Cefdinir 125 poeder voor oraal gebruik - MV USP MV Behandelingsinfectie (10 verpakkingen)

Toedieningsvorm 10 pakketdoos
Specificaties Cefdinir
Ingrediënt USP

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefdinir	125 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel CEFDINIR 125-MV is in de volgende gevallen geïndiceerd bij milde tot middelmatige infecties, veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

De longontsteking heeft een gemeenschap met de factoren van Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (inclusief bèta-lactamase), Streptococcus pneumoniae (penicillinegevoelige stam). Moraxella catrhalis (inclusief bèta-lactamase van seminaristen), streptococcus pneumoniae (penicillinegevoelige stam).

Acute sinusitis veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (inclusief bèta-lactamase) en Streptococcus pneumoniae (penicillinegevoelige stam).

Faryngitis/tonsillitis veroorzaakt door streptokok pyogenes.

Huidinfecties en huidstructuur: door Staphylococcus aureus (inclusief Beta-Lactamase) en Streptococcus Pyogenes.

Acute otitis media veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (inclusief bèta-lactamase), Streptococcus pneumoniae. Gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.

Het antibacteriële spectrum omvat:

Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (inclusief de bètalactamase maar gevoelig voor methicilline), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (gevoelig voor penicilline).

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoea.

Werkingsmechanisme:

cefdinir is een antibioticum van de 3e generatie cefalosporinegroep.

Cefdinir is een bacteriedodend middel door de synthese van de bacteriële celwand te remmen, zodat bacteriën geen celwanden kunnen maken en zullen worden afgebroken onder invloed van osmotische druk.

farmacokinetiek

absorptie:

De maximale concentratie cefdinir in plasma verschijnt 2 tot 4 uur na het drinken. De concentratie van cefdinir in het plasma neemt toe met de dosis, maar neemt minder toe bij een dosis van 300 mg (7 mg/kg) tot 600 mg (14 mg/kg). De voorspellingen van CEFDINIR zijn 21% na inname van de dosis van 300 mg.

Distributie:

De gemiddelde verdeling van CEFDinir bij volwassenen is 0,35 l/kg (± 0,29), bij kinderen (van 6 maanden tot 12 jaar oud) 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir is bij volwassenen en kinderen voor 60% tot 70% gehecht aan plasma-eiwitten; Concentratie is niet afhankelijk van concentratie.

Metabolisme en eliminatie:

Cefdinir metaboliseert verwaarloosbaar. Cefdinir wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, met een gemiddelde verkooptijd van 1,7 uur.

Bij gezonde mensen met een normale nierfunctie bedraagt de nierklaring 2,0 (± 1,0) ml/min/kg en de nierklaring na inname van het geneesmiddel 11,6 (± 6,0) na inname van een dosis van 300 mg. Het percentage herstelmedicijnen in de vorm van onveranderde urine na inname van de dosis van 300 mg is 18,4%.

Klaring van cefdinir bij patiënten met nierfalen.

Voordat u neemt Cefdinir 125 poeder voor oraal gebruik - MV USP MV Behandelingsinfectie (10 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

CEFDINIR 125-MV moet onmiddellijk na een maaltijd worden ingenomen en minstens 2 uur voor of na de inname van maagzuurremmers of ijzerbevattende preparaten.

Dosering

Behandelingsperiode van 5 tot 10 dagen, afhankelijk van het geval, kan één keer per dag worden gebruikt of 2 keer per dag worden verdeeld.

Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar: 300 mg 2 maal/dag of 600 mg/1 maal/dag. De totale dosis is 600 mg voor infecties.

Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar: 7 mg/kg x 2 maal/dag of 14 mg/kg/dag.

Pas de aanbevolen dosering aan bij patiënten met ernstig nierfalen (CLCR

Volwassenen: 300 mg eenmaal daags als ClCr

Kinderen: 7 mg/kg (maximaal 300 mg) eenmaal daags als ClCr

Patiënten die langdurig dialyse ondergaan: De aanbevolen initiële dosis is 300 mg elke 48 uur bij volwassenen en 7 mg/kg (tot 300 mg) elke 48 uur bij kinderen. Extra dosis (300 mg bij volwassenen of 7 mg/kg bij kinderen) aan het einde van elke dialyseperiode.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Dialyse kan Cefdinir uit het lichaam verwijderen, vooral in het geval van de nierfunctie.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Bij gebruik van CEFDinir 125-MV kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zelden: diarree, misselijkheid, hoofdpijn, buikpijn, huiduitslag, vaginitis.

Zeer zelden: indigestie, winderigheid, braken, anorexia, constipatie, ongewone lichaamsdelen, zwakte, duizeligheid, slapeloosheid, jeuk, slapende kip.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel CEFDINIR 125-MV is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd bij patiënten die allergisch zijn voor antibiotica van cefalosporine of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Gecontra-indiceerd bij mensen die allergisch zijn voor penicilline.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en andere breedspectrumantibiotica; langdurige behandeling met Cefdinir kan resistentiebacteriën veroorzaken. Het is noodzakelijk om patiënten nauwlettend in de gaten te houden. Als er tijdens de behandeling een fenomeen van herinfectie optreedt, is het noodzakelijk om op passende wijze over te stappen op andere antibiotica.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van colitis.

Mensen die risico lopen op allergieën en anafylactische reacties.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapport over de impact van het geneesmiddel op het vermogen om treinen te besturen of machines te bedienen in referentiematerialen.

Zwangerschap

Er is geen specifiek onderzoek naar zwangere vrouwen; alleen medicijnen gebruiken als dat echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Er is geen specifiek onderzoek bij vrouwen die borstvoeding geven; het medicijn wordt alleen gebruikt als het echt nodig is.

Interactief medicijn

Medicijnen die maagzuur neutraliseren en aluminium of magnesium bevatten, en ijzerbevattende preparaten die de absorptie van cefdinir verminderen. Deze geneesmiddelen moeten 2 uur vóór of 2 uur na inname van Cefdinir worden gebruikt.

Probenecide: net als andere β-lactam-antibiotica leidt gelijktijdig gebruik met probenecide tot remming van de uitscheiding van cefdinir via de nieren

Bewaring

Bewaar medicijnen op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.