セフジニル 125 経口粉末 - MV USP MV 治療感染症 (10 パック)

剤形 10パッケージボックス
仕様セフジニル
成分米国薬局

成分

成分情報	コンテンツ
セフジニル	125mg

用途

適応症

CEFDINIR 125-MV 薬剤は、次の場合に感受性細菌によって引き起こされる軽度から中程度の感染症の場合に適応されます。

肺炎には、インフルエンザ菌、モラクセラ・キャットハリス（ベータラクタマーゼを含む）、肺炎球菌（ペニシリン感受性株）の因子が関与するコミュニティがあります。モラクセラ・カトラリス（神学生βラクタマーゼを含む）、肺炎球菌（ペニシリン感受性株）。

インフルエンザ菌、モラクセラ・カチュラリス（ベータラクタマーゼを含む）、および肺炎球菌（ペニシリン感受性株）によって引き起こされる急性副鼻腔炎。

化膿性連鎖球菌によって引き起こされる咽頭炎/扁桃炎。

皮膚感染症と皮膚の構造: 黄色ブドウ球菌 (ベータラクタマーゼを含む) および化膿性連鎖球菌によるもの。

インフルエンザ菌、モラクセラ・カタルハリス（ベータラクタマーゼを含む）、肺炎球菌によって引き起こされる急性中耳炎。グラム陽性菌とグラム陰性菌。

抗菌スペクトルには以下が含まれます:

グラム陽性菌: 黄色ブドウ球菌、アピデルミディスブドウ球菌 (ベータラクタマーゼを含むがメチシリンに感受性)、肺炎球菌、化膿連鎖球菌 (ペニシリンに感受性)。

グラム陰性菌: インフルエンザ菌、モラクセラカタトラリス、大腸菌、肺炎球菌、プロテウスミラビリス、淋菌。

作用機序:

セフジニルは、第 3 世代セファロスポリングループの抗生物質です。

セフジニルは細菌の細胞壁の合成を阻害することで殺菌作用があるため、細菌は細胞壁を作成できず、浸透圧の影響で破壊されてしまいます。

薬物動態

吸収:

血漿中のセフジニルの最大濃度は、飲酒後 2 ～ 4 時間後に現れます。血漿中のセフジニル濃度は用量とともに増加しますが、300mg (7 mg/kg) から 600mg (14 mg/kg) までの用量では増加が少なくなります。 CEFDINIR の予測では、300 mg の用量を摂取した後の確率は 21% です。

配布:

成人における CEFDinir の平均分布は 0.35 l/kg (± 0.29)、小児 (6 か月から 12 歳まで) では 0.67 l/kg (± 0.38) です。セフジニルは、成人と小児では 60% ～ 70% の血漿タンパク質に結合しています。集中力は集中力に依存しません。

代謝と排泄:

セフジニルの代謝はごくわずかです。セフジニルは主に腎臓から排泄され、平均販売時間は 1.7 時間です。

腎機能が正常な健康な人では、腎臓のクリアランスは 2.0 (± 1.0) ml/min/kg で、300 mg の用量を服用した後の腎臓のクリアランスは 11.6 (± 6.0) です。 300 mg の用量を服用した後、尿が変化せずに回復した薬の割合は 18.4% です。

腎不全患者におけるセフジニルクリアランス

服用する前にセフジニル 125 経口粉末 - MV USP MV 治療感染症 (10 パック)

使用方法

セFDINIR 125-MVは、食後すぐ、制酸薬または鉄含有製剤の服用の少なくとも2時間前または後2時間以内に薬を服用してください。

用量

治療期間は場合により5～10日間で、1日1回または1日2回に分けて使用できます。

大人および 13 歳以上の子供: 300 mg を 1 日 2 回、または 600 mg を 1 日 1 回。感染症に対する総用量は 600 mg です。

6 か月から 12 歳までの小児: 7mg/kg x 2 回/日、または 14mg/kg/日。

重度の腎不全 (CLCR

成人: ClCr が 30 ml/分未満の場合、1 日 1 回 300 mg。

小児: ClCr が 30 ml/min 未満の場合、7 mg/kg (最大 300 mg) を 1 日 1 回投与します。

長期間透析を受けている患者: 初回推奨用量は、成人では 48 時間ごとに 300 mg、小児では 48 時間ごとに 7 mg/kg (最大 300 mg) です。各透析期間の終了時に追加用量（成人では 300 mg、小児では 7 mg/kg）。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?透析により、特に腎機能の場合、体からセフジニルが除去される可能性があります。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

記録されません。

副作用

CEFDinir 125-MV を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

まれに: 下痢、吐き気、頭痛、腹痛、発疹、膣炎。

非常にまれです: 消化不良、鼓腸、嘔吐、食欲不振、便秘、異常な部位、脱力感、めまい、不眠症、かゆみ、寝鶏。

ADR への対処方法に関する説明:

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

CEFDINIR 125-MV 薬剤は、次の場合には禁忌です。

セファロスポリンの抗生物質またはその薬剤の成分にアレルギーのある患者には禁忌です。

ペニシリンに対するアレルギーのある人には禁忌です。

や他の広域抗生物質を使用する場合は注意してください。セフジニルによる長期治療は耐性菌を引き起こす可能性があります。患者を注意深く監視する必要があり、治療中に再感染現象が発生した場合は、他の抗生物質に適切に変更する必要があります。

大腸炎の病歴のある患者に使用する場合は注意してください。

アレルギーやアナフィラキシー反応のリスクがある人

機械を運転および操作する能力

参考資料には、電車を運転したり機械を操作する能力に対する薬物の影響に関する報告はありません。

妊娠

妊娠中の女性に関する特別な研究はなく、本当に必要な場合にのみ薬を服用します。

授乳期間

授乳中の女性に関する特別な研究はなく、本当に必要な場合にのみ薬を服用してください。

相互作用薬

アルミニウムまたはマグネシウムを含む胃酸を中和する薬剤と、セフジニルの吸収を低下させる鉄含有製剤。これらの薬は、セフジニルを服用する 2 時間前または 2 時間後に使用する必要があります。

プロベネシド: 他の β-ラクタム系抗生物質と同様に、プロベネシドと同時に使用すると、腎臓からのセフジニル排泄が阻害されます。

保管

薬剤は乾燥した場所、温度 30 °C 以下で光を避けて保管してください。

その他の薬

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