Cefbuten 400 mg AMVI geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Ceftibuten
Ingrediënt Otitis media, sinusitis, urineweginfecties, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ceftibuten	400mg

Toepassingen

Indicatie

cefbuten 400 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van middelmatige en milde infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën zoals luchtweginfecties, acute aanvallen bij chronische bronchitis, sinusitis van de bovenkaak, acute bronchitis, Haemophilus Influenzae, Moraxella Cataxella of Streptococcus pneumoniae. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis of Streptococcus pyogenes. Enterobacter of stafylokokken. CEFTIBUTEN remt de synthese van bacteriële celwanden. CEFTIBUTEN is duurzaam met het enzym bètalactamase, dus het medicijn werkt bij veel resistentiestammen met penicilline of verschillende andere antibiotica die tot de cefalosporinegroep behoren.

CEFTIBUTEN is zeer duurzaam met penicillinase en cefalosporinase via plasmide-tussenpersonen, niet duurzaam met sommige cefalosporinase via tussenpersonen in bacteriën zoals Citrobacter, Enterobacter en Bacteroides.

ceftibuten heeft een klinisch effect op de volgende bacteriën:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (behalve penicillineresistentielijnen).

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus influenzae (bèta-lactamase positief en negatief), Haemophilus para - influenzae (bèta-lactamase positief en negatief), Moraxella CatVrhalis (Branhamella) (meestal bèta-lactamase positief) Klebsiella SP (waaronder: K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (waaronder P. Vulgaris), andere Proteus zoals Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (waaronder E. Cloxa en E. Aerogenes), Salmonella Sp, Shigella Sp.

ceftiuten heeft de activiteit tegen de volgende bacteriën, maar is nog niet klinisch geldig:

Gram-positieve bacteriën: Streptococcus groep C en groep G.

Gram-negatieve bacteriën: Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii en Citrobacter, Morganella en Serratia-lijnen zijn niet-troebele Cephalosporinase.

cevtibuten is niet actief tegen Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria en Pseudomonas spp. Het medicijn werkt minder in op de meeste anaerobe bacteriën, inclusief bacteroïden.

Farmacokinetiek

absorptie

CEFTIBUTEN wordt snel geabsorbeerd via het spijsverteringsstelsel nadat de orale biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel ongeveer 75 - 90% is. Voedsel vermindert de snelheid en het niveau van de absorptie van CEFTIBUTEN, maar deze impact heeft vooral invloed op de biologische beschikbaarheid van CEFTIBUTEN bij gebruik in de vorm van meer vloeistof, en minder effectief bij gebruik in de vorm van capsules. Na inname van een dosis van 400 mg/tijd/dag wordt CEFTIBUTEN in 7 dagen in capsules omgezet, met een piekconcentratie van 17,9 mcg/ml op de 7e dag.

Distributie

De verdeling bedraagt ongeveer 0,21 l/kg bij gezonde volwassenen en ongeveer 0,5 l/kg bij kinderen. Na het drinken verdeelt Ceftibuten zich in de vloeistof op de verbrandingsplaats, longvloeistof, neusafscheiding, speeksel, middenoorafscheiding, tracheale afscheiding, amandelen. Ongeveer 65% van de geneesmiddelen is gekoppeld aan plasma-eiwitten. Verkoopplasmaverspillingstijd van gemiddeld 2 - 2,4 uur bij gezonde volwassenen met een normale nierfunctie en 1,9 - 2,5 uur bij kinderen van 6 maanden tot 16 jaar oud.

Metabolisme

CEFTIBUTEN is voornamelijk aanwezig in plasma en urine in de vorm van CIS - CEFTIBUTEN. Ongeveer 10% van de reizen verandert in trans-ceftibuten. Trans-isomeren zijn lager, slechts ongeveer 12% vergeleken met CIS-isomeren. Het verkopen van plasmaverspilling duurt langer bij patiënten met nierfalen.

Eliminatie

voornamelijk via de urine uitgescheiden. Na inname van een dosis van 400 mg (studie bij een gezonde man) wordt ongeveer 57-70% van de dosering onveranderd via de urine uitgescheiden en ongeveer 7-20% in de vorm van CIS-isomeren. CEFTIBUTEN passeert het hemolysemembraan.

