Cefdinir 125 оральний порошок - MV USP MV Лікування інфекції (10 упаковок)
Лікарська форма Коробка на 10 упаковок
Характеристики Цефдінір
Склад USP
Склад
| Інформація про склад | Зміст |
| Цефдінір | 125 мг |
Використання
показання
Препарат CEFDINIR 125-MV показаний у випадках легкого та середнього ступеня тяжкості інфекцій, спричинених чутливими бактеріями, у таких випадках:
Антибактеріальний спектр включає:
Грампозитивні бактерії: Staphylococcus aureus, Staphyloccus apidermidis (включаючи бета-лактамазу, але чутливі до метициліну), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (чутливі до пеніциліну).
Грам-негативні бактерії: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeea.
Механізм дії:
цефдинір — антибіотик групи цефалоспоринів 3 покоління.
Цефдінір є бактерицидною дією, пригнічуючи синтез клітинної стінки бактерій, тому бактерії не можуть створювати клітинні стінки та руйнуються під дією осмотичного тиску.
фармакокінетика
всмоктування:
Максимальна концентрація цефдиніру в плазмі крові спостерігається через 2-4 години після вживання. Концентрація цефдиніру в плазмі збільшується з дозою, але менш зростає при дозі від 300 мг (7 мг/кг) до 600 мг (14 мг/кг). Прогнози CEFDINIR складають 21% після прийому дози 300 мг.
Розповсюдження:
Середній розподіл CEFDinir у дорослих становить 0,35 л/кг (± 0,29), у дітей (від 6 місяців до 12 років) — 0,67 л/кг (± 0,38). Цефдинір приєднується до білків плазми від 60% до 70% у дорослих і дітей; Концентрація не залежить від концентрації.
Метаболізм і виведення:
Цефдінір метаболізується незначно. Цефдінір виводиться в основному через нирки із середнім часом реалізації 1,7 години.
У здорових людей із нормальною функцією нирок кліренс нирок становить 2,0 (± 1,0) мл/хв/кг, а кліренс нирок після прийому препарату становить 11,6 (± 6,0) після прийому дози 300 мг. Швидкість виведення препарату у вигляді незміненої сечі після прийому дози 300 мг становить 18,4%.
Кліренс цефдініру у пацієнтів з нирковою недостатністю.
Перед прийомом Cefdinir 125 оральний порошок - MV USP MV Лікування інфекції (10 упаковок)
Спосіб застосування
CEFDINIR 125-MV слід приймати відразу після їди та принаймні за 2 години до або після прийому антацидів або залізовмісних препаратів.
Дозування
Період лікування від 5 до 10 днів залежно від випадку, можна використовувати один раз на день або розділити 2 рази на день.
Дорослим і дітям старше 13 років по 300 мг 2 рази на добу або по 600 мг 1 раз на добу. Загальна доза становить 600 мг при інфекціях.
Діти від 6 місяців до 12 років: 7 мг/кг х 2 рази/добу або 14 мг/кг/добу.
Відкоригуйте рекомендоване дозування для пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (CLCR
Дорослі: 300 мг 1 раз на добу, якщо ClCr
Діти: 7 мг/кг (максимум 300 мг) один раз на день, якщо ClCr
Пацієнти, які тривалий час перебувають на діалізі: початкова рекомендована доза становить 300 мг кожні 48 годин для дорослих і 7 мг/кг (до 300 мг) кожні 48 годин для дітей. Додаткова доза (300 мг для дорослих або 7 мг/кг для дітей) наприкінці кожного періоду діалізу.
Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? Діаліз може вивести цефдінір з організму, особливо у випадку порушення функції нирок.
Що робити, якщо забули 1 дозу?
Не записано.
Побічні ефекти
Під час використання CEFDinir 125-MV у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).
Рідко: діарея, нудота, головний біль, біль у животі, висип, вагініт.
Дуже рідко: розлад травлення, метеоризм, блювання, анорексія, запор, незвичайні органи, слабкість, запаморочення, безсоння, свербіж, сонливість.
Інструкції щодо лікування побічних реакцій:
При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.
Попередження
Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.
протипоказаний
Препарат ЦЕФДІНІР 125-МВ протипоказаний у таких випадках:
Протипоказаний пацієнтам з алергією на антибіотики групи цефалоспоринів або будь-які інгредієнти препарату.
Протипоказаний людям з алергією на пеніцилін.
Будьте обережні, використовуючи
як і інші антибіотики широкого спектру дії, тривале лікування Цефдініром може спричинити резистентність бактерій. Необхідно уважно спостерігати за пацієнтами, якщо під час лікування виникає явище повторного зараження, необхідно відповідним чином змінити антибіотики на інші.
Будьте обережні при застосуванні пацієнтам з колітом в анамнезі.
Люди з ризиком алергії та анафілактичних реакцій.
Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
У довідкових матеріалах немає повідомлень про вплив препарату на здатність керувати потягами чи працювати з механізмами.
Вагітність
Спеціальних досліджень щодо вагітних жінок немає, наркотики приймають лише у разі дійсної необхідності.
Період грудного вигодовування
Спеціальних досліджень у жінок, які годують грудьми, немає, препарат приймають лише за дійсної необхідності.
Інтерактивний препарат
Препарати, що нейтралізують шлункову кислоту, містять алюміній або магній, а також залізовмісні препарати, що знижують абсорбцію цефдиніру. Ці препарати слід застосовувати за 2 години до або через 2 години після прийому Цефдініру.
Пробенецид: як і інші β-лактамні антибіотики, одночасне застосування з пробенецидом призводить до пригнічення виведення цефдиніру через нирки
Зберігання
Зберігати препарати в сухому місці, при температурі не нижче 30°С, уникати світла.
Інші препарати
- Bonviva
- Betaferon
- CLEXANE 60MG/0.6ML SYRINGES
- ETORICOXIB 90MG TABLETS
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- Trajenta
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions