Cefbuten 400 mg AMVI medicament pentru infecții (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Ceftibuten
Ingredient Otita medie, sinuzită, infecții ale tractului urinar, bronșită acută, bronșită cronică, pneumonie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ceftibuten	400 mg

Utilizări

Indicație

cefbuten 400 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor medii și ușoare cauzate de bacterii sensibile precum infecțiile respiratorii, atacurile acute în bronșita cronică, sinuzita maxilarului superior, bronșita acută, Haemophilus Influenzae, Moraxella Cataxella sau Streptococcus pneumoniae. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis sau Streptococcus pyogenes. Enterobacter sau stafilococi. CEFTIBUTEN inhibă sinteza pereților celulari bacterieni. CEFTIBUTEN este sustenabil cu enzima beta-lactamaza, astfel încât medicamentul funcționează pentru multe tulpini de rezistență cu penicilină sau alte câteva antibiotice aparținând grupului cefalosporinelor.

CEFTIBUTEN este foarte durabil cu penicilinaza și cefalosporinaza prin intermediari plasmidi, nu este durabil cu unele cefalosporinaze prin intermediari în bacterii precum Citrobacter, Enterobacter și Bacteroides.

ceftibutenul are un efect clinic asupra următoarelor bacterii:

Bacteriile Gram pozitive: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (cu excepția liniilor de rezistență la penicilină).

Bacteriile Gram negative: Haemophilus influenzae (Beta lactamaza pozitivă și negativă), Haemophilus para - influenzae (Beta lactamaza pozitivă și negativă), Moraismosella Catranharmellahal (Beta lactamaza pozitivă și negativă) Lactamaza pozitivă) Klebsiella SP (inclusiv: K. Pneumoniae, K. Oxytoca), Proteus Indol (inclusiv P. Vulgaris), alți Proteus precum Providencia, P. Mirabilis, Entobacter SP (inclusiv E. Cloxa și E. Aerogenes), Salmonella Sp, Shigella Sp.

clinica nu a avut încă activitate valabilă împotriva următoarelor bacterii, dar nu a fost încă valabilă clinica împotriva următoarelor bacterii:

Bacteriile Gram pozitive: Streptococcus grupa C și grupa G.

Bacteriile Gram negative: Brucella, Neiserria, Aeromonas Hydrophilia, Yersinia Enterocotilica, Providencia Rettgeri, Providencia Stuartii și Citrobacter, liniile Morganella și Serratia sunt nemuroase. Enterococcus, Acinetobacter, Listeria, Flavobacteria și Pseudomonas spp. Medicamentul acționează mai puțin asupra majorității bacteriilor anaerobe, inclusiv asupra bacteriilor.

Farmacocinetică

absorbție

CEFTIBUTEN este absorbit rapid prin sistemul digestiv după ce biodisponibilitatea orală a medicamentului este de aproximativ 75 - 90%. Alimentele reduce viteza și nivelul de absorbție a CEFTIBUTEN, dar acest impact afectează în principal biodisponibilitatea CEFTIBUTEN atunci când este utilizat sub formă de mai mult fluid, mai puțin eficient când este utilizat sub formă de capsule. După administrarea dozei de 400 mg/timp/zi, CEFTIBUTEN este capsulă în 7 zile, concentrația maximă de 17,9 mcg/ml în a 7-a zi.

Distribuție

Distribuția este de aproximativ 0,21 l/kg la adulții sănătoși și de aproximativ 0,5 l/kg la copii. După băut, Ceftibutenul distribuie în lichidul din locul arderii, lichidul pulmonar, secreția nazală, saliva, secreția urechii medii, secreția traheală, amigdalele. Aproximativ 65% dintre medicamente sunt legate de proteinele plasmatice. Timp de deșeuri de plasmă de vânzare în medie de 2 - 2,4 ore la adulții sănătoși cu funcție renală normală și 1,9 - 2,5 ore la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 16 ani.

Metabolism

CEFTIBUTEN este prezent în plasmă și urină în principal sub formă de CIS - CEFTIBUTEN. Aproximativ 10% din călătorii se transformă în trans - ceftibuten. Izomerii trans sunt mai mici, doar aproximativ 12% comparativ cu izomerii CIS. Timpul de vânzare a deșeurilor de plasmă este mai lung la pacienții cu insuficiență renală.

Eliminare

excretat în principal prin urină. După administrarea dozei de 400 mg (studiind la un om sănătos), aproximativ 57-70% din doză este excretată prin urină sub formă nemodificată și aproximativ 7-20% este excretată sub formă de izomeri CIS. CEFTIBUTEN trece prin membrana de hemoliză.

