Cefdinir 125 Pulver zum Einnehmen – MV USP MV Behandlung von Infektionen (10 Packungen)

Darreichungsform 10er-Packung
Spezifikationen Cefdinir
Inhaltsstoff USP

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefdinir	125 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament CEFDINIR 125-MV ist in den folgenden Fällen bei leichten bis mittelschweren Infektionen angezeigt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden:

Die Lungenentzündung hat eine Gemeinschaft mit den Faktoren Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (einschließlich Beta-Lactamase) und Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindlicher Stamm). Moraxella catrhalis (einschließlich Seminaristen-Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindlicher Stamm).

Akute Sinusitis, verursacht durch Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (einschließlich Beta-Lactamase) und Streptococcus pneumoniae (Penicillin-empfindlicher Stamm).

Pharyngitis/Mandelentzündung durch Streptococcus pyogenes.

Hautinfektionen und Hautstruktur: durch Staphylococcus aureus (einschließlich Beta-Lactamase) und Streptococcus Pyogenes.

Akute Mittelohrentzündung, verursacht durch Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (einschließlich Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae. Grampositive und gramnegative Bakterien.

Das antibakterielle Spektrum umfasst:

Grampositive Bakterien: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (einschließlich der Beta-Lactamase, aber empfindlich gegenüber Methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (empfindlich gegenüber Penicillin).

Gramnegative Bakterien: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Wirkmechanismus:

Cefdinir ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine der 3. Generation.

Cefdinir wirkt bakterizid, indem es die Synthese bakterieller Zellwände hemmt, sodass Bakterien keine Zellwände bilden können und unter der Wirkung des osmotischen Drucks zerstört werden.

Pharmakokinetik

Absorption:

Die maximale Konzentration von Cefdinir im Plasma tritt 2 bis 4 Stunden nach dem Trinken auf. Die Cefdinir-Konzentration im Plasma steigt mit der Dosis, steigt jedoch bei einer Dosis von 300 mg (7 mg/kg) bis 600 mg (14 mg/kg) weniger stark an. Die Vorhersagen von CEFDINIR liegen bei 21 % nach Einnahme der Dosis von 300 mg.

Verteilung:

Die durchschnittliche Verteilung von CEFDinir beträgt bei Erwachsenen 0,35 l/kg (± 0,29), bei Kindern (von 6 Monaten bis 12 Jahren) 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir ist bei Erwachsenen und Kindern zu 60 bis 70 % an Plasmaproteine gebunden; Konzentration hängt nicht von der Konzentration ab.

Stoffwechsel und Ausscheidung:

Cefdinir wird vernachlässigbar verstoffwechselt. Cefdinir wird hauptsächlich über die Niere ausgeschieden, wobei die durchschnittliche Verkaufszeit 1,7 Stunden beträgt.

Bei gesunden Menschen mit normaler Nierenfunktion beträgt die Clearance der Niere 2,0 (± 1,0) ml/min/kg und die Clearance der Niere nach Einnahme des Arzneimittels beträgt 11,6 (± 6,0) nach Einnahme einer Dosis von 300 mg. Die Erholungsrate der Medikamente in Form von unverändertem Urin nach Einnahme einer Dosis von 300 mg beträgt 18,4 %.

Cefdinir-Clearance bei Patienten mit Nierenversagen.

Vor der Einnahme Cefdinir 125 Pulver zum Einnehmen – MV USP MV Behandlung von Infektionen (10 Packungen)

Anwendung

CEFDINIR 125-MV sollte unmittelbar nach einer Mahlzeit und mindestens 2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Antazida oder eisenhaltigen Präparaten eingenommen werden.

Dosierung

Behandlungsdauer 5 bis 10 Tage, je nach Fall, kann einmal täglich oder 2-mal täglich angewendet werden.

Erwachsene und Kinder über 13 Jahre: 300 mg 2-mal täglich oder 600 mg einmal täglich. Die Gesamtdosis beträgt 600 mg bei Infektionen.

Kinder von 6 Monaten bis 12 Jahren: 7 mg/kg x 2 Mal/Tag oder 14 mg/kg/Tag.

Passen Sie die empfohlene Dosierung bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz an (CLCR

Erwachsene: 300 mg einmal täglich, wenn ClCr

Kinder: 7 mg/kg (maximal 300 mg) einmal täglich, wenn ClCr

Patienten mit langjähriger Dialyse: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 300 mg alle 48 Stunden bei Erwachsenen und 7 mg/kg (bis zu 300 mg) alle 48 Stunden bei Kindern. Zusätzliche Dosis (300 mg bei Erwachsenen oder 7 mg/kg bei Kindern) am Ende jeder Dialyseperiode.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Eine Dialyse kann Cefdinir aus dem Körper eliminieren, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nicht aufgezeichnet.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von CEFDinir 125-MV kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Selten: Durchfall, Übelkeit, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Vaginitis.

Sehr selten: Verdauungsstörungen, Blähungen, Erbrechen, Anorexie, Verstopfung, Unwohlsein, Schwäche, Schwindel, Schlaflosigkeit, Juckreiz, schlafendes Huhn.

Hinweise zum Umgang mit UAW:

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Das Medikament CEFDINIR 125-MV ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Kontraindiziert bei Patienten, die gegen Antibiotika, Cephalosporin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels allergisch sind.

Kontraindiziert bei Menschen mit einer Penicillinallergie.

Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung von

sowie anderen Breitbandantibiotika. Eine Langzeitbehandlung mit Cefdinir kann zu Resistenzen bei Bakterien führen. Es ist notwendig, die Patienten genau zu überwachen. Wenn während der Behandlung das Phänomen einer erneuten Infektion auftritt, muss entsprechend auf andere Antibiotika umgestellt werden.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit Kolitis in der Vorgeschichte.

Personen, bei denen das Risiko von Allergien und anaphylaktischen Reaktionen besteht.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen

Es gibt keinen Bericht über die Auswirkungen des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Züge zu fahren oder Maschinen zu bedienen, in Referenzmaterialien.

Schwangerschaft

Es gibt keine spezifische Forschung zu schwangeren Frauen, Medikamente nehmen sie nur dann ein, wenn es wirklich notwendig ist.

Die Zeit des Stillens

Es gibt keine spezifische Forschung bei stillenden Frauen, die das Medikament nur dann einnehmen, wenn es wirklich notwendig ist.

Interaktives Medikament

Medikamente, die die Magensäure neutralisieren und Aluminium oder Magnesium sowie eisenhaltige Präparate enthalten, die die Cefdinir-Absorption verringern. Diese Medikamente sollten 2 Stunden vor oder 2 Stunden nach der Einnahme von Cefdinir eingenommen werden.

Probenecid: Wie andere β-Lactam-Antibiotika führt die gleichzeitige Anwendung mit Probenecid zur Hemmung der Cefdinir-Ausscheidung über die Niere

Lagerung

Arzneimittel an einem trockenen Ort aufbewahren, bei Temperaturen unter 30 °C, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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