Cefdinir 125 polvere orale - Infezione MV USP MV Treatment (10 confezioni)

Forma farmaceutica Scatola da 10 pacchi
Specifiche Cefdinir
Ingrediente USP

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Cefdinir	125 mg

Usi

indicazioni

Il farmaco CEFDINIR 125-MV è indicato nei casi di infezioni da lievi a medie, causate da batteri sensibili nei seguenti casi:

La polmonite ha una comunità con i fattori di Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (inclusa la Beta-Lattamasi), Streptococcus pneumoniae (ceppo sensibile alla penicillina). Moraxella catrhalis (compresi i seminaristi beta-lattamasi), streptococcus pneumoniae (ceppo sensibile alla penicillina).

Sinusite acuta causata da Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (inclusa la beta-lattamasi) e Streptococcus pneumoniae (ceppo sensibile alla penicillina).

Faringite/tonsillite causata da streptococco pyogenes.

Infezioni della pelle e struttura della pelle: dovute a Staphylococcus aureus (inclusa la beta-lattamasi) e Streptococcus Pyogenes.

Otite media acuta causata da Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (inclusa Beta-Lattamasi), Streptococcus pneumoniae. Batteri Gram-positivi e Gram-negativi.

Lo spettro antibatterico include:

Batteri Gram-positivi: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (incluso la Beta Lattamasi ma sensibile alla meticillina), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (sensibile alla penicillina).

Batteri Gram-negativi: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Meccanismo d'azione:

cefdinir è un antibiotico del gruppo delle cefalosporine di terza generazione.

Cefdinir è un battericida inibendo la sintesi della parete cellulare batterica, quindi i batteri non possono creare pareti cellulari e verranno rotti sotto l'effetto della pressione osmotica.

farmacocinetica

assorbimento:

La concentrazione massima di Cefdinir nel plasma appare dopo 2-4 ore dall'assunzione. La concentrazione di Cefdinir nel plasma aumenta con la dose ma aumenta meno alla dose da 300 mg (7 mg/kg) a 600 mg (14 mg/kg). Le previsioni di CEFDINIR sono del 21% dopo aver assunto la dose di 300 mg.

Distribuzione:

La distribuzione media di CEFDinir negli adulti è di 0,35 l/kg (± 0,29), nei bambini (da 6 mesi a 12 anni) è di 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir è legato alle proteine plasmatiche dal 60% al 70% negli adulti e nei bambini; La concentrazione non dipende dalla concentrazione.

Metabolismo ed eliminazione:

Cefdinir metabolizza in modo trascurabile. Cefdinir viene escreto principalmente attraverso i reni con un tempo di vendita medio di 1,7 ore.

Nelle persone sane con funzionalità renale normale, la clearance renale è di 2,0 (± 1,0) ml/min/kg e la clearance renale dopo l'assunzione del farmaco è di 11,6 (± 6,0) dopo l'assunzione di una dose di 300 mg. Il tasso di recupero del farmaco sotto forma di urina immodificata dopo l'assunzione della dose di 300 mg è del 18,4%.

Clearance di Cefdinir nei pazienti con insufficienza renale.

Prima di prendere Cefdinir 125 polvere orale - Infezione MV USP MV Treatment (10 confezioni)

Modalità d'uso

CEFDINIR 125-MV deve essere assunto immediatamente dopo il pasto e almeno 2 ore prima o dopo l'assunzione di antiacidi o preparati contenenti ferro.

Dosaggio

Periodo di trattamento da 5 a 10 giorni a seconda dei casi, può essere utilizzato una volta al giorno o suddiviso 2 volte al giorno.

Adulti e bambini sopra i 13 anni: 300 mg 2 volte al giorno o 600 mg/1 volta al giorno. La dose totale è di 600 mg per le infezioni.

Bambini da 6 mesi a 12 anni: 7 mg/kg x 2 volte al giorno o 14 mg/kg al giorno.

Aggiustare la dose raccomandata nei pazienti con insufficienza renale grave (CLCR

Adulti: 300 mg una volta al giorno se ClCr

Bambini: 7 mg/kg (massimo 300 mg) una volta al giorno se ClCr

Pazienti in dialisi da molto tempo: la dose iniziale raccomandata è di 300 mg ogni 48 ore negli adulti e 7 mg/kg (fino a 300 mg) ogni 48 ore nei bambini. Dose aggiuntiva (300 mg negli adulti o 7 mg/kg nei bambini) alla fine di ogni periodo di dialisi.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? La dialisi può eliminare Cefdinir dal corpo, soprattutto in caso di funzionalità renale.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose?

Non registrato.

Effetti collaterali

Quando si utilizza CEFDinir 125-MV, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Raramente: diarrea, nausea, mal di testa, dolore addominale, eruzione cutanea, vaginite.

Molto raro: indigestione, flatulenza, vomito, anoressia, costipazione, disturbi insoliti, debolezza, vertigini, insonnia, prurito, pollo che dorme.

Istruzioni su come gestire le ADR:

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Il farmaco CEFDINIR 125-MV è controindicato nei seguenti casi:

Controindicato nei pazienti allergici agli antibiotici della cefalosporina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Controindicato nelle persone allergiche alla penicillina.

Sii cauto quando usi

così come altri antibiotici ad ampio spettro, il trattamento a lungo termine con Cefdinir può causare batteri resistenti. È necessario monitorare attentamente i pazienti, se si verifica un fenomeno di reinfezione durante il trattamento, è necessario passare opportunamente ad altri antibiotici.

Prestare attenzione quando utilizzato su pazienti con una storia di colite.

Persone a rischio di allergie e reazioni anafilattiche.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

Non esiste alcun rapporto sull'impatto del farmaco sulla capacità di guidare treni o utilizzare macchinari nei materiali di riferimento.

Gravidanza

Non esistono ricerche specifiche sulle donne incinte, assumono farmaci solo quando realmente necessario.

Il periodo dell'allattamento al seno

Non esistono ricerche specifiche sulle donne che allattano, assumono il farmaco solo quando realmente necessario.

Farmaco interattivo

Farmaci che neutralizzano l'acido gastrico contenenti alluminio o magnesio e preparati contenenti ferro che riducono l'assorbimento di Cefdinir. Questi farmaci devono essere utilizzati 2 ore prima o 2 ore dopo l'assunzione di Cefdinir.

Probenecid: come altri antibiotici β-lattamici, l'uso simultaneo con Probenecid porta all'inibizione dell'escrezione di Cefdinir attraverso i reni

Conservazione

Conservare i farmaci in un luogo asciutto, a temperature inferiori a 30 ° C, evitare la luce.

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