Cefdinir 125 polvo oral - MV USP MV Tratamiento de infección (10 paquetes)

Forma farmacéutica caja de 10 paquetes
Especificaciones Cefdinir
Ingrediente USP

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Cefdinir	125mg

Usos

indicaciones

El fármaco CEFDINIR 125-MV está indicado en casos de infecciones leves a medias, causadas por bacterias sensibles en los siguientes casos:

La neumonía tiene una comunidad con los factores de Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (incluida la beta-lactamasa), Streptococcus pneumoniae (cepa sensible a la penicilina). Moraxella catrhalis (incluida la beta-lactamasa de los seminaristas), Streptococcus pneumoniae (cepa sensible a la penicilina).

Sinusitis aguda causada por Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (incluida la beta-lactamasa) y Streptococcus pneumoniae (cepa sensible a la penicilina).

Faringitis/amigdalitis causada por Streptococcus pyogenes.

Infecciones de la piel y estructura de la piel: debidas a Staphylococcus aureus (incluida la Beta-Lactamasa) y Streptococcus Pyogenes.

Otitis media aguda causada por Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (incluida la beta-lactamasa), Streptococcus pneumoniae. Bacterias Gram positivas y Gram negativas.

El espectro antibacteriano incluye:

Bacterias Gram positivas: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (incluida la Beta Lactamasa pero sensible a la meticilina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (sensible a la penicilina).

Bacterias Gram negativas: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Mecanismo de acción:

cefdinir es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de tercera generación.

Cefdinir es un bactericida al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, por lo que las bacterias no pueden crear paredes celulares y se romperán bajo el efecto de la presión osmótica.

farmacocinética

absorción:

La concentración máxima de cefdinir en plasma aparece entre 2 y 4 horas después de beber. La concentración plasmática de cefdinir aumenta con la dosis, pero aumenta menos con dosis de 300 mg (7 mg/kg) a 600 mg (14 mg/kg). Las predicciones de CEFDINIR son del 21% después de tomar la dosis de 300 mg.

Distribución:

La distribución media de CEFDinir en adultos es de 0,35 l/kg (± 0,29), en niños (de 6 meses a 12 años) es de 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir se une a las proteínas plasmáticas en una proporción del 60% al 70% en adultos y niños; La concentración no depende de la concentración.

Metabolismo y eliminación:

Cefdinir se metaboliza de forma insignificante. Cefdinir se excreta principalmente a través del riñón con un tiempo medio de excreción de 1,7 horas.

En personas sanas con función renal normal, el aclaramiento renal es de 2,0 (± 1,0) ml/min/kg y el aclaramiento renal después de tomar el medicamento es de 11,6 (± 6,0) después de tomar una dosis de 300 mg. La tasa de recuperación de los medicamentos en forma de orina sin cambios después de tomar la dosis de 300 mg es del 18,4%.

Aclaramiento de cefdinir en pacientes con insuficiencia renal.

antes de tomar Cefdinir 125 polvo oral - MV USP MV Tratamiento de infección (10 paquetes)

Modo de empleo

CEFDINIR 125-MV debe tomar el medicamento inmediatamente después de una comida y al menos 2 horas antes o después de tomar antiácidos o preparados que contengan hierro.

Posología

Periodo de tratamiento de 5 a 10 días según el caso, se puede utilizar una vez al día o dividir 2 veces/día.

Adultos y niños mayores de 13 años: 300 mg 2 veces/día o 600 mg/1 vez/día. La dosis total es de 600 mg para infecciones.

Niños de 6 meses a 12 años: 7 mg/kg x 2 veces/día o 14 mg/kg/día.

Ajustar la dosis recomendada en pacientes con insuficiencia renal grave (CLCR

Adultos: 300 mg una vez al día si ClCr

Niños: 7 mg/kg (máximo 300 mg) una vez al día si ClCr

Pacientes en diálisis durante mucho tiempo: La dosis inicial recomendada es de 300 mg cada 48 horas en adultos y 7 mg/kg (hasta 300 mg) cada 48 horas en niños. Dosis adicional (300 mg en adultos o 7 mg/kg en niños) al final de cada periodo de diálisis.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? La diálisis puede eliminar Cefdinir del organismo, especialmente en el caso de la función renal.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?

No registrado.

Efectos secundarios

Al utilizar CEFDinir 125-MV, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Rara vez: diarrea, náuseas, dolor de cabeza, dolor abdominal, sarpullido, vaginitis.

Muy raros: indigestión, flatulencia, vómitos, anorexia, estreñimiento, partes inusuales, debilidad, mareos, insomnio, picazón, pollo dormido.

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM:

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

El fármaco CEFDINIR 125-MV está contraindicado en los siguientes casos:

Contraindicado en pacientes alérgicos a los antibióticos de cefalosporina o cualquiera de los ingredientes del fármaco.

Contraindicado en personas alérgicas a la penicilina.

Tenga cuidado al usar

así como otros antibióticos de amplio espectro, el tratamiento a largo plazo con Cefdinir puede causar resistencia bacteriana. Es necesario controlar estrechamente a los pacientes; si se produce un fenómeno de reinfección durante el tratamiento, es necesario cambiar a otros antibióticos de forma adecuada.

Tenga cuidado cuando lo use en pacientes con antecedentes de colitis.

Personas con riesgo de sufrir alergias y reacciones anafilácticas.

La capacidad para conducir y operar maquinaria

No existe ningún informe sobre el impacto del fármaco en la capacidad para conducir trenes u operar maquinaria en materiales de referencia.

Embarazo

No existen investigaciones específicas sobre mujeres embarazadas, sólo se toman medicamentos cuando realmente es necesario.

El período de lactancia materna

No existen investigaciones específicas en mujeres que amamantan, sólo se toma el medicamento cuando realmente es necesario.

Medicamento interactivo

Medicamentos que neutralizan el ácido gástrico que contienen aluminio o magnesio y preparaciones que contienen hierro que reducen la absorción de Cefdinir. Estos medicamentos deben usarse 2 horas antes o 2 horas después de tomar Cefdinir.

Probenecid: al igual que otros antibióticos β-lactámicos, el uso simultáneo con probenecid produce la inhibición de la excreción de Cefdinir a través del riñón

Almacenamiento

Guardar los medicamentos en un lugar seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.