CEFDINIR 300 - HV USP 感染症治療用 (2 水疱 x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様セフジニル
成分扁桃炎、急性咽頭炎、副鼻腔炎、急性気管支炎、肺炎

成分

成分情報	コンテンツ
セフジニル	300mg

用途

適応症

セフジニル 300 は、以下の場合の感受性細菌によって引き起こされる軽度から中等度の感染症の症例に適応されます。

市中肺炎は、インフルエンザ菌、モラクセラ・カタトラリス（ベータラクタマーゼを含む）、肺炎球菌（ペニシリン感受性株）の要因によって発生しました。

慢性気管支炎の悪性悪性腫瘍は、インフルエンザ菌、モラクセラ・カタトラリス（ベータラクタマーゼを含む）、肺炎球菌（ペニシリン感受性株）によっても引き起こされます。

インフルエンザ菌、モラクセラ・カタトラリス（ベータラクタマーゼを含む）、および肺炎球菌（ペニシリン感受性）によって引き起こされる急性副鼻腔炎。

化膿性連鎖球菌によって引き起こされる喉の炎症/扁桃炎。

皮膚感染症と皮膚の構造: 黄色ブドウ球菌 (ベータラクタマーゼを含む) および化膿性連鎖球菌による。

インフルエンザ菌、モラクセラカタトラリス (神学生ベータラクタマーゼを含む)、肺炎球菌によって引き起こされる急性中耳炎。

薬局

セフジニル 300 の主な医薬品はセフジニルであり、多くの種類のグラム陽性菌およびグラム陰性菌に作用します。

抗菌スペクトルには以下が含まれます。

グラム陽性菌: 黄色ブドウ球菌、アピデルミディスブドウ球菌（ベータラクタマーゼを含むがメチシリンに感受性）、肺炎球菌、化膿連鎖球菌（ペニシリンに感受性）。

グラム陰性菌: インフルエンザ菌、モラクセラカタトラリス、大腸菌、 Kensella Pneumoniae、Proteus Mirabilis、Neisseria Gonorrhoeae。

薬物動態

吸収

血漿中のセフジニルの最大濃度は、飲酒後 2 ～ 4 時間後に現れます。血漿中のセフジニル濃度は用量とともに増加しますが、300 mg (7 mg/kg) から 600 mg (14 mg/kg) までの用量では増加が少なくなります。 CEFDINIR の予測可能なバイオアベイラビリティは、300 mg の用量を摂取した後で 21% です。

配布

成人における CEFDinir の平均分布は 0.35 リットル/kg (± 0.29)、小児 (6 か月から 12 歳まで) では 0.67 リットル/kg (± 0.38) です。セフジニルは、成人と小児では 60% ～ 70% の血漿タンパク質に結合しています。集中力は集中力に依存しません。

代謝と排泄

セフジニルの代謝はごくわずかです。セフジニルは主に腎臓から排泄され、平均販売時間は 1.7 時間です。腎機能が正常な健康な人の場合、腎臓のクリアランスは 2.0 (+ 1.0) ml/min/kg で、薬物摂取後の腎臓のクリアランスは 300 mg の用量を服用した後で 11.6 (T6.0) になります。

300 mg を服用した後の未変化の尿の形で再吸収される薬剤の割合は 18.4% です。腎不全患者におけるセフジニルクリアランス

服用する前に CEFDINIR 300 - HV USP 感染症治療用 (2 水疱 x 10 錠)

使用方法

丸ごとお飲みください。

食後すぐに、制酸薬や鉄含有製剤を使用する少なくとも 2 時間前または後、少なくとも 2 時間前に薬を服用してください。

用量

治療医師の処方に従って、特定の場合に応じた用量と投薬時間。

通常の用量は次のとおりです。治療期間はケースに応じて 5 ～ 10 日間で、1 日 1 回または 1 日 2 回に分けて使用できます。

大人と 13 歳以上の子供:

300 mg を 1 日 2 回、または 600 mg を 1 日 1 回使用します。

感染症に対する総投与量は 600mg です。

腎不全の患者:

クレアチニンクリアランスが 30ml/分未満の成人: 1 日あたり 300mg を使用する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?透析により、特に腎不全の場合、体からセフジニルが除去される可能性があります。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

CEFDinir 300 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。セフジニルは通常軽いため、次のような望ましくない影響が発生します。

まれに: 下痢、吐き気、頭痛、腹痛、発疹、膣炎。

非常にまれに、消化不良、鼓腸、嘔吐、食欲不振、便秘、異常な便、脱力感、めまい、不眠症、かゆみ、鶏の睡眠が発生します。

薬を使用する場合は、望ましくない影響について医師に知らせてください。

ADR の処理方法に関する指示

用量を減らすことで薬の副作用を軽減できます。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

CEFDINIR 300 薬剤は次の場合には禁忌です。

抗生物質セファロスポリンまたはその薬剤の成分を服用している患者。

ペニシリンに対するアレルギーのある人には禁忌。

使用上の注意

他の広範な抗生物質と同様に、セフジニルによる長期治療は耐性菌を引き起こす可能性があります。患者を注意深く監視する必要があり、治療中に再感染現象が発生した場合は、他の抗生物質に適切に変更する必要があります。

大腸炎の病歴のある患者に使用する場合は注意してください。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械の運転および操作にはほとんど影響しません。ただし、めまいのリスクに関する報告もいくつかあるため、医師は、患者が運転中や機械を操作する際に薬物の使用が推奨されるか推奨されないかは、特定のケースに応じて決定することがあります。

妊娠および授乳中

妊娠

妊娠中および授乳中の女性を対象とした特別な研究はなく、本当に必要な場合にのみ薬を服用してください。

授乳期間

妊娠中および授乳中の女性を対象とした特別な研究はなく、本当に必要な場合にのみ薬を服用してください。

薬物相互作用

アルミニウムまたはマグネシウムを含む胃酸を中和する薬物と、セフジニルの吸収を低下させる鉄含有製剤。セフジニルによる治療中にこれらの薬剤を中止する必要がある場合。

プロベネシド: 他のベータラクタム系抗生物質と同様に、腎臓の排泄を阻害します。

保管

光を避け、温度が 30°C 未満の涼しい場所に保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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