Cefdinir 125 πόσιμη σκόνη - MV USP MV Θεραπευτική λοίμωξη (10 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί συσκευασίας 10
Προδιαγραφές Cefdinir
Συστατικό USP

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefdinir	125 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο CEFDINIR 125-MV ενδείκνυται σε περιπτώσεις ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων, που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η πνευμονία έχει μια κοινότητα με τους παράγοντες Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (συμπεριλαμβανομένης της βήτα-λακταμάσης), Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στέλεχος στην πενικιλλίνη). Moraxella catrhalis (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων βήτα-λακταμάσης), streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στέλεχος στην πενικιλλίνη).

Οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (συμπεριλαμβανομένης της βήτα-λακταμάσης) και του Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στέλεχος στην πενικιλλίνη).

Φαρυγγίτιδα/αμυγδαλίτιδα που προκαλείται από streptococcus pyogenes.

Δερματικές λοιμώξεις και δομή του δέρματος: λόγω Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένης της βήτα-λακταμάσης) και του Streptococcus Pyogenes.

Οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (συμπεριλαμβανομένης της βήτα-λακταμάσης), Streptococcus pneumoniae. Gram-θετικά και Gram-αρνητικά βακτήρια.

Το αντιβακτηριακό φάσμα περιλαμβάνει:

Gram θετικά βακτήρια: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (συμπεριλαμβανομένης της Βήτα-λακταμάσης αλλά ευαίσθητη στη μεθικιλλίνη), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (ευαίσθητος στην πενικιλλίνη).

Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Μηχανισμός δράσης:

η κεφδινίρη είναι ένα αντιβιοτικό της ομάδας κεφαλοσπορινών 3ης γενιάς.

Το Cefdinir είναι βακτηριοκτόνο αναστέλλοντας τη σύνθεση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος, επομένως τα βακτήρια δεν μπορούν να δημιουργήσουν κυτταρικά τοιχώματα και θα σπάσουν υπό την επίδραση της οσμωτικής πίεσης.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η μέγιστη συγκέντρωση της κεφδινίρης στο πλάσμα εμφανίζεται μετά από 2 έως 4 ώρες μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση της κεφδινίρης στο πλάσμα αυξάνεται με τη δόση αλλά αυξάνεται λιγότερο στη δόση από 300 mg (7 mg/kg) σε 600 mg (14 mg/kg). Οι προβλέψεις του CEFDINIR είναι 21% μετά τη λήψη της δόσης των 300 mg.

Διανομή:

Η μέση κατανομή του CEFDinir στους ενήλικες είναι 0,35 l/kg (± 0,29), στα παιδιά (από 6 μηνών έως 12 ετών) είναι 0,67 l/kg (± 0,38). Το Cefdinir συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος από 60% έως 70% σε ενήλικες και παιδιά. Η συγκέντρωση δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση.

Μεταβολισμός και αποβολή:

Το Cefdinir μεταβολίζεται αμελητέα. Το Cefdinir απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών με μέσο χρόνο πώλησης 1,7 ώρες.

Σε υγιή άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, η κάθαρση του νεφρού είναι 2,0 (± 1,0) ml/min/kg και η κάθαρση του νεφρού μετά τη λήψη του φαρμάκου είναι 11,6 (± 6,0) μετά τη λήψη δόσης 300 mg. Το ποσοστό των φαρμάκων ανάκτησης με τη μορφή αμετάβλητων ούρων μετά τη λήψη της δόσης των 300 mg είναι 18,4%.

Κάθαρση του Cefdinir σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Πριν τη λήψη Cefdinir 125 πόσιμη σκόνη - MV USP MV Θεραπευτική λοίμωξη (10 συσκευασίες)

Τρόπος χρήσης

Το CEFDINIR 125-MV πρέπει να λαμβάνει το φάρμακο αμέσως μετά το γεύμα και τουλάχιστον 2 ώρες πριν ή μετά τη λήψη αντιόξινων ή σκευασμάτων που περιέχουν σίδηρο.

Δοσολογία

Περίοδος θεραπείας από 5 έως 10 ημέρες. ανάλογα με την περίπτωση ή μπορεί να χρησιμοποιηθεί 2 φορές την ημέρα

μία φορά την ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών: 300 mg 2 φορές/ημέρα ή 600 mg/1 φορά/ημέρα. Η συνολική δόση είναι 600 mg για λοιμώξεις.

Παιδιά από 6 μηνών έως 12 ετών: 7 mg/kg x 2 φορές/ημέρα ή 14 mg/kg/ημέρα.

Προσαρμόστε τη συνιστώμενη δόση σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CLCR

Ενήλικες: 300 mg μία φορά την ημέρα εάν ClCr

Παιδιά: 7 mg/kg (μέγιστο 300 mg) μία φορά την ημέρα εάν ClCr

Ασθενείς με αιμοκάθαρση για μεγάλο χρονικό διάστημα: Η αρχική συνιστώμενη δόση είναι 300 mg κάθε 48 ώρες στους ενήλικες και 7 mg/kg (έως 300 mg) κάθε 48 ώρες στα παιδιά. Πρόσθετη δόση (300 mg σε ενήλικες ή 7 mg/kg σε παιδιά) στο τέλος κάθε περιόδου αιμοκάθαρσης.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Η αιμοκάθαρση μπορεί να αποβάλει το Cefdinir από τον οργανισμό, ειδικά στην περίπτωση της νεφρικής λειτουργίας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Δεν έχει εγγραφεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το CEFDinir 125-MV, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σπάνια: διάρροια, ναυτία, πονοκέφαλος, κοιλιακό άλγος, εξάνθημα, κολπίτιδα.

Πολύ σπάνιες: δυσπεψία, μετεωρισμός, έμετος, ανορεξία, δυσκοιλιότητα, ασυνήθιστα μέρη, αδυναμία, ζάλη, αϋπνία, φαγούρα, κοτόπουλο που κοιμάται.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR:

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο CEFDINIR 125-MV αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντενδείκνυται σε ασθενείς αλλεργικούς στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Αντενδείκνυται σε άτομα που είναι αλλεργικά στην πενικιλίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

καθώς και άλλα αντιβιοτικά ευρέος φάσματος, η μακροχρόνια θεραπεία με Cefdinir μπορεί να προκαλέσει βακτήρια ανθεκτικότητας. Είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς, εάν υπάρχει φαινόμενο επαναμόλυνσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να γίνει η κατάλληλη αλλαγή σε άλλα αντιβιοτικά.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό κολίτιδας.

Άτομα που διατρέχουν κίνδυνο αλλεργιών και αναφυλακτικών αντιδράσεων.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά για την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης τρένων ή χειρισμού μηχανών σε υλικά αναφοράς.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει συγκεκριμένη έρευνα για έγκυες γυναίκες, μόνο λήψη φαρμάκων όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν υπάρχει συγκεκριμένη έρευνα σε θηλάζουσες γυναίκες, μόνο λήψη του φαρμάκου όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Διαδραστικό φάρμακο

Φάρμακα που εξουδετερώνουν το γαστρικό οξύ που περιέχουν αλουμίνιο ή μαγνήσιο και σκευάσματα που περιέχουν σίδηρο που μειώνουν την απορρόφηση του Cefdinir. Αυτά τα φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται 2 ώρες πριν ή 2 ώρες μετά τη λήψη του Cefdinir.

Προβενεσίδη: Όπως και άλλα αντιβιοτικά β-λακτάμης, η ταυτόχρονη χρήση με προβενεσίδη οδηγεί στην αναστολή της απέκκρισης του Cefdinir μέσω των νεφρών

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.