Voordat u neemt Cefbuten 400 mg AMVI geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

cefbuten 400 oraal gebruik, volgens het recept van de arts.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar of zwaarder dan 45 kg

Gebruikelijke dosis van 400 mg x 1 keer per dag, gebruikt gedurende 10 dagen.

Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar of jonger dan 45 kg

Gebruikelijke dosis van 9 mg/kg x 1 keer per dag, gedurende 10 dagen. De maximale dosis is 400 mg/dag. Moet de vorm van gemengd poeder drinken om de verdeling van de dosis te vergemakkelijken.

Patiënten met nierfalen

Creatinineklaring 50 ml/min of meer: de gebruikelijke dosis CEFTIBUTEN kan worden gebruikt.

Creatinineklaring 30 - 49 ml/minuut: Neem dagelijks een dosis van 4,5 mg/kg of 200 mg.

Creatinineklaring 5 - 29 ml/minuut: dosis 2,25 mg/kg of 100 mg per dag.

Omdat Ceftibuten door het hemolysemembraan gaat, kan bij patiënten die 2 of 3 keer per week hemolyse ondergaan, de dosis van 400 mg/dag worden gebruikt aan het einde van elke meststof.

Patiënten met leverfalen

Ongerespecteerde dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er is geen specifieke ontgifting. De effectiviteit van het verwijderen van het lichaam is niet bepaald door peritoneale bemesting.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u bij het gebruik van Cefbuten 400 kunt tegenkomen:

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: diarree komt meestal voor bij kinderen jonger dan 2 jaar (8%).

Soms, 1/1000

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

DA: Rood Rood.

Zeldzaam, 1/10.000

Huid: Stevens-Johnson-syndroom, divers erytheem, geelzucht.

spijsvertering: nep-colitis. Hematologie: bloeding, leukopenie, hemoglobine, leukopenie, eosinehyperpsen, bloedplaatjes.

Endocrien - Metabolisme: verhoging van AST (SGOT), ALT (SGPT) en LDH.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Rode uitslag: jeuk- en vervellingsreactie, kan stoppen als het medicijn wordt gestopt.

Diverse erythematosus and Stevens - Johnson syndrome: Symptoms include: Sudden appearance, damage to both skin and mucosa. Deze reactie gaat ook gepaard met koorts, ongemak en keelpijn gerelateerd aan het slijmvlies (Stevens-Johnson-syndroom).

Behandeling: Stop met het gebruik van medicijnen, behandeling met glucocorticoïden en adrenaline. Als u de vernietiging van weefsel onder controle wilt houden, gebruik dan andere immunosuppressiva.

Palmische colitis als gevolg van de Clostridium-variëteit: Bij vermoedelijke of vastgestelde nep-colitis als gevolg van de Clostridium-variëteit moet het gebruik van CEFTIBUTEN worden stopgezet. Een paar milde gevallen kunnen vanzelf verdwijnen. Behandeling van matige tot ernstige gevallen door rehydratatie, elektrolyten en eiwitten, gebruik van antibiotica tegen Clostridium difficile (zoals metronidazol en oraal vancomycine) en chirurgische evaluatie bij klinische indicaties.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel CEFBUTEN 400 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor antibiotica van cefalosporine.

Wees voorzichtig bij gebruik

Kan worden gebruikt bij patiënten die allergisch zijn voor penicilline.

Als het medicijn wordt gebruikt, moet het medicijn bij patiënten met gevoelige reacties onmiddellijk worden stopgezet en moeten passende behandelingen worden toegepast (zoals epinefrine, corticosteroïden en het handhaven van de ventilatie voor patiënten).

Wees voorzichtig bij het monitoren van patiënten die langdurig spectrumantibiotica gebruiken, vanwege de overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige stammen.

Moet de dosis verlagen bij patiënten met nierfalen.

heeft de veiligheid en werkzaamheid bij kinderen jonger dan 6 maanden niet vastgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

cefbuten heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

alleen gebruikt als het nodig is.

Borstvoedingsperiode

alleen gebruikt als het echt nodig is.

Interactief medicijn

Hoge doses aluminiumantacida Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidine en enkele dosis theofyline intraveneus: er treedt geen significant effect op.

Het effect van het medicijn wordt minder beïnvloed door voedsel, dus de CEFTibuten-capsule kan gelijktijdig met voedsel worden gebruikt.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.