CEFDINIR 300 - HV USP Θεραπεία λοίμωξης (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefdinir
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, οξεία φαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, οξεία βρογχίτιδα, πνευμονία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefdinir	300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το cefdinir 300 ενδείκνυται για περιπτώσεις ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων, που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η πνευμονία με την κοινότητα υπέφερε από τους παράγοντες Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένης της βήτα-λακταμάσης), Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στέλεχος με πενικιλίνη).

Η επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας προκαλείται επίσης από το Haemophilus Influenzae, το Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένης της βήτα-λακταμάσης), το Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στέλεχος με πενικιλίνη).

Οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένης της βήτα-λακταμάσης) και στρεπτόκοκκου πνευμονίας (ευαίσθητο στην πενικιλίνη).

φλεγμονή/αμυγδαλίτιδα του λαιμού που προκαλείται από streptococcus pyogenes.

Δερματικές λοιμώξεις και δομή του δέρματος: λόγω Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένης της βήτα-λακταμάσης) και του Streptococcus Pyogenes.

Οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella Caatrhalis (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων beta-lactamase)

Φαρμακείο

Το κύριο φαρμακευτικό προϊόν του Cefdinir 300 είναι το Cefdinir, δραστικό σε πολλούς τύπους θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram βακτηρίων.

Το αντιβακτηριακό φάσμα περιλαμβάνει:

Θετικά κατά Gram βακτήρια: Staphylococcus aureus, Staphylocus Apidermidis (συμπεριλαμβανομένης της Βήτα-λακταμάσης αλλά ευαίσθητη στη μεθικιλλίνη), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (ευαίσθητος στην πενικιλλίνη).

Gram -αρνητικά βακτήρια, Catophilahaenfluenfluence Escherichia Coli, Kensella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση της κεφδινίρης στο πλάσμα εμφανίζεται μετά από 2 έως 4 ώρες μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση της κεφδινίρης στο πλάσμα αυξάνεται με τη δόση αλλά αυξάνεται λιγότερο στη δόση από 300 mg (7 mg/kg) στη δόση των 600 mg (14 mg/kg). Η προβλέψιμη βιοδιαθεσιμότητα του CEFDINIR είναι 21% μετά τη λήψη της δόσης των 300 mg.

Διανομή

Η μέση κατανομή του CEFDinir στους ενήλικες είναι 0,35 1/kg (± 0,29), στα παιδιά (από 6 μηνών έως 12 ετών) είναι 0,67/kg (± 0,38). Το Cefdinir συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος από 60% έως 70% σε ενήλικες και παιδιά. Η συγκέντρωση δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωση.

Μεταβολισμός και αποβολή

Το Cefdinir μεταβολίζεται αμελητέα. Το Cefdinir απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών με μέσο χρόνο πώλησης 1,7 ώρες. Σε υγιή άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, η κάθαρση του νεφρού είναι 2,0 (+ 1,0) ml/min/kg και η κάθαρση του νεφρού μετά τη λήψη του φαρμάκου είναι 11,6 (T6,0) μετά τη λήψη της δόσης των 300 mg.

Η αναλογία των φαρμάκων επαναρρόφησης με τη μορφή αμετάβλητων ούρων μετά τη λήψη δόσης 300 mg είναι 18,4%. Κάθαρση του Cefdinir σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Πριν τη λήψη CEFDINIR 300 - HV USP Θεραπεία λοίμωξης (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε ολόκληρο το χάπι.

Πρέπει να παίρνετε το φάρμακο αμέσως μετά τα γεύματα και τουλάχιστον 2 ώρες πριν ή μετά τη χρήση αντιόξινων ή σκευασμάτων που περιέχουν σίδηρο.

Δοσολογία

Δοσολογία και χρόνος θεραπείας για κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, όπως συνταγογραφείται από τον θεράποντα ιατρό.

Η συνήθης δόση είναι ως εξής: 5-1 ημέρες θεραπείας μπορεί να διαιρεθεί από 5 έως 1 ημέρες. 2 φορές/ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών:

Χρησιμοποιήστε 300 mg 2 φορές/ημέρα ή 600 mg/1 φορά/ημέρα.

Η συνολική δόση είναι 600 mg για λοιμώξεις.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Ενήλικες με κάθαρση κρεατινίνης

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η αιμοκάθαρση μπορεί να αποβάλει την κεφδινίρη από το σώμα, ειδικά στην περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το CEFDinir 300, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR). Ανεπιθύμητες ενέργειες επειδή το Cefdinir είναι συνήθως ελαφρύ, όπως:

Σπάνια: διάρροια, ναυτία, πονοκέφαλος, κοιλιακό άλγος, εξάνθημα, κολπίτιδα.

Πολύ σπάνιες: δυσπεψία, μετεωρισμός, έμετος, ανορεξία, δυσκοιλιότητα, ασυνήθιστα κόπρανα, αδυναμία, ζάλη, αϋπνία, κνησμός, ύπνος κοτόπουλου.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Μπορεί να μειώσει τις παρενέργειες του φαρμάκου μειώνοντας τη δόση.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο CEFDINIR 300 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με αντιβιοτική κεφαλοσπορίνη ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Αντενδείκνυται σε άτομα με αλλεργίες στην πενικιλίνη.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

καθώς και άλλα γενικά αντιβιοτικά, η μακροχρόνια θεραπεία με Cefdinir μπορεί να προκαλέσει βακτήρια ανθεκτικότητας. Ανάγκη στενής παρακολούθησης των ασθενών, εάν υπάρχει φαινόμενο επαναμόλυνσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να γίνει η κατάλληλη αλλαγή σε άλλα αντιβιοτικά.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται για ασθενείς με ιστορικό κολίτιδας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων. Ωστόσο, υπάρχουν επίσης μερικές αναφορές για τον κίνδυνο ζάλης, επομένως ο γιατρός μπορεί να εξαρτηθεί από τη συγκεκριμένη περίπτωση που συνιστάται ή δεν συνιστάται στους ασθενείς να χρησιμοποιούν φάρμακα κατά την οδήγηση και χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει συγκεκριμένη έρευνα για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, μόνο λήψη του φαρμάκου όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Περίοδος θηλασμού

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Φάρμακα που εξουδετερώνουν το γαστρικό οξύ που περιέχουν αλουμίνιο ή μαγνήσιο και σκευάσματα που περιέχουν σίδηρο και μειώνουν την απορρόφηση του Cefdinir. Εάν είναι απαραίτητο να σταματήσετε αυτά τα φάρμακα ενώ λαμβάνετε θεραπεία με κεφδινίρ.

Προβενεσίδη: Όπως και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, αναστέλλουν την απέκκριση από τα νεφρά.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.