Cefdinir 125 bubuk oral - MV USP MV Pengobatan infeksi (10 paket)

Bentuk sediaan 10 paket box
Spesifikasi Cefdinir
Komposisi USP

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	125 mg

Migunakake

indikasi

Obat CEFDINIR 125-MV dituduhake ing kasus infeksi entheng nganti medium, sing disebabake dening bakteri sensitif ing kasus ing ngisor iki:

Pneumonia nduweni komunitas kanthi faktor Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (kalebu Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae (galur sensitif penisilin). Moraxella catrhalis (kalebu seminari beta-laktamase), streptococcus pneumoniae (galur sensitif penisilin).

Sinusitis akut sing disebabake dening Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (kalebu Beta-Lactamase) lan Streptococcus pneumoniae (galur sensitif penisilin).

Faringitis/tonsilitis sing disebabake dening streptococcus pyogenes.

Infeksi kulit lan struktur kulit: amarga Staphylococcus aureus (kalebu Beta-Lactamase) lan Streptococcus Pyogenes.

Otitis media akut sing disebabake dening Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (kalebu Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae. Bakteri gram-positif lan gram-negatif.

Spektrum antibakteri kalebu:

Bakteri Gram-positif: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (kalebu Beta Lactamase nanging sensitif marang methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (sensitif marang penisilin).

Bakteri Gram-negatif: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kenciella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Mekanisme tumindak:

cefdinir minangka antibiotik saka klompok cephalosporin generasi kaping 3.

Cefdinir minangka bakterisida kanthi nyegah sintesis tembok sel bakteri, mula bakteri ora bisa nggawe tembok sel lan bakal rusak amarga tekanan osmotik.

farmakokinetik

penyerapan:

Konsentrasi maksimum cefdinir ing plasma katon sawise 2 nganti 4 jam sawise ngombe. Konsentrasi cefdinir ing plasma mundhak kanthi dosis nanging mundhak kurang ing dosis saka 300mg (7 mg / kg) dadi 600mg (14 mg / kg). Prediksi CEFDINIR yaiku 21% sawise njupuk dosis 300mg.

Distribusi:

Distribusi rata-rata CEFDinir ing wong diwasa yaiku 0,35 l/kg (± 0,29), ing bocah-bocah (saka 6 sasi nganti 12 taun) yaiku 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir ditempelake ing protein plasma saka 60% nganti 70% ing wong diwasa lan bocah; Konsentrasi ora gumantung saka konsentrasi.

Metabolisme lan eliminasi:

Cefdinir metabolizes diabaikan. Cefdinir diekskresi utamane liwat ginjel kanthi wektu sade rata-rata 1,7 jam.

Ing wong sing sehat kanthi fungsi ginjel normal, reresik ginjel yaiku 2.0 (± 1.0) ml / min / kg lan reresik ginjel sawise njupuk obat kasebut yaiku 11.6 (± 6.0) sawise njupuk dosis 300mg. Tingkat pemulihan obat ing bentuk urin sing ora owah sawise njupuk dosis 300mg yaiku 18,4%.

Reresik Cefdinir ing pasien gagal ginjal.

Sadurunge njupuk Cefdinir 125 bubuk oral - MV USP MV Pengobatan infeksi (10 paket)

Cara nggunakake

CEFDINIR 125-MV kudu njupuk obat langsung sawise mangan lan paling ora 2 jam sadurunge utawa sawise njupuk antacid utawa preparat sing ngemot wesi.

Dosis

Periode perawatan saka 5 nganti 10 dina gumantung saka kasus, bisa digunakake kaping pindho saben dina utawa dibagi.

Wong diwasa lan bocah sing umure luwih saka 13 taun: 300 mg 2 kaping dina utawa 600 mg saben dina. Dosis total yaiku 600 mg kanggo infeksi.

Anak saka 6 sasi nganti 12 taun: 7mg/kg x 2 kali/dina utawa 14mg/kg/dina.

Nyetel dosis sing disaranake kanggo pasien gagal ginjal abot (CLCR

Wong diwasa: 300 mg sapisan dina yen ClCr

Bocah-bocah: 7mg/kg (maksimal 300 mg) sapisan dina yen ClCr

Pasien dialisis suwene suwe: Dosis awal sing disaranake yaiku 300 mg saben 48 jam kanggo wong diwasa lan 7 mg / kg (nganti 300 mg) saben 48 jam kanggo bocah-bocah. Dosis tambahan (300 mg kanggo wong diwasa utawa 7mg/kg kanggo bocah-bocah) ing pungkasan saben periode dialisis.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocok, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Dialisis bisa ngilangi Cefdinir saka awak, utamane ing kasus fungsi ginjel.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis?

Ora direkam.

Efek sisih

Nalika nggunakake CEFDinir 125-MV, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Jarang: diare, mual, sirah, nyeri weteng, ruam, vaginitis.

Jarang banget: gangguan pencernaan, kembung, muntah, anoreksia, konstipasi, bagian sing ora biasa, kelemahane, pusing, insomnia, gatel, pitik turu.

Pandhuan kanggo nangani ADR:

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

kontraindikasi

Obat CEFDINIR 125-MV dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Kontraindikasi kanggo pasien sing alergi marang antibiotik cephalosporin utawa bahan obat apa wae.

Kontraindikasi kanggo wong sing alergi marang penisilin.

Ati-ati nalika nggunakake

uga antibiotik spektrum amba liyane, perawatan jangka panjang karo Cefdinir bisa nyebabake bakteri tahan. Perlu ngawasi pasien kanthi rapet, yen ana fenomena infeksi maneh sajrone perawatan, perlu ngganti antibiotik liyane kanthi tepat.

Ati-ati nalika digunakake kanggo pasien sing duwe riwayat kolitis.

Wong sing duwe risiko alergi lan reaksi anafilaksis.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana laporan babagan pengaruh obat kasebut ing kemampuan nyopir sepur utawa ngoperasikake mesin ing bahan referensi.

Kandhutan

Ora ana riset khusus babagan wanita ngandhut, mung njupuk obat yen pancen perlu.

Periode nyusoni

Ora ana riset khusus babagan wanita sing nyusoni, mung njupuk obat yen pancen perlu.

Obat interaktif

Pangobatan netralake asam lambung sing ngemot aluminium utawa magnesium lan preparat sing ngemot wesi sing nyuda penyerapan Cefdinir. Obat kasebut kudu digunakake 2 jam sadurunge utawa 2 jam sawise njupuk Cefdinir.

Probenecid: Kaya antibiotik β-laktam liyane, digunakake bebarengan karo probenecid nyebabake inhibisi ekskresi Cefdinir liwat ginjel

Panyimpenan

Simpen obat ing panggonan sing garing, suhu ngisor 30 ° C, aja nganti cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.