CEFDINIR 300 – HV USP Behandlung von Infektionen (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefdinir
Inhaltsstoff Mandelentzündung, akute Pharyngitis, Sinusitis, akute Bronchitis, Lungenentzündung

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Cefdinir300 mg

Verwendet

Indikationen

Cefdinir 300 ist in den folgenden Fällen bei leichten bis mittelschweren Infektionen angezeigt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden:

  • Lungenentzündung in der Gemeinschaft litt unter den Faktoren Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (einschließlich Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae (empfindlicher Stamm mit Penicillin).
  • Eine Verschlimmerung der chronischen Bronchitis wird auch durch Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis (einschließlich Beta-Lactamase) und Streptococcus pneumoniae (empfindlicher Stamm mit Penicillin) verursacht.
  • Akute Sinusitis verursacht durch Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (einschließlich Beta-Lactamase) und Streptococcus pneumoniae (empfindlich gegenüber Penicillin);
  • Rachenentzündung/Mandelentzündung durch Streptococcus pyogenes.

  • Hautinfektionen und Hautstruktur: durch Staphylococcus aureus (einschließlich Beta-Lactamase) und Streptococcus Pyogenes.
  • Akute Mittelohrentzündung verursacht durch Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (einschließlich Seminaristen-Beta-Lactamase), Streptococcus pneumoniae.

    Apotheke

    Das Hauptarzneimittel von Cefdinir 300 ist Cefdinir, das gegen viele Arten von grampositiven und gramnegativen Bakterien wirksam ist.

    Das antibakterielle Spektrum umfasst:

  • Gram-positive Bakterien: Staphylococcus aureus, Staphylocus Apidermidis (einschließlich Beta-Lactamase, aber empfindlich gegenüber Methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (empfindlich gegenüber Penicillin).
  • Gram-negative Bakterien: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae.
  • Pharmakokinetik

    Absorption

    Die maximale Konzentration von Cefdinir im Plasma tritt 2 bis 4 Stunden nach dem Trinken auf. Die Konzentration von Cefdinir im Plasma steigt mit der Dosis, steigt jedoch bei einer Dosis von 300 mg (7 mg/kg) bis zu einer Dosis von 600 mg (14 mg/kg) weniger stark an. Die vorhersehbare Bioverfügbarkeit von CEFDINIR beträgt 21 % nach Einnahme einer Dosis von 300 mg.

    Verteilung

    Die durchschnittliche Verteilung von CEFDinir beträgt bei Erwachsenen 0,35 1/kg (± 0,29), bei Kindern (von 6 Monaten bis 12 Jahren) 0,67/kg (± 0,38). Cefdinir ist bei Erwachsenen und Kindern zu 60 bis 70 % an Plasmaproteine ​​gebunden; Konzentration hängt nicht von der Konzentration ab.

    Stoffwechsel und Ausscheidung

    Cefdinir wird vernachlässigbar verstoffwechselt. Cefdinir wird hauptsächlich über die Niere ausgeschieden, wobei die durchschnittliche Verkaufszeit 1,7 Stunden beträgt. Bei gesunden Menschen mit normaler Nierenfunktion beträgt die Clearance der Niere 2,0 (+ 1,0) ml/min/kg und die Clearance der Niere nach Einnahme des Arzneimittels beträgt 11,6 (T6,0) nach Einnahme der Dosis von 300 mg.

    Das Verhältnis der Reabsorptionsmedikamente in Form von unverändertem Urin nach Einnahme einer Dosis von 300 mg beträgt 18,4 %. Cefdinir-Clearance bei Patienten mit Nierenversagen.

    Vor der Einnahme CEFDINIR 300 – HV USP Behandlung von Infektionen (2 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie die ganze Pille ein.

    Das Arzneimittel sollte unmittelbar nach den Mahlzeiten und mindestens 2 Stunden vor oder nach der Anwendung von Antazida oder eisenhaltigen Präparaten eingenommen werden.

    Dosierung

    Dosierung und Medikationszeitpunkt für jeden Einzelfall nach Anweisung des behandelnden Arztes.

    Die übliche Dosis ist wie folgt: Die Behandlungsdauer beträgt je nach Fall 5-10 Tage, kann einmal täglich oder 2-mal täglich angewendet werden.

    Erwachsene und Kinder über 13 Jahre:

    Verwenden Sie 300 mg 2-mal/Tag oder 600 mg/1-mal/Tag.

    Die Gesamtdosis beträgt 600 mg bei Infektionen.

    Patienten mit Nierenversagen:

    Erwachsene mit einer Kreatinin-Clearance

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung? Eine Dialyse kann Cefdinir aus dem Körper eliminieren, insbesondere bei Nierenversagen.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von CEFDinir 300 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten. Unerwünschte Wirkungen, da Cefdinir normalerweise leicht ist, einschließlich:

  • Selten: Durchfall, Übelkeit, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Vaginitis;
  • Sehr selten: Verdauungsstörungen, Blähungen, Erbrechen, Anorexie, Verstopfung, ungewöhnlicher Stuhlgang, Schwäche, Schwindel, Schlaflosigkeit, Juckreiz, Hühnerschlaf.

    Benachrichtigen Sie den Arzt bei unerwünschten Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Kann die Nebenwirkungen des Arzneimittels durch Reduzierung der Dosis verringern.

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Das Medikament CEFDINIR 300 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit dem Antibiotikum Cephalosporin oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Kontraindiziert bei Menschen mit einer Penicillinallergie.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Wie auch andere breite Antibiotika kann eine Langzeitbehandlung mit Cefdinir Resistenzen bei Bakterien hervorrufen. Patienten müssen engmaschig überwacht werden. Wenn während der Behandlung das Phänomen einer erneuten Infektion auftritt, muss entsprechend auf andere Antibiotika umgestellt werden.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit Kolitis in der Vorgeschichte.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Das Medikament hat nahezu keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen. Es gibt jedoch auch einige Berichte über das Risiko von Schwindelgefühlen, so dass der Arzt vom Einzelfall abhängen kann, ob Patienten die Einnahme von Medikamenten beim Fahren und Bedienen von Maschinen empfohlen oder nicht empfohlen wird.

    Schwangerschaft und Stillzeit

    Schwangerschaft

    Es gibt keine spezifischen Untersuchungen zu schwangeren und stillenden Frauen, da das Medikament nur dann eingenommen wird, wenn es wirklich notwendig ist.

    Stillzeit

    Es gibt keine spezifischen Untersuchungen zu schwangeren und stillenden Frauen, da das Medikament nur dann eingenommen wird, wenn es wirklich notwendig ist.

    Medizinische Wechselwirkung

    Medikamente, die die Magensäure neutralisieren und Aluminium oder Magnesium enthalten, sowie eisenhaltige Präparate, die die Cefdinir-Absorption verringern. Wenn es notwendig ist, diese Medikamente während der Behandlung mit Cefdinir abzusetzen.

    Probenecid: Hemmt wie andere Beta-Lactam-Antibiotika die Ausscheidung über die Nieren.

    Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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