Cefdinir 125 Bubuk Oral - MV USP MV Pengobatan Infeksi (10 Bungkus)

Bentuk sediaan 10 paket kotak
Spesifikasi Cefdinir
Komposisi USP

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	125mg

Kegunaan

indikasi

Obat CEFDINIR 125-MV diindikasikan pada kasus infeksi ringan hingga sedang, yang disebabkan oleh bakteri sensitif dalam kasus berikut:

Pneumonia memiliki komunitas dengan faktor Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (termasuk Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae (strain sensitif penisilin). Moraxella catrhalis (termasuk seminaris beta-laktamase), streptococcus pneumoniae (strain sensitif penisilin).

Sinusitis akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (termasuk Beta-Lactamase) dan Streptococcus pneumoniae (strain sensitif penisilin).

Faringitis/radang amandel yang disebabkan oleh streptokokus pyogenes.

Infeksi kulit dan struktur kulit: disebabkan oleh Staphylococcus aureus (termasuk Beta-Lactamase) dan Streptococcus Pyogenes.

Otitis media akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (termasuk Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae. Bakteri gram positif dan gram negatif.

Spektrum antibakteri meliputi:

Bakteri Gram positif: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (termasuk Beta Laktamase tetapi sensitif terhadap methisilin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (sensitif terhadap penisilin).

Bakteri gram negatif: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Mekanisme kerja:

cefdinir adalah antibiotik golongan sefalosporin generasi ke-3.

Cefdinir bersifat bakterisida dengan cara menghambat sintesis dinding sel bakteri, sehingga bakteri tidak dapat membuat dinding sel dan akan rusak karena pengaruh tekanan osmotik.

farmakokinetik

penyerapan:

Konsentrasi maksimum cefdinir dalam plasma muncul setelah 2 hingga 4 jam setelah diminum. Konsentrasi cefdinir dalam plasma meningkat seiring dengan dosis tetapi meningkat lebih sedikit pada dosis dari 300mg (7 mg/kg) menjadi 600mg (14 mg/kg). Prediksi CEFDINIR adalah 21% setelah mengonsumsi dosis 300mg.

Distribusi:

Rata-rata distribusi CEFDinir pada orang dewasa adalah 0,35 l/kg (± 0,29), pada anak-anak (6 bulan hingga 12 tahun) adalah 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir terikat pada protein plasma dari 60% hingga 70% pada orang dewasa dan anak-anak; Konsentrasi tidak bergantung pada konsentrasi.

Metabolisme dan eliminasi:

Metabolisme Cefdinir dapat diabaikan. Cefdinir diekskresikan terutama melalui ginjal dengan waktu penjualan rata-rata 1,7 jam.

Pada orang sehat dengan fungsi ginjal normal, klirens ginjal adalah 2,0 (± 1,0) ml/menit/kg dan klirens ginjal setelah minum obat adalah 11,6 (± 6,0) setelah mengonsumsi dosis 300mg. Tingkat pemulihan obat dalam bentuk urin yang tidak berubah setelah meminum dosis 300mg adalah 18,4%.

Pembersihan cefdinir pada pasien dengan gagal ginjal.

Sebelum mengambil Cefdinir 125 Bubuk Oral - MV USP MV Pengobatan Infeksi (10 Bungkus)

Cara Pemakaian

CEFDINIR 125-MV sebaiknya diminum obat segera setelah makan dan minimal 2 jam sebelum atau sesudah minum antasida atau sediaan yang mengandung zat besi.

Dosis

Masa pengobatan 5 hingga 10 hari tergantung kasus, dapat digunakan sehari sekali atau dibagi 2 kali/hari.

Dewasa dan anak di atas 13 tahun: 300 mg 2 kali/hari atau 600 mg/1 kali/hari. Dosis totalnya adalah 600 mg untuk infeksi.

Anak-anak berusia 6 bulan hingga 12 tahun: 7mg/kg x 2 kali/hari atau 14mg/kg/hari.

Sesuaikan dosis yang dianjurkan pada pasien gagal ginjal berat (CLCR

Dewasa: 300 mg sekali sehari jika ClCr

Anak-anak: 7mg/kg (maksimum 300 mg) sekali sehari jika ClCr

Pasien yang menjalani dialisis dalam jangka waktu lama: Dosis awal yang dianjurkan adalah 300 mg setiap 48 jam pada orang dewasa dan 7mg/kg (hingga 300 mg) setiap 48 jam pada anak-anak. Dosis tambahan (300 mg pada orang dewasa atau 7mg/kg pada anak-anak) pada akhir setiap periode dialisis.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Cuci darah dapat menghilangkan Cefdinir dari dalam tubuh, terutama dalam hal fungsi ginjal.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis?

Tidak direkam.

Efek samping

Saat menggunakan CEFDinir 125-MV, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Jarang: diare, mual, sakit kepala, sakit perut, ruam, vaginitis.

Sangat jarang: gangguan pencernaan, perut kembung, muntah, anoreksia, sembelit, bagian yang tidak biasa, lemas, pusing, susah tidur, gatal-gatal, ayam tidur.

Petunjuk cara menangani ADR:

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat CEFDINIR 125-MV dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Kontraindikasi pada pasien yang alergi terhadap antibiotik sefalosporin atau bahan obat apa pun.

Kontraindikasi pada orang yang alergi terhadap penisilin.

Berhati-hatilah saat menggunakan

serta antibiotik spektrum luas lainnya, pengobatan jangka panjang dengan Cefdinir dapat menyebabkan resistensi bakteri. Perlu dilakukan pemantauan terhadap pasien secara ketat, jika terjadi fenomena infeksi ulang selama pengobatan, perlu dilakukan penggantian antibiotik lain secara tepat.

Berhati-hatilah bila digunakan untuk pasien dengan riwayat kolitis.

Orang yang berisiko mengalami alergi dan reaksi anafilaksis.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak ada laporan mengenai dampak obat terhadap kemampuan mengemudi kereta atau mengoperasikan mesin dalam bahan referensi.

Kehamilan

Tidak ada penelitian khusus terhadap ibu hamil, hanya mengonsumsi obat ketika memang diperlukan saja.

Masa menyusui

Belum ada penelitian khusus pada ibu menyusui, hanya mengonsumsi obat ketika benar-benar diperlukan.

Obat interaktif

Obat penetral asam lambung yang mengandung aluminium atau magnesium dan sediaan yang mengandung zat besi yang mengurangi penyerapan Cefdinir. Obat ini sebaiknya digunakan 2 jam sebelum atau 2 jam setelah minum Cefdinir.

Probenecid: Seperti antibiotik β-laktam lainnya, penggunaan bersamaan dengan probenesid menyebabkan penghambatan ekskresi Cefdinir melalui ginjal

Penyimpanan

Simpan obat di tempat yang kering, suhu di bawah 30°C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.