Cefdinir 125 pulbere orală - MV USP MV Tratament infecție (10 pachete)

Formă farmaceutică cutie de 10 pachete
Specificații Cefdinir
Ingredient USP

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefdinir	125 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul CEFDINIR 125-MV este indicat în cazurile de infecții ușoare până la medii, cauzate de bacterii sensibile în următoarele cazuri:

Pneumonia are o comunitate cu factori de Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (inclusiv Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae (tulpina sensibilă la penicilină). Moraxella catrhalis (inclusiv seminariști beta-lactamaze), streptococcus pneumoniae (tulpină sensibilă la penicilină).

Sinuzita acută cauzată de Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (inclusiv Beta-Lactamase) și Streptococcus pneumoniae (tulpină sensibilă la penicilină).

Faringita/amigdalita cauzata de streptococcus pyogenes.

Infecții ale pielii și structura pielii: datorate Staphylococcus aureus (inclusiv Beta-Lactamaze) și Streptococcus Pyogenes.

Otita medie acută cauzată de Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (inclusiv Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae. Bacteriile gram-pozitive și gram-negative.

Spectrul antibacterian include:

Bacteriile Gram pozitive: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (inclusiv Beta Lactamaza, dar sensibile la meticilină), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (sensibil la penicilină).

Bacteriile Gram negative: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Mecanism de acțiune:

cefdinir este un antibiotic din grupul de cefalosporine de generația a 3-a.

Cefdinir este un bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian, astfel încât bacteriile nu pot crea pereți celulari și vor fi sparte sub efectul presiunii osmotice.

farmacocinetică

absorbție:

Concentrația maximă de cefdinir în plasmă apare după 2 până la 4 ore după consum. Concentrația de cefdinir în plasmă crește cu doza, dar crește mai puțin la doza de la 300 mg (7 mg/kg) la 600 mg (14 mg/kg). Predicțiile CEFDINIR sunt de 21% după administrarea dozei de 300 mg.

Distribuție:

Distribuția medie a CEFDinir la adulți este de 0,35 l/kg (± 0,29), la copii (de la 6 luni la 12 ani) este de 0,67 l/kg (± 0,38). Cefdinir este atașat de proteinele plasmatice de la 60% la 70% la adulți și copii; Concentrarea nu depinde de concentrare.

Metabolism și eliminare:

Cefdinir se metabolizează neglijabil. Cefdinirul este excretat în principal prin rinichi, cu un timp mediu de vânzare de 1,7 ore.

La persoanele sănătoase cu funcție renală normală, clearance-ul rinichiului este de 2,0 (± 1,0) ml/min/kg și clearance-ul rinichiului după administrarea medicamentului este de 11,6 (± 6,0) după administrarea unei doze de 300 mg. Rata medicamentelor de recuperare sub formă de urină nemodificată după administrarea dozei de 300 mg este de 18,4%.

Clearance-ul Cefdinir la pacienții cu insuficiență renală.

Înainte de a lua Cefdinir 125 pulbere orală - MV USP MV Tratament infecție (10 pachete)

Cum se utilizează

CEFDINIR 125-MV trebuie să ia medicamentul imediat după masă și cu cel puțin 2 ore înainte sau după administrarea de antiacide sau preparate care conțin fier.

Dozaj

Perioada de tratament de la 5 la 10 zile în funcție de caz, poate fi divizată o dată pe zi sau de 2 ori pe zi.

Adulți și copii peste 13 ani: 300 mg de 2 ori/zi sau 600 mg/1 dată/zi. Doza totală este de 600 mg pentru infecții.

Copii de la 6 luni la 12 ani: 7 mg/kg x de 2 ori/zi sau 14 mg/kg/zi.

Ajustați doza recomandată la pacienții cu insuficiență renală severă (CLCR

Adulți: 300 mg o dată pe zi dacă ClCr

Copii: 7 mg/kg (maxim 300 mg) o dată pe zi dacă ClCr

Pacienți cu dializă pentru o perioadă lungă de timp: Doza inițială recomandată este de 300 mg la fiecare 48 de ore la adulți și 7 mg/kg (până la 300 mg) la fiecare 48 de ore la copii. Doză suplimentară (300 mg la adulți sau 7 mg/kg la copii) la sfârșitul fiecărei perioade de dializă.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Dializa poate elimina Cefdinirul din organism, mai ales in cazul functiei renale.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Neînregistrat.

Efecte secundare

Când utilizați CEFDinir 125-MV, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Rareori: diaree, greață, dureri de cap, dureri abdominale, erupții cutanate, vaginită.

Foarte rare: indigestie, flatulență, vărsături, anorexie, constipație, părți neobișnuite, slăbiciune, amețeli, insomnie, mâncărime, pui adormit.

Instrucțiuni privind gestionarea ADR:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul CEFDINIR 125-MV este contraindicat în următoarele cazuri:

Contraindicat la pacienții alergici la antibioticele cefalosporinei sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Contraindicat persoanelor alergice la penicilină.

Fiți precaut atunci când utilizați

precum și alte antibiotice cu spectru larg, tratamentul pe termen lung cu Cefdinir poate provoca rezistență la bacterii. Este necesar să se monitorizeze îndeaproape pacienții, dacă există un fenomen de reinfecție în timpul tratamentului, este necesară schimbarea adecvată la alte antibiotice.

Fiți precaut atunci când este utilizat la pacienții cu antecedente de colită.

Persoane cu risc de alergii și reacții anafilactice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun raport privind impactul medicamentului asupra capacității de a conduce trenuri sau de a folosi utilaje în materiale de referință.

Sarcina

Nu există cercetări specifice asupra femeilor însărcinate, ci doar luați medicamente atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu există cercetări specifice în cazul femeilor care alăptează, ci doar luând medicamentul atunci când este cu adevărat necesar.

Medicament interactiv

Medicamente care neutralizează acidul gastric care conțin aluminiu sau magneziu și preparate care conțin fier care reduc absorbția Cefdinir. Aceste medicamente trebuie utilizate cu 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea Cefdinir.

Probenecid: Ca și alte antibiotice β-lactamice, utilizat simultan cu probenecid duce la inhibarea excreției de Cefdinir prin rinichi

Depozitare

Depozitați medicamentele într-un loc uscat, la temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.