Cefbuten 400mg AMVI lek na infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Ceftibuten
Składnik Zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dróg moczowych, ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Ceftibuten	400 mg

Używa

Wskazania

cefbuten 400 jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie średnich i łagodnych infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie, takich jak infekcje dróg oddechowych, ostre ataki przewlekłego zapalenia oskrzeli, zapalenie zatok górnej szczęki, ostre zapalenie oskrzeli, Haemophilus influenzae, Moraxella Cataxella lub Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae, Moraxella Catnrhalis lub Streptococcus pyogenes. Enterobacter lub Staphylococci. CEFTIBUTEN hamuje syntezę ścian komórkowych bakterii. CEFTIBUTEN jest zrównoważony enzymem beta-laktamazą, dzięki czemu lek działa na wiele szczepów opornych na penicylinę lub kilka innych antybiotyków należących do grupy cefalosporyn.

CEFTIBUTEN jest wysoce zrównoważony w przypadku penicylinazy i cefalosporynazy za pośrednictwem pośredników plazmidowych, natomiast nie jest trwały w przypadku niektórych cefalosporynazy za pośrednictwem pośredników w bakteriach takich jak Citrobacter, Enterobacter i Bacteroides.

ceftibuten ma działanie kliniczne na następujące bakterie:

Bakterie Gram-dodatnie: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem linii oporności na penicylinę).

Bakterie Gram-ujemne: Haemophilus influenzae (dodatni i ujemny wynik na beta-laktamazę), Haemophilus para - influenzae (dodatni i ujemny na beta-laktamazę), Moraxella CatVrhalis (Branhamella) (głównie na beta-laktamazę) pozytywny) Klebsiella SP (w tym: K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (w tym P. Vulgaris), inne Proteus, takie jak Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (w tym E. Cloxa i E. Aerogenes), Salmonella Sp, Shigella Sp.

ceftiuten ma działanie przeciwko następującym bakteriom, ale nie zostało jeszcze potwierdzone klinicznie:

Bakterie Gram-dodatnie: Streptococcus grupy C i grupy G.

Bakterie Gram-ujemne: Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii i Citrobacter, Morganella i Serratia to niemętna cefalosporynaza.

cevtibuten nie działa na Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria i Pseudomonas spp. Lek działa słabiej na większość bakterii beztlenowych, w tym Bacteroides.

Farmakokinetyka

wchłanianie

CEFTIBUTEN szybko wchłania się z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, biodostępność leku po podaniu doustnym wynosi około 75 - 90%. Pożywienie zmniejsza szybkość i poziom wchłaniania CEFTIBUTENU, jednak wpływ ten wpływa głównie na biodostępność CEFTIBUTENU stosowanego w postaci większej ilości płynu, mniej efektywnie stosowanego w postaci kapsułek. Po przyjęciu dawki 400 mg/raz/dzień CEFTIBUTEN ma postać kapsułki po 7 dniach, maksymalne stężenie wynosi 17,9 mcg/ml w 7 dniu.

Dystrybucja

Rozkład wynosi około 0,21 l/kg u zdrowych dorosłych i około 0,5 l/kg u dzieci. Po wypiciu Ceftibuten przenika do płynu w miejscu oparzenia, płynu płucnego, wydzieliny z nosa, śliny, wydzieliny z ucha środkowego, wydzieliny z tchawicy, migdałków. Około 65% leków jest związanych z białkami osocza. Czas sprzedaży osocza wynosi średnio 2–2,4 godziny u zdrowych dorosłych z prawidłową czynnością nerek i 1,9–2,5 godziny u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 16 lat.

Metabolizm

CEFTIBUTEN występuje w osoczu i moczu głównie w postaci CIS – CEFTIBUTEN. Około 10% wycieczek zamienia się w trans - ceftibuten. Izomery trans są niższe, tylko o około 12% w porównaniu z izomerami CIS. Czas sprzedaży osocza jest dłuższy u pacjentów z niewydolnością nerek.

Eliminacja

wydalany głównie z moczem. Po przyjęciu dawki 400 mg (badanie na zdrowym mężczyźnie) około 57-70% dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej, a około 7-20% jest wydalane w postaci izomerów CIS. CEFTIBUTEN przechodzi przez błonę hemolityczną.

Przed wzięciem Cefbuten 400mg AMVI lek na infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

cefbuten 400 stosować doustnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia lub o masie ciała powyżej 45 kg

Typowa dawka 400 mg x 1 raz dziennie, stosowana przez 10 dni.

Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat lub poniżej 45 kg

Typowa dawka 9 mg/kg x 1 raz dziennie przez 10 dni. Maksymalna dawka 400 mg/dzień. Należy pić w formie zmieszanego proszku, aby ułatwić podział dawki.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Klirens kreatyniny 50 ml/min lub więcej: można zastosować zwykłą dawkę leku CEFTIBUTEN.

Klirens kreatyniny 30–49 ml/minutę: Przyjmuj dawkę 4,5 mg/kg lub 200 mg dziennie.

Klirens kreatyniny 5–29 ml/minutę: dawka 2,25 mg/kg lub 100 mg dziennie.

Ponieważ Ceftibuten przechodzi przez błonę hemolityczną, u pacjentów, u których hemoliza występuje 2 lub 3 razy w tygodniu, na zakończenie każdego nawozu można zastosować dawkę 400 mg/dobę.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Nieprzestrzegana dawka.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nie ma specyficznej detoksykacji. Skuteczność usuwania zwłok nie została określona za pomocą nawozu otrzewnowego.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Niepożądane skutki (ADR), które możesz napotkać podczas stosowania Cefbutenu 400:

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: biegunka występuje najczęściej u dzieci poniżej 2. roku życia (8%).

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty.

DA: Czerwony Czerwony.

Rzadkie, 1/10000

Skóra: zespół Stevensa-Johnsona, rumień zróżnicowany, żółtaczka.

trawienny: fałszywe zapalenie jelita grubego. Hematologia: krwotok, leukopenia, hemoglobina, leukopenia, przerost eozyny, płytki krwi.

Endokrynologia – metabolizm: zwiększenie aktywności AST (SGOT), ALT (SGPT) i LDH.

Instrukcje dotyczące postępowania w przypadku ADR:

Czerwona wysypka: reakcja swędząca i łuszcząca się, która może ustąpić po odstawieniu leku.

Różnorodny rumień i zespół Stevensa-Johnsona: Objawy obejmują: Nagłe pojawienie się, uszkodzenie zarówno skóry, jak i błon śluzowych. Reakcji tej towarzyszy także gorączka, dyskomfort i ból gardła związany z błoną śluzową (zespół Stevensa-Johnsona).

Leczenie: Przestań używać narkotyków, zastosuj glikokortykosteroidy i adrenalinę. Jeśli chcesz zapanować nad niszczeniem tkanek, użyj innych leków immunosupresyjnych.

Dłoniowe zapalenie jelita grubego wywołane przez odmianę Clostridium: W przypadku podejrzenia lub zidentyfikowania pozorowanego zapalenia jelita grubego wywołanego przez odmianę Clostridium, należy zaprzestać stosowania CEFTIBUTENU. Kilka łagodnych przypadków może ustąpić samoistnie. Leczenie umiarkowanych i ciężkich przypadków poprzez nawodnienie, uzupełnienie elektrolitów i białek, stosowanie antybiotyków przeciwko Clostridium difficile (takich jak metronidazol i doustna wankomycyna) oraz ocenę chirurgiczną, gdy istnieją wskazania kliniczne.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek CEFBUTEN 400 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z alergią na antybiotyki cefalosporyny w wywiadzie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Możliwość stosowania u pacjentów uczulonych na penicylinę.

Jeśli w trakcie stosowania leku u pacjentów z reakcjami nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku i zastosować odpowiednie leczenie (takie jak epinefryna, kortykosteroidy i zapewnić pacjentowi wentylację).

Należy zachować ostrożność podczas monitorowania pacjentów stosujących antybiotyki o długotrwałym spektrum działania ze względu na nadmierny rozwój niewrażliwych szczepów.

Należy zmniejszyć dawkę u pacjentów z niewydolnością nerek.

Firma

nie określiła bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

cefbuten nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

używana tylko wtedy, gdy jest to konieczne.

Okres karmienia piersią

stosowany tylko wtedy, gdy jest to naprawdę potrzebne.

Lek interaktywny

Wysokie dawki aluminiowych leków zobojętniających kwas Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, ranitydyna i pojedyncza dawka teofiliny dożylnie: nie występuje żaden znaczący efekt.

Pożywienie w mniejszym stopniu wpływa na działanie leku, dlatego kapsułkę CEFTibuten można stosować jednocześnie z jedzeniem.

Przechowywanie

W chłodnym, suchym miejscu, unikaj światła i temperatur poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.