Цефдинир 125 пероральный порошок - MV USP MV Лечение инфекции (10 упаковок)

Лекарственная форма коробка из 10 упаковок
Характеристики Цефдинир
Состав USP

Состав

Информация о составе	Содержание
Цефдинир	125 мг

Использование

Показания

Препарат ЦЕФДИНИР 125-МВ показан при инфекциях легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными бактериями, в следующих случаях:

Пневмония имеет сообщество с факторами Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (включая бета-лактамазу), Streptococcus pneumoniae (штамм, чувствительный к пенициллину). Moraxella catrhalis (в т.ч. бета-лактамазы семинаристов), Streptococcus pneumoniae (штамм, чувствительный к пенициллину).

Острый синусит, вызванный Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (включая бета-лактамазу) и Streptococcus pneumoniae (штамм, чувствительный к пенициллину).

Фарингит/тонзиллит, вызванный Streptococcus pyogenes.

Кожные инфекции и структура кожи: вызваны Staphylococcus aureus (включая бета-лактамазы) и Streptococcus Pyogenes.

Острый средний отит, вызванный Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarralis (в т.ч. бета-лактамазами), Streptococcus pneumoniae. Грамположительные и грамотрицательные бактерии.

Антибактериальный спектр включает:

Грамположительные бактерии: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (включая бета-лактамазу, но чувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (чувствительные к пенициллину).

Грамотрицательные бактерии: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.

Механизм действия:

цефдинир — антибиотик группы цефалоспоринов 3-го поколения.

Цефдинир оказывает бактерицидное действие, ингибируя синтез клеточной стенки бактерий, поэтому бактерии не могут создавать клеточные стенки и разрушаются под действием осмотического давления.

фармакокинетика

всасывание:

Максимальная концентрация цефдинира в плазме появляется через 2–4 часа после употребления. Концентрация цефдинира в плазме увеличивается с увеличением дозы, но в меньшей степени увеличивается при дозе от 300 мг (7 мг/кг) до 600 мг (14 мг/кг). Прогнозы CEFDINIR составляют 21% после приема дозы 300 мг.

Распространение:

Среднее распределение ЦЭФДинира у взрослых составляет 0,35 л/кг (±0,29), у детей (от 6 мес до 12 лет) — 0,67 л/кг (±0,38). Цефдинир прикрепляется к белкам плазмы от 60% до 70% у взрослых и детей; Концентрация не зависит от концентрации.

Метаболизм и выведение:

Цефдинир метаболизируется незначительно. Цефдинир выводится преимущественно через почки, среднее время выведения составляет 1,7 часа.

У здоровых людей с нормальной функцией почек почечный клиренс составляет 2,0 (±1,0) мл/мин/кг, а почечный клиренс после приема препарата — 11,6 (±6,0) после приема дозы 300мг. Скорость восстановления препарата в виде неизмененной мочи после приема дозы 300мг составляет 18,4%.

Клиренс цефдинира у пациентов с почечной недостаточностью.

Прежде чем принимать Цефдинир 125 пероральный порошок - MV USP MV Лечение инфекции (10 упаковок)

Как применять

ЦЕФДИНИР 125-МВ следует принимать сразу после еды и не менее чем за 2 часа до или после приема антацидов или железосодержащих препаратов.

Дозировка

Срок лечения от 5 до 10 дней в зависимости от случая, можно применять один раз в день или разделить 2 раза/сут.

Взрослые и дети старше 13 лет: 300 мг 2 раза/сут или 600 мг/1 раз/сут. Общая доза при инфекциях составляет 600 мг.

Дети от 6 месяцев до 12 лет: 7 мг/кг х 2 раза/день или 14 мг/кг/день.

Откорректируйте рекомендуемую дозировку для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс CLCR

Взрослые: 300 мг один раз в день, если ClCr

Дети: 7 мг/кг (максимум 300 мг) один раз в день, если ClCr

Пациенты, находящиеся на диализе в течение длительного времени: начальная рекомендуемая доза составляет 300 мг каждые 48 часов для взрослых и 7 мг/кг (до 300 мг) каждые 48 часов для детей. Дополнительная доза (300 мг для взрослых или 7 мг/кг для детей) в конце каждого периода диализа.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке? Диализ может вывести цефдинир из организма, особенно при нарушении функции почек.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу?

Не записано.

Побочные эффекты

При использовании CEFDinir 125-MV могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Редко: диарея, тошнота, головная боль, боль в животе, сыпь, вагинит.

Очень редко: расстройство желудка, метеоризм, рвота, анорексия, запор, необычные части тела, слабость, головокружение, бессонница, зуд, спящая курица.

Инструкции по обращению с нежелательными реакциями:

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказан

Препарат ЦЕФДИНИР 125-МВ противопоказан в следующих случаях:

Противопоказано пациентам с аллергией на антибиотики цефалоспоринового ряда или какие-либо компоненты препарата.

Противопоказан людям с аллергией на пенициллин.

Будьте осторожны при использовании

, как и других антибиотиков широкого спектра действия, длительное лечение цефдиниром может вызвать устойчивость бактерий. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами, при возникновении явлений повторного заражения во время лечения необходимо соответствующим образом перейти на другие антибиотики.

Будьте осторожны при использовании у пациентов с колитом в анамнезе.

Люди, подверженные риску аллергии и анафилактических реакций.

Способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Сведения о влиянии препарата на способность управлять поездами или работать с механизмами в справочных материалах отсутствуют.

Беременность

Специальных исследований на беременных женщинах не проводилось, лекарства принимают только в случае крайней необходимости.

Период грудного вскармливания

Специфических исследований у кормящих женщин не проводилось, препарат принимают только в случае крайней необходимости.

Интерактивный препарат

Лекарственные средства, нейтрализующие желудочную кислоту, содержащие алюминий или магний, и железосодержащие препараты, снижающие всасывание цефдинира. Эти препараты следует применять за 2 часа до или через 2 часа после приема Цефдинира.

Пробенецид: Как и другие β-лактамные антибиотики, одновременное применение с пробенецидом приводит к ингибированию выведения цефдинира через почки

Хранение

Хранить препараты в сухом месте, при температуре не выше 30°С, избегать света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.