Serbuk mulut Cefdinir 125 - MV USP MV Rawatan jangkitan (10 pek)

Bentuk dos 10 kotak pakej
Spesifikasi Cefdinir
Kandungan USP

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefdinir	125mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat CEFDINIR 125-MV ditunjukkan dalam kes jangkitan ringan hingga sederhana, disebabkan oleh bakteria sensitif dalam kes berikut:

Pneumonia mempunyai komuniti dengan faktor Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (termasuk Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae (tekanan sensitif penisilin). Moraxella catrhalis (termasuk seminarian beta-laktamase), streptococcus pneumoniae (tekanan sensitif penisilin).

Sinusitis akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (termasuk Beta-Lactamase) dan Streptococcus pneumoniae (tekanan sensitif penisilin).

Faringitis/ tonsilitis yang disebabkan oleh streptokokus pyogenes.

Jangkitan kulit dan struktur kulit: disebabkan oleh Staphylococcus aureus (termasuk Beta-Lactamase) dan Streptococcus Pyogenes.

Otitis media akut yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (termasuk Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae. Bakteria Gram-positif dan gram-negatif.

Spektrum antibakteria termasuk:

Bakteria Gram-positif: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (termasuk Beta Lactamase tetapi sensitif kepada methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (sensitif kepada penisilin).

Bakteria Gram -negatif: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kenciella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Mekanisme tindakan:

cefdinir ialah antibiotik kumpulan cephalosporin generasi ke-3.

Cefdinir ialah bakteria dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria, jadi bakteria tidak boleh mencipta dinding sel dan akan dipecahkan di bawah kesan tekanan osmotik.

farmakokinetik

penyerapan:

Kepekatan maksimum cefdinir dalam plasma muncul selepas 2 hingga 4 jam selepas diminum. Kepekatan cefdinir dalam plasma meningkat dengan dos tetapi meningkat kurang pada dos daripada 300mg (7 mg/kg) kepada 600mg (14 mg/kg). Ramalan CEFDINIR ialah 21% selepas mengambil dos 300mg.

Pengagihan:

Purata taburan CEFDinir pada orang dewasa ialah 0.35 l/kg (± 0.29), pada kanak-kanak (dari 6 bulan hingga 12 tahun) ialah 0.67 l/kg (± 0.38). Cefdinir melekat pada protein plasma dari 60% hingga 70% pada orang dewasa dan kanak-kanak; Kepekatan tidak bergantung pada kepekatan.

Metabolisme dan penyingkiran:

Cefdinir memetabolismekan diabaikan. Cefdinir dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang dengan purata masa jualan selama 1.7 jam.

Pada orang yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal, pelepasan buah pinggang ialah 2.0 (± 1.0) ml/min/kg dan pelepasan buah pinggang selepas mengambil ubat ialah 11.6 (± 6.0) selepas mengambil dos 300mg. Kadar ubat pemulihan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah selepas mengambil dos 300mg ialah 18.4%.

Pelepasan Cefdinir pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang.

Sebelum mengambil Serbuk mulut Cefdinir 125 - MV USP MV Rawatan jangkitan (10 pek)

Cara menggunakan

CEFDINIR 125-MV perlu mengambil ubat sejurus selepas makan dan sekurang-kurangnya 2 jam sebelum atau selepas mengambil antasid atau sediaan yang mengandungi zat besi.

Dos

Tempoh rawatan dari 5 hingga 10 hari bergantung kepada kes, boleh digunakan sekali sehari atau dibahagikan

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 13 tahun: 300 mg 2 kali sehari atau 600 mg/1 kali sehari. Jumlah dos ialah 600 mg untuk jangkitan.

Kanak-kanak dari 6 bulan hingga 12 tahun: 7mg/kg x 2 kali sehari atau 14mg/kg/hari.

Laraskan dos yang disyorkan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk (CLCR

Dewasa: 300 mg sekali sehari jika ClCr

Kanak-kanak: 7mg/kg (maksimum 300 mg) sekali sehari jika ClCr

Pesakit dialisis untuk masa yang lama: Dos awal yang disyorkan ialah 300 mg setiap 48 jam pada orang dewasa dan 7mg/kg (sehingga 300 mg) setiap 48 jam pada kanak-kanak. Dos tambahan (300 mg pada orang dewasa atau 7mg/kg pada kanak-kanak) pada penghujung setiap tempoh dialisis.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Dialisis boleh menghilangkan Cefdinir daripada badan, terutamanya dalam kes fungsi buah pinggang.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Tidak direkodkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan CEFDinir 125-MV, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Jarang: cirit-birit, loya, sakit kepala, sakit perut, ruam, keputihan.

Sangat jarang berlaku: senak, perut kembung, muntah, anoreksia, sembelit, bahagian luar biasa, lemah, pening, insomnia, gatal-gatal, ayam tidur.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat CEFDINIR 125-MV dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Kontraindikasi pada pesakit yang alah kepada antibiotik cephalosporin atau mana-mana ramuan ubat.

Kontraindikasi pada orang yang alahan kepada penisilin.

Berhati-hati apabila menggunakan

serta antibiotik spektrum luas lain, rawatan jangka panjang dengan Cefdinir boleh menyebabkan bakteria rintangan. Adalah perlu untuk memantau pesakit dengan teliti, jika terdapat fenomena jangkitan semula semasa rawatan, perlu menukar kepada antibiotik lain dengan sewajarnya.

Berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang mempunyai sejarah kolitis.

Orang yang berisiko mendapat alahan dan tindak balas anafilaksis.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan tentang kesan dadah terhadap keupayaan memandu kereta api atau mengendalikan jentera dalam bahan rujukan.

Kehamilan

Tiada penyelidikan khusus mengenai wanita hamil, hanya mengambil ubat apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Tiada penyelidikan khusus dalam wanita menyusu, hanya mengambil ubat apabila benar-benar perlu.

Ubat interaktif

Ubat meneutralkan asid gastrik yang mengandungi aluminium atau magnesium dan sediaan yang mengandungi besi yang mengurangkan penyerapan Cefdinir. Ubat ini perlu digunakan 2 jam sebelum atau 2 jam selepas mengambil Cefdinir.

Probenecid: Seperti antibiotik β-laktam yang lain, digunakan serentak dengan probenecid membawa kepada perencatan perkumuhan Cefdinir melalui buah pinggang

Penyimpanan

Simpan ubat di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.