세프부텐 400mg AMVI 감염치료제(1수포 x 10정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 세프티부텐
성분 중이염, 부비동염, 요로감염증, 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐렴

성분

구성정보	콘텐츠
세프티부텐	400mg

용도

표시

cefbuten 400은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

호흡기 감염, 만성 기관지염의 급성 발작, 위턱 부비동염, 급성 기관지염, 헤모필루스 인플루엔자, 모락셀라 카탁셀라 또는 폐렴연쇄상구균과 같은 민감한 박테리아로 인한 중간 및 경증 감염의 치료. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis 또는 Streptococcus pyogenes. Enterobacter 또는 Staphylococci. CEFTIBUTEN은 박테리아 세포벽의 합성을 억제합니다. CEFTIBUTEN은 베타-락타마제 효소로 지속 가능하므로 이 약물은 페니실린 또는 세팔로스포린 그룹에 속하는 여러 다른 항생제에 대한 많은 내성 균주에 효과가 있습니다.

세프티부텐은 플라스미드 매개체를 통해 페니실리나제 및 세팔로스포리나제에 대해 지속성이 매우 높지만 시트로박터, 엔테로박터 및 박테로이데스와 같은 박테리아의 매개체를 통한 일부 세팔로스포리나제에 대해서는 내구성이 없습니다.

세프티부텐은 다음 박테리아에 임상 효과가 있습니다:

그람 양성 박테리아: 화농성 연쇄상구균, 폐렴 연쇄구균(페니실린 내성 계통 제외).

그람 음성 박테리아: 헤모필루스 인플루엔자(베타 락타마제 양성 및 음성), 헤모필루스 파라 인플루엔자(베타 락타마제 양성 및 음성), Moraxella CatVrhalis(Branhamella)(대부분 베타 락타마제 양성) Klebsiella SP(K. Pneumoniae, K. Oxytoca 포함), Proteus Indol(P. Vulgaris 포함), Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP(E. Cloxa 및 E. Aerogenes 포함), Salmonella Sp, Shigella Sp.

ceftiuten은 다음 박테리아에 대해 활성이 있지만 아직 임상적으로 유효하지 않습니다.

그람 양성 박테리아: 연쇄구균 그룹 C 및 그룹 G.

그람 음성 박테리아: Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii 및 Citrobacter, Morganella 및 Serratia 계통은 탁하지 않은 세팔로스포리나제입니다.

cevtibuten은 활성이 없습니다. 포도상구균, 장구균, 아시네토박터, 리스테리아, 플라보박테리아 및 슈도모나스 spp. 이 약물은 박테로이데스를 포함한 대부분의 혐기성 박테리아에 덜 작용합니다.

약동학

흡수

세프티부텐은 경구 투여 후 소화기관을 통해 빠르게 흡수되며, 약물의 경구 생체 이용률은 약 75~90%입니다. 음식은 세프티부텐의 흡수 속도와 수준을 감소시키지만, 이러한 영향은 더 많은 액체 형태로 사용될 때 세프티부텐의 생체 이용률에 주로 영향을 미치고, 캡슐 형태로 사용될 때 덜 효과적으로 사용됩니다. 세프티부텐은 400mg/회/일 용량을 복용한 후 7일 만에 캡슐화되며, 7일째 최고 농도는 17.9mcg/ml이다.

배포

분포는 건강한 성인의 경우 약 0.21l/kg이고 어린이의 경우 약 0.5l/kg입니다. 세프티부텐은 마신 후 화상 부위의 체액, 폐액, 비강 분비물, 타액, 중이 분비물, 기관 분비물, 편도선에 분포합니다. 약물의 약 65%가 혈장 단백질과 연관되어 있습니다. 정상적인 신장 기능을 가진 건강한 성인의 경우 평균 2~2.4시간, 6개월~16세 어린이의 경우 1.9~2.5시간의 혈장 폐기물 시간을 판매합니다.

신진대사

세프티부텐은 주로 CIS - 세프티부텐의 형태로 혈장과 소변에 존재합니다. 여행의 약 10%가 트랜스-세프티부텐으로 변경됩니다. 트랜스 이성질체는 CIS 이성질체에 비해 약 12% 정도 더 낮습니다. 신부전 환자의 경우 혈장 폐기물 판매 시간이 더 길어집니다.

제거

주로 소변으로 배설됩니다. 400mg을 복용한 후(건강한 남성에 대한 연구), 복용량의 약 57~70%가 소변을 통해 변화되지 않은 형태로 배설되고, 약 7~20%가 CIS 이성질체 형태로 배설됩니다. 세프티부텐은 용혈막을 통과합니다.

