Cefdinir 125 경구용 분말 - MV USP MV 치료 감염(10팩)

제형 10개 패키지 상자
규격 세프디니르
성분 USP

성분

구성정보	콘텐츠
세프디니르	125mg

용도

적응증

CEFDINIR 125-MV 약물은 다음과 같은 경우 민감한 박테리아에 의해 발생하는 경증~중간 감염의 경우에 사용됩니다.

폐렴에는 Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis(Beta-Lactamase 포함), Streptococcus pneumoniae(페니실린 민감성 계통) 인자가 포함된 군집이 있습니다. Moraxella catrhalis(신학생 베타-락타마제 포함), 폐렴구균(페니실린 민감성 계통).

Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis(베타-락타마제 포함) 및 Streptococcus pneumoniae(페니실린 민감성 계통)로 인한 급성 부비동염.

화농성 연쇄구균에 의한 인두염/편도선염.

피부 감염 및 피부 구조: 황색 포도상구균(베타-락타마제 포함) 및 화농성 연쇄구균으로 인해 발생합니다.

Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis(Beta-Lactamase 포함), Streptococcus pneumoniae로 인한 급성 중이염. 그람 양성균과 그람 음성균.

항균 스펙트럼에는 다음이 포함됩니다.

그람 양성 박테리아: 황색포도상구균, 아피더미디스(베타 락타마제 포함, 메티실린에 민감함), 폐렴연쇄상구균, 피오게네스(페니실린에 민감함)

그람 음성 박테리아: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

작용 메커니즘:

세프디니르는 3세대 세팔로스포린 계열 항생제입니다.

세프디니르는 세균의 세포벽 합성을 억제하는 살균작용을 하기 때문에 세균은 세포벽을 생성하지 못하고 삼투압의 영향으로 파괴됩니다.

약동학

흡수:

혈장 내 세프디니르 최대 농도는 음주 후 2~4시간 후에 나타납니다. 혈장 내 세프디니르 농도는 용량에 따라 증가하지만 300mg(7mg/kg)에서 600mg(14mg/kg)까지 용량에서는 덜 증가합니다. CEFDINIR의 예측은 300mg 복용 후 21%였습니다.

배포:

성인의 CEFDinir 평균 분포는 0.35l/kg(±0.29)이고, 어린이(6개월~12세)의 경우 0.67l/kg(±0.38)입니다. Cefdinir는 성인과 어린이의 경우 혈장 단백질에 60%~70% 부착됩니다. 집중력은 집중력에 좌우되지 않습니다.

대사 및 제거:

Cefdinir는 대사작용이 미미합니다. Cefdinir는 주로 신장을 통해 배설되며 평균 판매 시간은 1.7시간입니다.

신장 기능이 정상인 건강한 사람의 경우 신장 청소율은 2.0(±1.0)ml/min/kg이며, 300mg 복용 후 신장 청소율은 11.6(±6.0)이다. 300mg 복용 후 소변이 변하지 않는 형태로 약물이 회복되는 비율은 18.4%이다.

신부전 환자의 세프디니르 제거

복용 전 Cefdinir 125 경구용 분말 - MV USP MV 치료 감염(10팩)

사용법

CEFDINIR 125-MV는 식후 즉시 복용해야 하며, 제산제나 철분 함유 제제 복용 전후 최소 2시간 이후에 복용해야 합니다.

용법

치료기간은 경우에 따라 5~10일이며, 1일 1회 또는 1일 2회 분할하여 복용할 수 있습니다.

성인 및 13세 이상 어린이: 300mg 1일 2회 또는 600mg/일 1회. 감염의 경우 총 복용량은 600mg입니다.

6개월~12세 어린이: 7mg/kg x 2회/일 또는 14mg/kg/일.

중증 신부전 환자(CLCR

성인: ClCr

어린이: ClCr

장기간 투석을 받은 환자: 초기 권장용량은 성인의 경우 48시간마다 300mg, 소아의 경우 48시간마다 7mg/kg(최대 300mg)입니다. 각 투석 기간이 끝날 때 추가 용량(성인의 경우 300mg, 어린이의 경우 7mg/kg).

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 특히 신장 기능이 있는 경우 투석을 통해 세프디니르가 체내에서 제거될 수 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

녹음되지 않았습니다.

부작용

CEFDinir 125-MV를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

드물게: 설사, 메스꺼움, 두통, 복통, 발진, 질염.

매우 드물게: 소화불량, 고창, 구토, 거식증, 변비, 특이한 부위, 쇠약, 현기증, 불면증, 가려움증, 수면병.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

CEFDINIR 125-MV 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

세팔로스포린 항생제 또는 해당 약물의 성분에 알레르기가 있는 환자에게는 금기입니다.

페니실린에 알레르기가 있는 사람에게는 금기입니다.

및 기타 광범위한 항생제를 사용할 때는 주의하십시오. Cefdinir로 장기간 치료하면 내성 박테리아가 발생할 수 있습니다. 환자를 면밀히 관찰할 필요가 있으며, 치료 중 재감염 현상이 나타나면 적절하게 다른 항생제로 변경하는 것이 필요하다.

대장염 병력이 있는 환자에게 사용 시 주의하세요.

알레르기 및 아나필락시스 반응의 위험이 있는 사람들.

운전 및 기계 조작 능력

참고 자료에는 약물이 열차 운전 또는 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 보고가 없습니다.

임신

임산부에 대한 구체적인 연구는 없으며 꼭 필요한 경우에만 약을 복용합니다.

모유수유 기간

모유수유 중인 여성에 대한 구체적인 연구는 없으며 꼭 필요한 경우에만 약을 복용합니다.

상호 작용 약물

알루미늄 또는 마그네슘을 함유한 위산을 중화시키는 약물과 Cefdinir 흡수를 감소시키는 철 함유 제제. 이 약들은 Cefdinir 복용 전 2시간 또는 복용 후 2시간 후에 사용해야 합니다.

프로베네시드: 다른 베타락탐 항생제와 마찬가지로 프로베네시드와 동시에 사용하면 신장을 통한 세프디니르 배설을 억제합니다

보관

약물은 빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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