Cefdinir 125 oral toz - MV USP MV Tedavi enfeksiyonu (10 paket)

Farmasötik form 10'lu paket kutusu
Özellikler Sefdinir
İçerik USP

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefdinir	125mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

CEFDINIR 125-MV ilacı, aşağıdaki durumlarda hassas bakterilerin neden olduğu hafif ila orta dereceli enfeksiyonlarda endikedir:

Pnömoninin Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (Beta-Laktamaz dahil), Streptococcus pneumoniae (penisiline duyarlı tür) faktörlerini içeren bir topluluğu vardır. Moraxella catrhalis (seminer beta-laktamaz dahil), streptococcus pneumoniae (penisiline duyarlı tür).

Haemophilus Influenzae, Moraxella Catnrhalis (Beta-Laktamaz dahil) ve Streptococcus pneumoniae'nin (penisiline duyarlı tür) neden olduğu akut sinüzit.

Streptococcus pyogenes'in neden olduğu farenjit/ bademcik iltihabı.

Cilt enfeksiyonları ve cilt yapısı: Staphylococcus aureus (Beta-Laktamaz dahil) ve Streptococcus Pyogenes'e bağlı.

Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis (Beta-Laktamaz dahil), Streptococcus pneumoniae'nin neden olduğu akut orta kulak iltihabı. Gram pozitif ve gram negatif bakteriler.

Antibakteriyel spektrum şunları içerir:

Gram pozitif bakteriler: Staphylococcus aureus, Staphylococcus apidermidis (Beta Laktamaz dahil ancak metisiline duyarlı), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (penisiline duyarlı).

Gram negatif bakteriler: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoea.

Etki mekanizması:

sefdinir 3. kuşak sefalosporin grubuna ait bir antibiyotiktir.

Sefdinir, bakteriyel hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisidal bir etki gösterir, dolayısıyla bakteriler hücre duvarı oluşturamaz ve ozmotik basıncın etkisi altında parçalanır.

farmakokinetik

emilim:

Plazmadaki maksimum sefdinir konsantrasyonu, içtikten 2 ila 4 saat sonra ortaya çıkar. Plazmadaki sefdinir konsantrasyonu dozla birlikte artar ancak dozda 300 mg'dan (7 mg/kg) 600 mg'a (14 mg/kg) daha az artar. CEFDINIR'in 300mg dozunu aldıktan sonra tahmini %21'dir.

Dağıtım:

CEFDinir'in yetişkinlerde ortalama dağılımı 0,35 l/kg (± 0,29), çocuklarda (6 aydan 12 yaşına kadar) 0,67 l/kg'dır (± 0,38). Sefdinir yetişkinlerde ve çocuklarda %60 ila %70 oranında plazma proteinlerine bağlanır; Konsantrasyon konsantrasyona bağlı değildir.

Metabolizma ve eliminasyon:

Sefdinir ihmal edilebilir düzeyde metabolize olur. Sefdinir, ortalama 1,7 saatlik satış süresiyle esas olarak böbrek yoluyla atılır.

Böbrek fonksiyonu normal olan sağlıklı kişilerde, ilacın alınmasından sonra böbreğin klirensi 2,0 (± 1,0) ml/dak/kg, 300 mg doz alındıktan sonra ise böbreğin klirensi 11,6 (± 6,0) olur. 300mg dozu aldıktan sonra değişmemiş idrar şeklinde ilaçların geri kazanılma oranı %18,4'tür.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda sefdinir klerensi.

Almadan önce Cefdinir 125 oral toz - MV USP MV Tedavi enfeksiyonu (10 paket)

Nasıl kullanılır

CEFDINIR 125-MV ilacı yemekten hemen sonra ve antasitler veya demir içeren preparatları almadan en az 2 saat önce veya sonra almalıdır.

Dozaj

Tedavi süresi vakaya göre 5 ila 10 gün arasındadır, günde bir kez veya günde 2 defaya bölünerek kullanılabilir.

Yetişkinler ve 13 yaş üstü çocuklar: Günde 2 kez 300 mg veya günde 600 mg/1 kez. Enfeksiyonlar için toplam doz 600 mg'dır.

6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar: 7 mg/kg x 2 kez/gün veya 14 mg/kg/gün.

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (CLCR

Yetişkinler: ClCr

Çocuklar: ClCr

Uzun süreli diyaliz hastaları: Önerilen başlangıç dozu yetişkinlerde 48 saatte bir 300 mg, çocuklarda ise 48 saatte bir 7 mg/kg'dır (300 mg'a kadar). Her diyaliz döneminin sonunda ek doz (yetişkinlerde 300 mg veya çocuklarda 7 mg/kg).

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Diyaliz, özellikle böbrek fonksiyonu durumunda Sefdinir'i vücuttan uzaklaştırabilir.

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Kaydedilmedi.

Yan etkiler

CEFDinir 125-MV kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Nadiren: ishal, bulantı, baş ağrısı, karın ağrısı, döküntü, vajinit.

Çok nadir: hazımsızlık, şişkinlik, kusma, anoreksi, kabızlık, olağandışı kısımlar, halsizlik, baş dönmesi, uykusuzluk, kaşıntı, uyuyan tavuk.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

CEFDINIR 125-MV ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin antibiyotiklerine veya ilacın herhangi bir bileşenine alerjisi olan hastalarda kontrendikedir.

Penisilin alerjisi olan kişilerde kontrendikedir.

ve diğer geniş spektrumlu antibiyotikleri kullanırken dikkatli olun; Sefdinir ile uzun süreli tedavi dirençli bakterilere neden olabilir. Hastaları yakından takip etmek, tedavi sırasında yeniden enfeksiyon olgusu ortaya çıkarsa uygun şekilde diğer antibiyotiklere geçmek gerekir.

Kolit öyküsü olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun.

Alerji ve anafilaktik reaksiyon riski taşıyan kişiler.

Araç ve makine kullanma becerisi

Referans materyallerde ilacın tren sürme veya makine çalıştırma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

Hamilelik

Hamile kadınlar üzerinde özel bir araştırma yoktur, yalnızca gerçekten gerekli olduğunda ilaç alınır.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda spesifik bir araştırma yoktur, ilacı yalnızca gerçekten gerekli olduğunda almaktadır.

İnteraktif ilaç

Alüminyum veya magnezyum içeren mide asidini nötralize eden ilaçlar ve Sefdinir emilimini azaltan demir içeren preparatlar. Bu ilaçlar Sefdinir alımından 2 saat önce veya 2 saat sonra kullanılmalıdır.

Probenesid: Diğer β-laktam antibiyotikler gibi probenesid ile eş zamanlı kullanıldığında Sefdinir'in böbrek yoluyla atılımının inhibisyonuna yol açar

Saklama

İlaçları kuru bir yerde, sıcaklığı 30°C'nin altında saklayın, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.