복용 전 세프부텐 400mg AMVI 감염치료제(1수포 x 10정)

사용 방법

의사의 처방에 따라 cefbuten 400을 경구 사용합니다.

복용량

성인 및 12세 이상 또는 45kg 이상의 어린이

보통 용량은 400 mg x 1회/일, 10일 동안 사용됩니다.

6개월~12세 또는 45kg 미만의 어린이

보통 용량은 9mg/kg x 1회/일, 10일간입니다. 최대 복용량은 400mg/일입니다. 복용량을 쉽게 나누기 위해 혼합 분말 형태로 마셔야합니다.

신부전증 환자

크레아티닌 청소율 50ml/min 이상: 세프티부텐의 상용 용량을 사용할 수 있습니다.

크레아티닌 청소율 30 - 49 ml/분: 매일 4.5 mg/kg 또는 200 mg을 복용하십시오.

크레아티닌 청소율 5 - 29 ml/분: 매일 2.25 mg/kg 또는 100 mg을 투여합니다.

세프티부텐은 용혈막을 통과하므로 주 2~3회 용혈하는 환자의 경우 1일 400mg을 비료 마지막에 투여하면 된다.

간부전 환자

존중되지 않는 복용량.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 특별한 해독은 없습니다. 복막비료로 사체 제거 효과가 결정되지는 않았습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Cefbuten 400을 사용할 때 발생할 수 있는 원치 않는 효과(ADR):

공통, ADR> 1/100

소화기계: 설사는 일반적으로 2세 미만의 어린이에게 발생합니다(8%).

흔하지 않음, 1/1000

소화기: 메스꺼움, 구토.

DA: 빨간색 빨간색.

드물게, 1/10000

피부: 스티븐스 - 존슨 증후군, 다양한 홍반, 황달.

소화기: 가짜 대장염. 혈액학: 출혈, 백혈구 감소증, 헤모글로빈, 백혈구 감소증, 에오신 과다증, 혈소판

내분비 - 대사: AST(SGOT), ALT(SGPT) 및 LDH 증가.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

붉은 발진: 가려움증과 벗겨짐 반응, 약물을 중단하면 멈출 수 있습니다.

다양한 홍반 및 스티븐스 - 존슨 증후군: 증상은 다음과 같습니다: 갑작스런 출현, 피부와 점막 모두 손상. 이 반응에는 발열, 불편함, 점막과 관련된 인후통(스티븐스-존슨 증후군)도 동반됩니다.

치료: 약물 사용을 중단하고 글루코코르티코이드 및 아드레날린 치료를 중단합니다. 조직 파괴를 제어해야 하는 경우 다른 면역억제제를 사용하세요.

클로스트리듐 변종으로 인한 손바닥 대장염: 클로스트리듐 변종으로 인한 가짜 대장염이 의심되거나 확인된 경우 세프티부텐 사용을 중단해야 합니다. 몇몇 경미한 사례는 저절로 사라질 수 있습니다. 재수화, 전해질 및 단백질 공급, Clostridium difficile에 대한 항생제(예: 메트로니다졸 및 경구 반코마이신) 사용 및 임상 징후가 있는 경우 수술 평가를 통해 중등도에서 중증 사례를 처리합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

CEFBUTEN 400 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

세팔로스포린 항생제에 대한 알레르기 병력이 있는 환자.

사용 시 주의하세요

페니실린에 알레르기가 있는 환자에게 사용하기에 적합합니다.

약물을 사용하는 중 민감한 반응을 보이는 환자의 경우 즉시 약물 사용을 중단하고 적절한 치료(예: 에피네프린, 코르티코스테로이드 및 환자의 환기 유지)를 사용해야 합니다.

민감하지 않은 균주의 과도한 발생으로 인해 장기간 스펙트럼 항생제를 사용하는 환자를 모니터링하는 데 주의하십시오.

신부전 환자의 경우 복용량을 줄여야 합니다.

6개월 미만 어린이에 대한 안전성과 효과는 확인되지 않았습니다.

기계 운전 및 조작 능력

세프부텐은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

필요한 경우에만 사용됩니다.

모유수유 기간

꼭 필요한 경우에만 사용됩니다.

상호 작용 약물

고용량의 알루미늄 제산제 하이드록시드/마그네시 하이드록시드, 라니티딘 및 테오필린 단회 정맥 주사: 유의미한 효과가 발생하지 않습니다.

약효가 음식물에 의해 영향을 덜 받기 때문에 세프티부텐캡슐은 음식물과 동시에 복용이 가능합니다.

보관

서늘하고 건조한 곳에 빛, 30°C 이하의 온도를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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