Cefdinir 125 proszek doustny - MV USP MV Leczenie infekcji (10 opakowań)

Postać farmaceutyczna Pudełko 10 sztuk
Specyfikacja Cefdinir
Składnik USP

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefdinir	125 mg

Używa

wskazania

Lek CEFDINIR 125-MV wskazany jest w leczeniu łagodnych i średnich infekcji, wywołanych przez wrażliwe bakterie, w następujących przypadkach:

Zapalenie płuc występuje wspólnie z czynnikami Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (w tym Beta-laktamaza), Streptococcus pneumoniae (szczep wrażliwy na penicylinę). Moraxella catrhalis (w tym beta-laktamaza seminarzystów), Streptococcus pneumoniae (szczep wrażliwy na penicylinę).

Ostre zapalenie zatok wywołane przez Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (w tym Beta-laktamazę) i Streptococcus pneumoniae (szczep wrażliwy na penicylinę).

Zapalenie gardła/zapalenie migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes.

Infekcje skóry i struktura skóry: wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym Beta-laktamazę) i Streptococcus Pyogenes.

Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (w tym Beta-laktamazę), Streptococcus pneumoniae. Bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.

Spektrum antybakteryjne obejmuje:

Bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus apidermidis (w tym Beta-laktamazy, ale wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (wrażliwe na penicylinę).

Bakterie Gram-ujemne: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Mechanizm działania:

cefdinir jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn III generacji.

Cefdinir ma działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, w związku z czym bakterie nie mogą tworzyć ścian komórkowych i zostaną rozbite pod wpływem ciśnienia osmotycznego.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Maksymalne stężenie cefdiniru w osoczu pojawia się po 2 do 4 godzinach po wypiciu. Stężenie cefdiniru w osoczu zwiększa się wraz z dawką, ale wzrasta w mniejszym stopniu przy dawce od 300 mg (7 mg/kg) do 600 mg (14 mg/kg). Przewidywania CEFDINIR wynoszą 21% po przyjęciu dawki 300 mg.

Dystrybucja:

Średni rozkład CEFDinir u dorosłych wynosi 0,35 l/kg (± 0,29), u dzieci (od 6 miesięcy do 12 lat) wynosi 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir wiąże się z białkami osocza w od 60% do 70% u dorosłych i dzieci; Stężenie nie zależy od stężenia.

Metabolizm i eliminacja:

Cefdinir metabolizuje w znikomym stopniu. Cefdinir jest wydalany głównie przez nerki, a średni czas sprzedaży wynosi 1,7 godziny.

U zdrowych osób z prawidłową czynnością nerek klirens nerkowy wynosi 2,0 (± 1,0) ml/min/kg, a klirens nerkowy po przyjęciu leku wynosi 11,6 (± 6,0) po przyjęciu dawki 300 mg. Wskaźnik odzysku leków w postaci niezmienionego moczu po przyjęciu dawki 300mg wynosi 18,4%.

Klirens cefdiniru u pacjentów z niewydolnością nerek.

Przed wzięciem Cefdinir 125 proszek doustny - MV USP MV Leczenie infekcji (10 opakowań)

Jak stosować

Lek CEFDINIR 125-MV należy przyjmować bezpośrednio po posiłku i co najmniej 2 godziny przed lub po zażyciu leków zobojętniających sok żołądkowy lub preparatów zawierających żelazo.

Dawkowanie

Okres leczenia od 5 do 10 dni w zależności od przypadku, można stosować 1 raz dziennie lub w podzielonym 2 razy dziennie.

Dorośli i dzieci powyżej 13. roku życia: 300 mg 2 razy dziennie lub 600 mg/1 raz dziennie. Całkowita dawka w przypadku infekcji wynosi 600 mg.

Dzieci od 6 miesięcy do 12 lat: 7 mg/kg x 2 razy dziennie lub 14 mg/kg/dzień.

Dostosuj zalecaną dawkę u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CLCR

Dorośli: 300 mg raz dziennie, jeśli ClCr

Dzieci: 7 mg/kg (maksymalnie 300 mg) raz dziennie, jeśli ClCr

Pacjenci poddawani dializie przez długi czas: Zalecana dawka początkowa wynosi 300 mg co 48 godzin u dorosłych i 7 mg/kg mc. (do 300 mg) co 48 godzin u dzieci. Dodatkowa dawka (300 mg u dorosłych lub 7 mg/kg u dzieci) na koniec każdego okresu dializy.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Dializa może wyeliminować Cefdinir z organizmu, szczególnie w przypadku czynności nerek.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Nie nagrano.

Skutki uboczne

Podczas stosowania CEFDinir 125-MV mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Rzadko: biegunka, nudności, ból głowy, ból brzucha, wysypka, zapalenie pochwy.

Bardzo rzadko: niestrawność, wzdęcia, wymioty, anoreksja, zaparcia, nietypowe części ciała, osłabienie, zawroty głowy, bezsenność, swędzenie, śpiąca kura.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek CEFDINIR 125-MV jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane u pacjentów uczulonych na antybiotyki cefalosporyny lub którykolwiek składnik leku.

Przeciwwskazane u osób uczulonych na penicylinę.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

oraz innych antybiotyków o szerokim spektrum działania, gdyż długotrwałe leczenie Cefdinirem może powodować oporność bakterii. Należy uważnie monitorować stan pacjenta, jeżeli w trakcie leczenia wystąpi zjawisko ponownego zakażenia, konieczna jest odpowiednia zmiana antybiotyku na inny.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

Osoby zagrożone alergiami i reakcjami anafilaktycznymi.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W materiałach referencyjnych nie ma doniesień na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pociągów lub obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie ma konkretnych badań na temat kobiet w ciąży, leki zażywają jedynie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Nie przeprowadzono konkretnych badań u kobiet karmiących piersią, przyjmowanie leku jedynie wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Lek interaktywny

Leki neutralizujące kwas żołądkowy zawierające glin lub preparaty zawierające magnez i żelazo, które zmniejszają wchłanianie cefdiniru. Leki te należy stosować 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu Cefdiniru.

Probenecid: Podobnie jak inne antybiotyki β-laktamowe, stosowany jednocześnie zprobenecydem, prowadzi do zahamowania wydalania cefdiniru przez nerki

Przechowywanie

Leki przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.