CEFDINIR 300 - HV USP Behandeling van infectie (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefdinir
Ingrediënt Tonsillitis, acute faryngitis, sinusitis, acute bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefdinir	300mg

Toepassingen

Indicaties

cefdinir 300 is geïndiceerd voor gevallen van milde tot middelmatige infecties, veroorzaakt door gevoelige bacteriën, in de volgende gevallen:

Longontsteking waarbij de gemeenschap leed aan de factoren Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase), Streptococcus pneumoniae (gevoelige stam met penicilline).

Exacerbivorce van chronische bronchitis wordt ook veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase), Streptococcus pneumoniae (gevoelige stam met penicilline).

Acute sinusitis veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase) en Streptococcus pneumoniae (gevoelig voor penicilline);

keelontsteking/tonsillitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes.

Huidinfecties en huidstructuur: door Staphylococcus aureus (inclusief bèta-lactamase) en Streptococcus Pyogenes.

Acute otitis media veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase van seminaristen), Streptococcus pneumoniae.

Apotheek

Het belangrijkste farmaceutische middel van Cefdinir 300 is Cefdinir, actief tegen vele soorten gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.

Het antibacteriële spectrum omvat:

Gram-positieve bacteriën: Staphylococcus aureus, Staphylocus Apidermidis (inclusief bèta-lactamase maar gevoelig voor methicilline), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (gevoelig voor penicilline).

Gram-negatieve bacteriën: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae.

farmacokinetiek

absorptie

De maximale concentratie cefdinir in plasma verschijnt 2 tot 4 uur na het drinken. De concentratie van cefdinir in plasma neemt toe met de dosis, maar neemt minder toe bij de dosis van 300 mg (7 mg/kg) tot de dosis van 600 mg (14 mg/kg). De voorspelbare biologische beschikbaarheid van CEFDINIR bedraagt 21% na inname van de dosis van 300 mg.

Distributie

De gemiddelde verdeling van CEFDinir bij volwassenen is 0,35 1/kg (± 0,29), bij kinderen (van 6 maanden tot 12 jaar oud) 0,67/kg (± 0,38). Cefdinir is bij volwassenen en kinderen voor 60% tot 70% gehecht aan plasma-eiwitten; Concentratie is niet afhankelijk van concentratie.

Metabolisme en eliminatie

Cefdinir metaboliseert verwaarloosbaar. Cefdinir wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, met een gemiddelde verkooptijd van 1,7 uur. Bij gezonde mensen met een normale nierfunctie is de nierklaring 2,0 (+ 1,0) ml/min/kg en de nierklaring na inname van het geneesmiddel 11,6 (T6,0) na inname van de dosis van 300 mg.

De verhouding van reabsorptiegeneesmiddelen in de vorm van onveranderde urine na inname van een dosis van 300 mg is 18,4%. Klaring van cefdinir bij patiënten met nierfalen.

Voordat u neemt CEFDINIR 300 - HV USP Behandeling van infectie (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de hele pil.

Het geneesmiddel moet onmiddellijk na de maaltijd worden ingenomen en ten minste 2 uur voor of na het gebruik van maagzuurremmers of ijzerbevattende preparaten.

Dosering

Dosering en medicatieduur voor elk specifiek geval zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

De gebruikelijke dosering is als volgt: De behandelingsduur bedraagt 5-10 dagen, afhankelijk van het geval, kan eenmaal per dag worden gebruikt of over 2 keer per dag worden verdeeld.

Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar:

Gebruik 300 mg 2 maal/dag of 600 mg/1 maal/dag.

De totale dosis is 600 mg voor infecties.

Patiënten met nierfalen:

Volwassenen met een creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Dialyse kan cefdinir uit het lichaam verwijderen, vooral in het geval van nierfalen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u CEFDinir 300 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren. Ongewenste effecten omdat Cefdinir meestal licht is, waaronder:

Zelden: diarree, misselijkheid, hoofdpijn, buikpijn, huiduitslag, vaginitis;

Zeer zelden: indigestie, winderigheid, braken, anorexia, obstipatie, ongewone ontlasting, zwakte, duizeligheid, slapeloosheid, jeuk, kippenslaap.

Waarschuw de arts als u ongewenste effecten ervaart bij gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Kan de bijwerkingen van het medicijn verminderen door de dosis te verlagen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel CEFDINIR 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met het antibioticum cefalosporine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Gecontra-indiceerd bij mensen die allergisch zijn voor penicilline.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Naast andere brede antibiotica kan langdurige behandeling met Cefdinir resistentiebacteriën veroorzaken. Het is noodzakelijk om patiënten nauwlettend in de gaten te houden. Als er tijdens de behandeling een fenomeen van herinfectie optreedt, is het noodzakelijk om op passende wijze over te stappen op andere antibiotica.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een voorgeschiedenis van colitis.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft vrijwel geen effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er zijn echter ook enkele rapporten over het risico op duizeligheid, dus de arts kan afhankelijk van het specifieke geval wel of niet aanraden dat patiënten medicijnen gebruiken bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Er is geen specifiek onderzoek naar zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven; het medicijn wordt alleen gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Er is geen specifiek onderzoek naar zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven; het medicijn wordt alleen gebruikt als het echt nodig is.

Medicinale interactie

Medicijnen die maagzuur neutraliseren en aluminium of magnesium bevatten, en ijzerbevattende preparaten die de absorptie van cefdinir verminderen. Als het nodig is om met deze medicijnen te stoppen terwijl u wordt behandeld met cefdinir.

Probenecide: remt net als andere bètalactamantibiotica de uitscheiding door de nieren.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.