CEFDINIR 300 - HV USP 감염 치료(2개의 물집 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 세프디니르
성분 편도선염, 급성 인두염, 부비동염, 급성 기관지염, 폐렴

성분

구성정보	콘텐츠
세프디니르	300mg

용도

적응증

cefdinir 300은 다음과 같은 경우 민감한 박테리아에 의해 발생하는 경증 내지 중등도 감염의 경우에 사용됩니다.

지역사회의 폐렴은 Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis(Beta-Lactamase 포함), Streptococcus pneumoniae(페니실린에 민감한 변종) 등의 요인으로 인해 발생했습니다.

만성 기관지염의 악화는 Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis(베타-락타마제 포함), Streptococcus pneumoniae(페니실린에 민감한 균주)에 의해서도 발생합니다.

헤모필루스 인플루엔자, 모락셀라 카타트라리스(베타-락타마제 포함) 및 폐렴연쇄상구균(페니실린에 민감함)으로 인한 급성 부비동염;

화농성 연쇄구균에 의한 인후 염증/편도염.

피부 감염 및 피부 구조: 황색 포도상구균(베타-락타마제 포함) 및 화농성 연쇄상구균으로 인해 발생.

헤모필루스 인플루엔자에, 모락셀라 카타트라리스(신학생 베타-락타마제 포함), 폐렴연쇄상구균으로 인해 발생하는 급성 중이염.

약국

Cefdinir 300의 주요 약품은 Cefdinir이며, 다양한 유형의 그람 양성균과 그람 음성균에 활성이 있습니다.

항균 스펙트럼은 다음과 같습니다.

그람 양성 박테리아: 황색포도상구균, 아피데르미디스 포도상구균(베타-락타마제 포함, 메티실린에 민감함), 폐렴연쇄상구균, 화농성 연쇄상구균(페니실린에 민감함).

그람 음성 박테리아: 헤모필루스 인플루엔자, 모락셀라 카타트라리스, 대장균, Kensella 폐렴, 프로테우스 미라빌리스, 임질균.

약동학

흡수

혈장 내 세프디니르 최대 농도는 음주 후 2~4시간 후에 나타납니다. 혈장 내 세프디니르 농도는 용량에 따라 증가하지만 300mg(7mg/kg)에서 600mg(14mg/kg) 용량까지는 덜 증가합니다. CEFDINIR의 예측 가능한 생체 이용률은 300mg 복용 후 21%입니다.

배포

성인의 CEFDinir 평균 분포는 0.35 1/kg(± 0.29)이고, 어린이(6개월~12세)의 경우 0.67/kg(± 0.38)입니다. Cefdinir는 성인과 어린이의 경우 혈장 단백질에 60%~70% 부착됩니다. 집중력은 집중력에 좌우되지 않습니다.

대사 및 제거

Cefdinir는 대사작용이 미미합니다. Cefdinir는 주로 신장을 통해 배설되며 평균 판매 시간은 1.7시간입니다. 신장 기능이 정상적인 건강한 사람의 경우 신장 청소율은 2.0(+1.0)ml/min/kg이며, 약물 복용 후 신장 청소율은 300mg 복용 후 11.6(T6.0)입니다.

300mg을 복용한 후 변화되지 않은 소변 형태로 약물이 재흡수되는 비율은 18.4%입니다. 신부전 환자의 세프디니르 제거.

복용 전 CEFDINIR 300 - HV USP 감염 치료(2개의 물집 x 10정)

사용방법

알약을 통째로 복용하세요.

식후 즉시 복용해야 하며, 제산제나 철분 함유 제제 사용 전후 최소 2시간 전에 복용해야 합니다.

용법

각 증례별 용법 및 복약 시간은 담당 의사의 처방에 따릅니다.

일반적인 용량은 다음과 같습니다. 치료 기간은 경우에 따라 5~10일이며, 1일 1회 또는 1일 2회 분할하여 사용할 수 있습니다.

성인 및 13세 이상의 어린이:

하루 2회 300mg 또는 하루 1회 600mg을 사용하세요.

감염에 대한 총 복용량은 600mg입니다.

신부전 환자:

크레아티닌 청소율이 30ml/분 미만인 성인: 하루에 300mg을 사용해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 특히 신부전의 경우 투석을 통해 세프디니르를 체내에서 제거할 수 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

CEFDinir 300을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다. Cefdinir는 일반적으로 다음을 포함하여 가볍기 때문에 원하지 않는 효과가 있습니다.

드물게: 설사, 메스꺼움, 두통, 복통, 발진, 질염;

매우 드물게: 소화불량, 고창, 구토, 식욕부진, 변비, 비정상적인 대변, 쇠약, 현기증, 불면증, 가려움증, 닭잠.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

ADR 처리 방법에 대한 지침

복용량을 줄여 약물의 부작용을 줄일 수 있습니다.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

CEFDINIR 300 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

항생제 세팔로스포린 또는 해당 약물의 성분을 사용하는 환자.

페니실린에 알레르기가 있는 사람에게는 금기입니다.

사용 시 주의 사항

다른 광범위한 항생제와 마찬가지로 Cefdinir로 장기간 치료하면 내성 박테리아가 발생할 수 있습니다. 환자를 면밀히 모니터링해야 하며, 치료 중 재감염 현상이 나타나면 적절하게 다른 항생제로 변경하는 것이 필요하다.

대장염 병력이 있는 환자에게 사용 시 주의하시기 바랍니다.

기계 운전 및 조작 능력

이 약은 운전 및 기계 조작에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 현기증의 위험성에 대한 보고도 소수 있으므로 환자가 운전 및 기계 조작 시 약물 사용을 권장하거나 권장하지 않는 구체적인 사례에 따라 의사가 판단할 수 있습니다.

임신 및 수유

임신

임산부와 수유부에 대한 구체적인 연구는 없으며 꼭 필요한 경우에만 약을 복용합니다.

모유수유 기간

임산부와 수유부에 대한 구체적인 연구는 없으며 꼭 필요한 경우에만 약을 복용합니다.

약용 상호 작용

알루미늄 또는 마그네슘을 함유한 위산을 중화시키는 약물과 Cefdinir 흡수를 감소시키는 철 함유 제제. cefdinir로 치료하는 동안 이러한 약물을 중단해야 하는 경우.

프로베네시드: 다른 베타락탐 항생제와 마찬가지로 신장 배설을 억제합니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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