CEFDINIR 300 - HV USP Léčba infekce (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefdinir
Složka Tonsilitida, akutní faryngitida, sinusitida, akutní bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	300 mg

Použití

Indikace

cefdinir 300 je indikován pro případy mírných až středních infekcí způsobených citlivými bakteriemi v následujících případech:

Pneumonie s komunitou trpěla faktory Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (včetně Beta-Laktamázy), Streptococcus pneumoniae (citlivý kmen s penicilinem).

Exacerbivovoru chronické bronchitidy způsobují také Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (včetně Beta-laktamázy), Streptococcus pneumoniae (citlivý kmen na penicilin).

Akutní sinusitida způsobená Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (včetně beta-laktamázy) a Streptococcus pneumoniae (citlivá na penicilin);

zánět hrdla/tonzilitida způsobená Streptococcus pyogenes.

Kožní infekce a struktura kůže: způsobené Staphylococcus aureus (včetně beta-laktamázy) a Streptococcus Pyogenes.

Akutní zánět středního ucha způsobený Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (včetně seminaristů beta-laktamáza), pneumostrong> Streptococcus3.

Hlavním léčivem přípravku Cefdinir 300 je Cefdinir, který působí na mnoho typů grampozitivních a gramnegativních bakterií.

Antibakteriální spektrum zahrnuje:

Gram-pozitivní bakterie: Staphylococcus aureus, Staphylocus Apidermidis (včetně beta-laktamázy, ale citlivý na meticilin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (citlivý na penicilin).

Gram-negativní bakterie: Haemophilus, Moraxlienzaerich Influenzaerich, E. Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae.

farmakokinetika

absorpce

Maximální koncentrace cefdiniru v plazmě se objeví po 2 až 4 hodinách po vypití. Plazmatická koncentrace cefdiniru se zvyšuje s dávkou, ale zvyšuje se méně při dávce od 300 mg (7 mg/kg) do dávky 600 mg (14 mg/kg). Předvídatelná biologická dostupnost CEFDINIRu je 21 % po užití dávky 300 mg.

Distribuce

Průměrná distribuce CEFDiniru u dospělých je 0,35 1/kg (± 0,29), u dětí (od 6 měsíců do 12 let) je 0,67/kg (± 0,38). Cefdinir je vázán na plazmatické proteiny ze 60 % až 70 % u dospělých a dětí; Koncentrace nezávisí na koncentraci.

Metabolismus a eliminace

Cefdinir se metabolizuje zanedbatelně. Cefdinir se vylučuje převážně ledvinami s průměrnou dobou prodeje 1,7 hodiny. U zdravých lidí s normální funkcí ledvin je clearance ledvin 2,0 (+ 1,0) ml/min/kg a clearance ledvin po užití léku je 11,6 (T6,0) po užití dávky 300 mg.

Poměr reabsorpčních léků ve formě nezměněné moči po užití dávky 300 mg je 18,4 %. Clearance cefdiniru u pacientů se selháním ledvin.

Před odběrem CEFDINIR 300 - HV USP Léčba infekce (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užijte celou pilulku.

Lék byste měli užívat ihned po jídle a alespoň 2 hodiny před nebo po užití antacidů nebo přípravků obsahujících železo.

Dávkování

Dávkování a doba podávání léku pro každý konkrétní případ podle předpisu ošetřujícího lékaře.

Obvyklá dávka je následující: Doba léčby je 5–10 dní, v závislosti na případu lze použít 2krát nebo rozděleně.

Dospělí a děti starší 13 let:

Používejte 300 mg 2krát denně nebo 600 mg/1krát denně.

Celková dávka je 600 mg pro infekce.

Pacienti se selháním ledvin:

Dospělí s clearance kreatininu

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Dialýza může vyloučit cefdinir z těla, zejména v případě selhání ledvin.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání CEFDinir 300 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR). Nežádoucí účinky, protože Cefdinir je obvykle lehký, včetně:

Vzácně: průjem, nevolnost, bolest hlavy, bolest břicha, vyrážka, vaginitida;

Velmi vzácné: poruchy trávení, plynatost, zvracení, anorexie, zácpa, neobvyklá stolice, slabost, závratě, nespavost, svědění, slepičí spánek.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Může snížit vedlejší účinky léku snížením dávky.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék CEFDINIR 300 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s antibiotikem cefalosporinem nebo jakoukoli složkou léku.

Kontraindikováno u lidí s alergií na penicilin.

Bezpečnostní opatření při používání

stejně jako u jiných širokých antibiotik může dlouhodobá léčba přípravkem Cefdinir způsobit rezistenci bakterií. Je třeba pacienty pečlivě sledovat, pokud se během léčby objeví fenomén reinfekce, je nutné vhodně přejít na jiná antibiotika.

Buďte opatrní při použití u pacientů s kolitidou v anamnéze.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék nemá téměř žádný vliv na řízení a obsluhu strojů. Existuje však také několik zpráv o riziku závratí, takže lékař může záviset na konkrétním případě, který se doporučuje nebo nedoporučuje pacientům užívat léky při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství a kojení

Těhotenství

Neexistuje žádný konkrétní výzkum na těhotných a kojících ženách, lék berou pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Neexistuje žádný konkrétní výzkum na těhotných a kojících ženách, lék berou pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Lékové interakce

Léky neutralizující žaludeční kyselinu obsahující hliník nebo hořčík a přípravky obsahující železo, které snižují absorpci cefdiniru. Pokud je nutné tyto léky během léčby cefdinirem vysadit.

Probenecid: Stejně jako ostatní beta-laktamová antibiotika inhibují vylučování ledvinami.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.