CEFDINIR 300 - HV USP Leczenie infekcji (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cefdinir
Składnik Zapalenie migdałków, ostre zapalenie gardła, zapalenie zatok, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefdinir	300 mg

Używa

Wskazania

cefdinir 300 jest wskazany w przypadkach łagodnych i średnich infekcji wywołanych przez wrażliwe bakterie w następujących przypadkach:

Zapalenie płuc wśród społeczności cierpiało z powodu czynników Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (w tym Beta-laktamazy), Streptococcus pneumoniae (wrażliwy szczep z penicyliną).

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli jest również spowodowane przez Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (w tym Beta-laktamazę), Streptococcus pneumoniae (wrażliwy szczep zawierający penicylinę).

Ostre zapalenie zatok wywołane przez Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis (w tym Beta-laktamazę) i Streptococcus pneumoniae (wrażliwe na penicylinę);

zapalenie gardła/zapalenie migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes.

Infekcje skóry i struktura skóry: wywołane przez Staphylococcus aureus (w tym beta-laktamazę) i Streptococcus Pyogenes.

Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis (w tym beta-laktamazę seminarzystów), Streptococcus pneumoniae.

Apteka

Głównym farmaceutykiem Cefdinir 300 jest Cefdinir, aktywny na wiele rodzajów bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

Strumień antybakteryjny obejmuje:

Bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus, Staphylocus Apidermidis (w tym Beta-laktamaza, ale wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (wrażliwe na penicylinę).

Bakterie Gram-ujemne: Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis, Escherichia Coli, Kensella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae.

farmakokinetyka

wchłanianie

Maksymalne stężenie cefdiniru w osoczu pojawia się po 2 do 4 godzinach po wypiciu. Stężenie cefdiniru w osoczu wzrasta wraz z dawką, ale w mniejszym stopniu przy dawce od 300 mg (7 mg/kg) do dawki 600 mg (14 mg/kg). Przewidywana biodostępność CEFDINIRU po przyjęciu dawki 300 mg wynosi 21%.

Dystrybucja

Średni rozkład CEFDinir u dorosłych wynosi 0,35 1/kg (± 0,29), u dzieci (od 6 miesięcy do 12 lat) wynosi 0,67/kg (± 0,38). Cefdinir wiąże się z białkami osocza w od 60% do 70% u dorosłych i dzieci; Stężenie nie zależy od stężenia.

Metabolizm i eliminacja

Cefdinir metabolizuje w znikomym stopniu. Cefdinir jest wydalany głównie przez nerki, a średni czas sprzedaży wynosi 1,7 godziny. U zdrowych osób z prawidłową czynnością nerek klirens nerkowy wynosi 2,0 (+ 1,0) ml/min/kg, a klirens nerkowy po przyjęciu leku wynosi 11,6 (T6,0) po przyjęciu dawki 300 mg.

Stosunek leków reabsorpcyjnych w postaci niezmienionego moczu po przyjęciu dawki 300 mg wynosi 18,4%. Klirens cefdiniru u pacjentów z niewydolnością nerek.

Przed wzięciem CEFDINIR 300 - HV USP Leczenie infekcji (2 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Weź całą pigułkę.

Lek należy przyjmować bezpośrednio po posiłku i co najmniej 2 godziny przed lub po zastosowaniu leków zobojętniających sok żołądkowy lub preparatów zawierających żelazo.

Dawkowanie

Dawkowanie i czas stosowania leku w każdym konkretnym przypadku zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Zwykle stosowana dawka jest następująca: Czas leczenia wynosi od 5 do 10 dni w zależności od przypadku, można stosować raz dziennie lub podzielić 2 razy dziennie.

Dorośli i dzieci powyżej 13 lat:

Stosuj 300 mg 2 razy dziennie lub 600 mg/1 raz dziennie.

W przypadku infekcji całkowita dawka wynosi 600 mg.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Dorośli z klirensem kreatyniny

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Dializa może wyeliminować cefdinir z organizmu, szczególnie w przypadku niewydolności nerek.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania CEFDinir 300 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR). Niepożądane skutki, ponieważ Cefdinir jest zwykle lekki, w tym:

Rzadko: biegunka, nudności, ból głowy, ból brzucha, wysypka, zapalenie pochwy;

Bardzo rzadko: niestrawność, wzdęcia, wymioty, anoreksja, zaparcia, nietypowe stolce, osłabienie, zawroty głowy, bezsenność, swędzenie, senność.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Może zmniejszyć skutki uboczne leku poprzez zmniejszenie dawki.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek CEFDINIR 300 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci przyjmujący antybiotyk cefalosporynę lub którykolwiek składnik leku.

Przeciwwskazane u osób uczulonych na penicylinę.

Środki ostrożności podczas stosowania

podobnie jak w przypadku innych szeroko zakrojonych antybiotyków, długotrwałe leczenie Cefdinirem może powodować oporność bakterii. Należy uważnie monitorować pacjentów, jeśli w trakcie leczenia wystąpi zjawisko ponownej infekcji, konieczna jest odpowiednia zmiana na inny antybiotyk.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek prawie nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Istnieje jednak również kilka doniesień na temat ryzyka zawrotów głowy, dlatego lekarz może uzależnić się od konkretnego przypadku, w którym zaleca się lub nie zaleca pacjentom zażywanie narkotyków podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Nie ma konkretnych badań na kobietach w ciąży i karmiących piersią, przyjmowanie leku tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Nie ma konkretnych badań na kobietach w ciąży i karmiących piersią, przyjmowanie leku tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Interakcje lecznicze

Leki neutralizujące kwas żołądkowy zawierające glin lub magnez i preparaty zawierające żelazo, które zmniejszają wchłanianie cefdiniru. Jeśli konieczne jest odstawienie tych leków podczas leczenia cefdinirem.

Probenecyd: Podobnie jak inne antybiotyki beta-laktamowe hamują wydalanie przez nerki.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.