Înainte de a lua Cefbuten 400 mg AMVI medicament pentru infecții (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

cefbuten 400 administrare orală, conform prescripției medicului.

Dozaj

Adulți și copii cu vârsta mai mare de 12 ani sau peste 45 kg

Doza comună de 400 mg x 1 dată/zi, utilizată timp de 10 zile.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani sau sub 45 kg

Doză obișnuită de 9 mg/kg x 1 dată/zi, timp de 10 zile. Doza maximă de 400 mg/zi. Ar trebui să beți sub formă de pulbere amestecată pentru a facilita împărțirea dozei.

Pacienți cu insuficiență renală

Clearance-ul creatininei 50 ml/min sau mai mult: se poate utiliza doza obișnuită de CEFTIBUTEN.

Clearance-ul creatininei 30 - 49 ml/minut: Luați o doză de 4,5 mg/kg sau 200 mg pe zi.

Clearance-ul creatininei 5 - 29 ml/minut: doza 2,25 mg/kg sau 100 mg zilnic.

Deoarece Ceftibuten trece prin membrana de hemoliză, pentru pacienții care sunt în hemoliză de 2 sau 3 ori/săptămână, se poate folosi doza de 400 mg/zi la sfârșitul fiecărui îngrășământ.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Doză nerespectată.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu există o detoxifiere specifică. Eficacitatea îndepărtării corpului nu a fost determinată de îngrășământul peritoneal.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Efecte nedorite (ADR) atunci când utilizați Cefbuten 400 pe care le puteți întâlni:

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: diareea apare de obicei la copiii sub 2 ani (8%).

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestiv: greață, vărsături.

DA: Roșu Roșu.

Rare, 1/10000

Piele: sindrom Stevens - Johnson, eritem divers, icter.

digestiv: falsă colită. Hematologie: hemoragie, leucopenie, hemoglobină, leucopenie, hiperpse de eozină, trombocite.

Endocrin - Metabolism: Creșterea AST (SGOT), ALT (SGPT) și LDH.

Instrucțiuni privind tratarea ADR:

Erupție cutanată roșie: reacția de mâncărime și exfoliere, se poate opri dacă medicamentul este oprit.

Eritematos divers și sindrom Stevens - Johnson: Simptomele includ: Apariție bruscă, afectarea atât a pielii, cât și a mucoasei. Aceasta reactie este insotita si de febra, disconfort si dureri in gat legate de mucoasa (sindrom Stevens - Johnson).

Tratament: Opriți utilizarea medicamentelor, tratamentul cu glucocorticoizi și adrenalină. Dacă trebuie să controlați distrugerea țesutului, utilizați alte medicamente imunosupresoare.

Colita palmică din soiul Clostridium: Dacă se suspectează sau se identifică colită falsă din cauza soiului Clostridium, trebuie să înceteze utilizarea CEFTIBUTEN. Câteva cazuri ușoare pot dispărea de la sine. Tratarea cazurilor moderate până la severe prin rehidratare, electroliți și proteine, folosind antibiotice împotriva Clostridium difficile (cum ar fi Metronidazol și Vancomicina orală) și evaluare chirurgicală atunci când indicații clinice.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul CEFBUTEN 400 este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu antecedente de alergii la antibioticele cefalosporinei.

Fiți precauți atunci când utilizați

Utilizabil la pacienții alergici la penicilină.

Dacă în procesul de utilizare a medicamentului, la pacienții cu reacții sensibile, medicamentul trebuie oprit imediat și trebuie să utilizeze tratamente adecvate (cum ar fi epinefrina, corticosteroizi și menținerea ventilației pentru pacienți).

Atenție la monitorizarea pacienților care utilizează antibiotice cu spectru lung de timp, din cauza dezvoltării excesive a tulpinilor nesensibile.

Ar trebui să reducă doza la pacienții cu insuficiență renală.

nu a determinat siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 6 luni.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

cefbuten nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

folosit numai când este necesar.

Perioada de alăptare

folosită numai atunci când este cu adevărat necesar.

Medicament interactiv

Doze mari de antiacide de aluminiu Hydroxyd/Magnesi Hydroxyd, Ranitidină și doză unică de teofilină intravenos: Nu apare niciun efect semnificativ.

Efectul medicamentului este mai puțin afectat de alimente, astfel încât capsula CEFTibuten poate fi utilizată simultan cu alimente.

Depozitare

Într-un loc răcoros și uscat, evitați lumina, temperaturile sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.