Cefdinir 125 perorální prášek - MV USP MV Léčba infekce (10 balení)

Léková forma 10 balení v krabici
Specifikace Cefdinir
Složka USP

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	125 mg

Použití

indikace

Lék CEFDINIR 125-MV je indikován v případech mírných až středních infekcí způsobených citlivými bakteriemi v následujících případech:

Pneumonie má komunitu s faktory Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (včetně beta-laktamázy), Streptococcus pneumoniae (kmen citlivý na penicilin). Moraxella cattrhalis (včetně seminaristů beta-laktamázy), streptococcus pneumoniae (kmen citlivý na penicilin).

Akutní sinusitida způsobená Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (včetně beta-laktamázy) a Streptococcus pneumoniae (kmen citlivý na penicilin).

Faryngitida/ tonzilitida způsobená Streptococcus pyogenes.

Kožní infekce a struktura kůže: způsobené Staphylococcus aureus (včetně beta-laktamázy) a Streptococcus Pyogenes.

Akutní zánět středního ucha způsobený Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (včetně beta-laktamázy), Streptococcus pneumoniae. Gram-pozitivní a gram-negativní bakterie.

Antibakteriální spektrum zahrnuje:

Gram-pozitivní bakterie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus apidermidis (včetně beta laktamázy, ale citlivý na meticilin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (citlivý na penicilin).

Gram-negativní bakterie: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Mechanismus účinku:

cefdinir je antibiotikum cefalosporinové skupiny 3. generace.

Cefdinir je baktericidní tím, že inhibuje syntézu bakteriální buněčné stěny, takže bakterie nemohou vytvářet buněčné stěny a vlivem osmotického tlaku se rozbijí.

farmakokinetika

absorpce:

Maximální koncentrace cefdiniru v plazmě se objeví po 2 až 4 hodinách po vypití. Plazmatická koncentrace cefdiniru se zvyšuje s dávkou, ale zvyšuje se méně při dávce od 300 mg (7 mg/kg) do 600 mg (14 mg/kg). Předpovědi CEFDINIRu jsou 21 % po užití dávky 300 mg.

Distribuce:

Průměrná distribuce CEFDiniru u dospělých je 0,35 l/kg (± 0,29), u dětí (od 6 měsíců do 12 let) je 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir je vázán na plazmatické proteiny ze 60 % až 70 % u dospělých a dětí; Koncentrace nezávisí na koncentraci.

Metabolismus a eliminace:

Cefdinir se metabolizuje zanedbatelně. Cefdinir se vylučuje hlavně ledvinami s průměrnou dobou prodeje 1,7 hodiny.

U zdravých lidí s normální funkcí ledvin je clearance ledvin 2,0 (± 1,0) ml/min/kg a clearance ledvin po užití léku je 11,6 (± 6,0) po užití dávky 300 mg. Míra zotavení léků ve formě nezměněné moči po užití dávky 300 mg je 18,4 %.

Clearance cefdiniru u pacientů se selháním ledvin.

Před odběrem Cefdinir 125 perorální prášek - MV USP MV Léčba infekce (10 balení)

Jak se používá

CEFDINIR 125-MV by měl užívat lék bezprostředně po jídle a nejméně 2 hodiny před nebo po užití antacidů nebo přípravků obsahujících železo.

Dávkování

Léčebná doba od 5 do 10 dnů v závislosti na případu, může být používána jednou denně nebo rozdělena 2krát denně.

Dospělí a děti starší 13 let: 300 mg 2krát/den nebo 600 mg/1krát/den. Celková dávka je 600 mg pro infekce.

Děti od 6 měsíců do 12 let: 7 mg/kg x 2krát/den nebo 14 mg/kg/den.

Upravte doporučené dávkování u pacientů se závažným selháním ledvin (CLCR

Dospělí: 300 mg jednou denně, pokud ClCr

Děti: 7 mg/kg (maximálně 300 mg) jednou denně, pokud ClCr

Pacienti dlouhodobě dialyzovaní: Počáteční doporučená dávka je 300 mg každých 48 hodin u dospělých a 7 mg/kg (až 300 mg) každých 48 hodin u dětí. Další dávka (300 mg u dospělých nebo 7 mg/kg u dětí) na konci každého období dialýzy.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Dialýza může odstranit Cefdinir z těla, zejména v případě funkce ledvin.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání CEFDinir 125-MV můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Zřídka: průjem, nevolnost, bolest hlavy, bolest břicha, vyrážka, vaginitida.

Velmi vzácné: poruchy trávení, plynatost, zvracení, anorexie, zácpa, neobvyklé partie, slabost, závratě, nespavost, svědění, spící kuře.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék CEFDINIR 125-MV je kontraindikován v následujících případech:

Kontraindikováno u pacientů alergických na antibiotika cefalosporinu nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Kontraindikováno u lidí alergických na penicilin.

Buďte opatrní při používání

stejně jako jiných širokospektrých antibiotik, dlouhodobá léčba Cefdinirem může způsobit rezistenci bakterií. Pacienty je nutné bedlivě sledovat, pokud se během léčby objeví fenomén reinfekce, je nutné vhodně přejít na jiná antibiotika.

Při použití u pacientů s kolitidou v anamnéze buďte opatrní.

Lidé s rizikem alergií a anafylaktických reakcí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V referenčních materiálech není žádná zpráva o vlivu léku na schopnost řídit vlaky nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistuje žádný konkrétní výzkum týkající se těhotných žen, drogy berou pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Neexistují žádné specifické výzkumy u kojících žen, lék berou pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Interaktivní lék

Léky neutralizující žaludeční kyselinu obsahující hliník nebo hořčík a přípravky obsahující železo, které snižují absorpci cefdiniru. Tyto léky by měly být použity 2 hodiny před nebo 2 hodiny po užití Cefdiniru.

Probenecid: Stejně jako ostatní β-laktamová antibiotika vede souběžné užívání s probenecidem k inhibici vylučování cefdiniru ledvinami

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.