Cefdinir 125 poudre orale - MV USP MV Traitement infection (10 paquets)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 paquets
Spécifications Cefdinir
Ingrédient USP

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Cefdinir	125 mg

Les usages

indications

Le médicament CEFDINIR 125-MV est indiqué en cas d'infections légères à moyennes, provoquées par des bactéries sensibles dans les cas suivants :

La pneumonie a une communauté avec les facteurs de Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (y compris la bêta-lactamase), Streptococcus pneumoniae (souche sensible à la pénicilline). Moraxella catrhalis (y compris la bêta-lactamase des séminaristes), streptococcus pneumoniae (souche sensible à la pénicilline).

Sinusite aiguë causée par Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (y compris la bêta-lactamase) et Streptococcus pneumoniae (souche sensible à la pénicilline).

Pharyngite/amygdalite causée par Streptococcus pyogenes.

Infections cutanées et structure cutanée : dues à Staphylococcus aureus (y compris la bêta-lactamase) et à Streptococcus Pyogenes.

Otite moyenne aiguë causée par Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (y compris la bêta-lactamase), Streptococcus pneumoniae. Bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

Le spectre antibactérien comprend :

Bactéries Gram-positives : Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (incluant la Bêta Lactamase mais sensible à la méthicilline), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (sensible à la pénicilline).

Bactéries à Gram négatif : Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Mécanisme d'action :

le cefdinir est un antibiotique du groupe des céphalosporines de 3ème génération.

Le Cefdinir est un bactéricide en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, de sorte que les bactéries ne peuvent pas créer de parois cellulaires et seront brisées sous l'effet de la pression osmotique.

pharmacocinétique

absorption :

La concentration maximale de cefdinir dans le plasma apparaît 2 à 4 heures après la consommation. La concentration plasmatique de cefdinir augmente avec la dose mais augmente moins à la dose de 300 mg (7 mg/kg) à 600 mg (14 mg/kg). Les prédictions du CEFDINIR sont de 21% après la prise de la dose de 300 mg.

Distribution :

La distribution moyenne de CEFDinir chez l'adulte est de 0,35 l/kg (± 0,29), chez l'enfant (de 6 mois à 12 ans) est de 0,67 l/kg (± 0,38). Le cefdinir est lié aux protéines plasmatiques à hauteur de 60 à 70 % chez l'adulte et l'enfant ; La concentration ne dépend pas de la concentration.

Métabolisme et élimination :

Cefdinir métabolise de manière négligeable. Le cefdinir est excrété principalement par les reins avec un délai de vente moyen de 1,7 heures.

Chez les personnes en bonne santé ayant une fonction rénale normale, la clairance rénale est de 2,0 (± 1,0) ml/min/kg et la clairance rénale après la prise du médicament est de 11,6 (± 6,0) après la prise d'une dose de 300 mg. Le taux de récupération des médicaments sous forme d'urine inchangée après la prise de la dose de 300 mg est de 18,4 %.

Clairance du Cefdinir chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

Avant de prendre Cefdinir 125 poudre orale - MV USP MV Traitement infection (10 paquets)

Comment utiliser

CEFDINIR 125-MV doit être pris immédiatement après un repas et au moins 2 heures avant ou après la prise d'antiacides ou de préparations contenant du fer.

Posologie

Durée de traitement de 5 à 10 jours selon les cas, peut être utilisée une fois par jour ou divisée 2 fois/jour.

Adultes et enfants de plus de 13 ans : 300 mg 2 fois/jour ou 600 mg/1 fois/jour. La dose totale est de 600 mg pour les infections.

Enfants de 6 mois à 12 ans : 7 mg/kg x 2 fois/jour ou 14 mg/kg/jour.

Ajuster la posologie recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CLCR

Adultes : 300 mg une fois par jour si ClCr

Enfants : 7 mg/kg (maximum 300 mg) une fois par jour si ClCr

Patients dialysés depuis longtemps : La dose initiale recommandée est de 300 mg toutes les 48 heures chez l'adulte et de 7 mg/kg (jusqu'à 300 mg) toutes les 48 heures chez l'enfant. Dose supplémentaire (300 mg chez l'adulte ou 7 mg/kg chez l'enfant) à la fin de chaque période de dialyse.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? La dialyse peut éliminer le Cefdinir de l'organisme, notamment en cas de fonction rénale.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Non enregistré.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez CEFDinir 125-MV, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Rarement : diarrhée, nausées, maux de tête, douleurs abdominales, éruption cutanée, vaginite.

Très rare : indigestion, flatulences, vomissements, anorexie, constipation, parties inhabituelles, faiblesse, étourdissements, insomnie, démangeaisons, poulet endormi.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables :

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Le médicament CEFDINIR 125-MV est contre-indiqué dans les cas suivants :

Contre-indiqué chez les patients allergiques aux antibiotiques de la céphalosporine ou à l'un des ingrédients du médicament.

Contre-indiqué chez les personnes allergiques à la pénicilline.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

ainsi que d'autres antibiotiques à large spectre, un traitement à long terme par Cefdinir peut provoquer une résistance bactérienne. Il est nécessaire de surveiller étroitement les patients, s'il y a un phénomène de réinfection pendant le traitement, il est nécessaire de passer à d'autres antibiotiques de manière appropriée.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients ayant des antécédents de colite.

Personnes à risque d'allergies et de réactions anaphylactiques.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Il n'existe aucun rapport sur l'impact du médicament sur la capacité de conduire des trains ou d'utiliser des machines dans les matériaux de référence.

Grossesse

Il n'existe pas de recherche spécifique sur les femmes enceintes, elles ne prennent des médicaments que lorsque cela est vraiment nécessaire.

La période d'allaitement

Il n'y a pas de recherche spécifique sur les femmes qui allaitent, la prise du médicament n'est effectuée que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Médicament interactif

Médicaments neutralisant l'acide gastrique contenant de l'aluminium ou du magnésium et des préparations contenant du fer qui réduisent l'absorption du Cefdinir. Ces médicaments doivent être utilisés 2 heures avant ou 2 heures après la prise de Cefdinir.

Probénécide : comme d'autres antibiotiques β-lactamines, l'utilisation simultanée avec le probénécide entraîne l'inhibition de l'excrétion du Cefdinir par les reins

Conservation

Conserver les médicaments dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C, éviter la lumière.

Autres médicaments

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