プロビデンシアスチュアルティおよびシトロバクター、モルガネラおよびセラチア株は濁りのないセファロスポリナーゼです。

セブチブテンはブドウ球菌、腸球菌、アシネトバクター、リステリア、フラボバクテリア、シュードモナス属の菌には活性がありません。この薬剤は、バクテロイデスを含むほとんどの嫌気性細菌に対してあまり作用しません。

薬物動態

吸収

セフチブテンは経口摂取後、消化器系を通じて急速に吸収され、経口薬剤の生物学的利用率は約 75 ～ 90% です。食品はセフチブテンの吸収速度とレベルを低下させますが、この影響は主に、より流動性の高い形で使用するとセフチブテンの生物学的利用能に影響し、カプセルの形で使用すると効果が低下します。セフティブテンは 1 日 1 回 400 mg の用量を服用した後、7 日でカプセル化され、7 日目にはピーク濃度が 17.9 mcg/ml になります。

配布

その分布は、健康な成人では約 0.21 l/kg、小児では約 0.5 l/kg です。飲酒後、セフティブテンは、灼熱感のある場所の体液、肺液、鼻汁、唾液、中耳分泌物、気管分泌物、扁桃腺に分布します。薬物の約 65% は血漿タンパク質に関連しています。腎機能が正常な健康な成人では平均 2 ～ 2.4 時間、6 か月から 16 歳までの小児では 1.9 ～ 2.5 時間の血漿廃棄時間が販売されています。

代謝

セフチブテンは、主に CIS - セフチブテンの形で血漿および尿中に存在します。旅行の約 10% がトランスセフティブテンに変わります。トランス異性体は CIS 異性体と比較して低く、わずか約 12% です。腎不全患者では血漿廃棄時間が長くなります。

排除

主に尿を通じて排泄されます。 400 mg の用量を摂取した後 (健康な男性での研究)、用量の約 57 ～ 70% が未変化の形で尿を通して排泄され、約 7 ～ 20% が CIS 異性体の形で排泄されます。セフチブテンは溶血膜を通過します。

服用する前にセフブテン 400mg AMVI感染症治療薬（1水疱×10錠）

使用方法

医師の処方箋に従ってセフブテン 400 を経口使用します。

投与量

大人および 12 歳以上または体重 45 kg 以上の子供

一般的な用量は 400 mg x 1 回/日、10 日間使用されます。

生後 6 か月から 12 歳まで、または体重 45 kg 未満の小児

一般的な用量は 9 mg/kg x 1 回/日、10 日間です。最大用量は 400 mg/日です。分割しやすいように混合粉末にして飲むとよいでしょう。

腎不全の患者

クレアチニンクリアランス 50 ml/分以上: セフチブテンの通常用量を使用できます。

クレアチニンクリアランス 30 ～ 49 ml/分: 1 日あたり 4.5 mg/kg または 200 mg の用量を摂取します。

クレアチニンクリアランス 5 ～ 29 ml/分: 用量 2.25 mg/kg または 1 日あたり 100 mg。

セフティブテンは溶血膜を通過するため、週に 2 ～ 3 回溶血する患者の場合、各肥料の最後に 400 mg/日の用量を使用できます。

肝不全の患者

無視された線量。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?特別な解毒作用はありません。体を除去する効果は腹膜肥料によって判断されていません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Cefbuten 400 の使用時に発生する可能性のある望ましくない影響 (ADR):

コモン、ADR> 1/100

消化器系: 下痢は通常 2 歳未満の子供に発生します (8%)。

アンコモン、1/1000

消化器: 吐き気、嘔吐。

DA: 赤、赤。

レア、1/10000

皮膚: スティーブンス・ジョンソン症候群、多様な紅斑、黄疸。

消化器: 偽の大腸炎。血液学: 出血、白血球減少症、ヘモグロビン、白血球減少症、エオシン過剰、血小板。

内分泌 - 代謝: AST (SGOT)、ALT (SGPT)、LDH の増加。

ADR への対処方法に関する指示:

赤い発疹: かゆみと皮むけの反応。薬を中止すると止まる可能性があります。

多様なエリテマトーデスおよびスティーブンス・ジョンソン症候群: 症状には以下が含まれます: 突然の出現、皮膚と粘膜の両方の損傷。この反応には、粘膜に関連した発熱、不快感、喉の痛みも伴います（スティーブンス・ジョンソン症候群）。

治療: 薬物の使用を中止し、グルココルチコイドとアドレナリンの治療を行います。組織の破壊を制御する必要がある場合は、他の免疫抑制薬を使用してください。

クロストリジウム属の品種による手のひら状大腸炎: クロストリジウム属の品種による偽大腸炎が疑われるか特定された場合は、セフチブテンの使用を中止する必要があります。いくつかの軽度の場合は自然に治ることもあります。中等度から重度の症例には、水分補給、電解質、タンパク質の補給、クロストリジウム・ディフィシルに対する抗生物質（メトロニダゾールや経口バンコマイシンなど）の使用、および臨床的適応がある場合の外科的評価によって対処します。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セフブテン 400 薬剤は次の場合には禁忌です。

セファロスポリン系抗生物質に対するアレルギーの既往歴のある患者。

使用する場合は注意してください。

ペニシリンにアレルギーのある患者には使用が推奨されます。

薬剤の使用中に敏感な反応を示した患者の場合は、薬剤の使用を直ちに中止し、適切な治療 (エピネフリン、コルチコステロイド、患者の換気の維持など) を実施する必要があります。

非感受性株の過剰な発生のため、長期スペクトル抗生物質を使用している患者の監視には注意してください。

腎不全患者では用量を減らす必要があります。

生後 6 か月未満の小児に対する安全性と有効性はまだ確認されていません。

機械の運転および操作の能力

セフブテンは機械の運転および操作の能力には影響しません。

妊娠

必要な場合にのみ使用します。

授乳期間

本当に必要な場合にのみ使用します。

インタラクティブドラッグ

高用量のアルミニウム制酸剤ヒドロキシド/マグネシヒドロキシド、ラニチジン、およびテオフィリンの単回静脈内投与: 重大な影響は生じません。

薬の効果は食事の影響を受けにくいため、セフチブテンカプセルは食事と同時に使用できます。

保管

涼しく乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C 以下になるようにしてください。

その他の薬

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