CEFDINIR 300 mg DHG lék k léčbě komunitní pneumonie, chronické bronchitidy (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefdinir
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, akutní bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	300 mg

Použití

Indikace

Léky CEFDINIR 300 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba komunitní pneumonie, akutní bronchitidy, akutní sinusitidy, bolesti v krku, tonzilitidy.

Léčba folikulitidy, zánětu kolem nehtů, impetigo, abscesu pod kůží, vaskulitidy nebo lymfatických uzlin.

Léčba nefritidy, pyelonefritidy, cystitidy. Cefdinir má širokou škálu rezistentních vůči vysoce negativním bakteriím, jako je Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis a grampozitivní bakterie, jako je Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (citlivý na penicilin), streptokok) pyogenes.

cefdinir není ovlivněn beta-laktamázovými enzymy, zvláště dobrý účinek na Gram-pozitivní bakterie, jako jsou: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Anti-meticilinové stafylokokové kmeny jsou rezistentní na cefdinir.

Farmakokinetika

Po užití Cefdiniru je maximální koncentrace v plazmě dosaženo za 2 až 4 hodiny. Absolutní biologická dostupnost je asi 25 % při použití ve formě perorální tekutiny.

U dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let užívajících jedinou dávku 7 mg/kg Cefdiniru ve formě chaosu je maximální koncentrace v plazmě 2,2 hodiny po použití. Při použití v jedné dávce 14 mg/kg pro tyto pacienty je maximální koncentrace v plazmě 1,8 hodiny po vypití.

Současné užívání CEFDiniru ve formě perorální tekutiny s vysoce tučnými jídly snižuje maximální koncentraci léku v plazmě a AUC, což odpovídá 44 % a 33 %. Neexistují žádné důkazy o tom, že by se CEFDinir akumuloval v plazmě po podání více dávek u pacientů s normální funkcí ledvin v perorálních dávkách 2krát denně.

Po vypití je Cefdinir distribuován do tekutiny středního ucha, mandlí, sinusové tkáně, bronchiální a plicní sliznice... v různých koncentracích v plazmě. U pacientů s akutním zánětem středního ucha způsobeným bakteriemi při užívání 7 mg nebo 14 mg/kg je průměrná koncentrace léku ve středním uchu 3 hodiny po vypití. Kohezní poměr CEFDINIRU je 60 - 70 %, tato koheze je nezávislá na koncentraci léčiva.

Cefdinir se metabolizuje zanedbatelně. Droga se vylučuje hlavně ledvinami. U dospělých s normální funkcí ledvin je průměrná doba prodeje cefdiniru v plazmě 1,7 - 1,8 hodiny. Clearance cefdiniru u pacientů s poruchou funkce ledvin. U pacientů s clearance kreatininu 30 - 60 ml/min se maximální plazmatické koncentrace a doba polovybití z plazmy zvýšily 2krát a AUC se ztrojnásobila.

U pacientů s clearance kreatininu pod 30 ml/min se maximální koncentrace v plazmě zvýšila 2krát, ale semi-zbytečný čas v plazmě a AUC se zvýšily odpovídajícím způsobem 5-6krát. Cefdinir je z těla odstraněn krvácením. Asi 63 % léčiva je z těla odstraněno po dobu 4 hodin podle řady hnojiv. Doba prodeje odpadu CEFDINIR u pacientů se závažným selháním ledvin se snižuje z 16 na 3,2 hodiny.

Před odběrem CEFDINIR 300 mg DHG lék k léčbě komunitní pneumonie, chronické bronchitidy (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Doba léčby 5–10 dní.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Užívejte 300 mg 2krát denně.

CLCR

Užívejte 300 mg 1krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Léčba předávkování je především symptomatická léčba a léky z těla. Hematopatii lze provést, aby se lék nedostal z krve.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání CEFDinir 300 můžete zaznamenat nežádoucí účinky.

Vzácné (ADR

Nevolnost, zvracení, bolest břicha, anorexie, zácpa.

Bolest hlavy, závratě.

Plísňová stomatitida, plísňová infekce.

Nedostatek vitamínu K, vitamínu B.

leukopenie.

Hyperenzym, buchta (Blood Urea Nitrogen - Urea dusíkový index).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Haginir 300 proti v následujících případech:

Hypersenzitivita na složky léčiva nebo cefalosporinové skupiny.

Pozor při používání

Osobní anamnéza nebo rodinní alergici: kopřivka, vyrážka, průduškové astma.

Závažné selhání ledvin.

Kolitidy v anamnéze.

Děti mladší 6 měsíců.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pozor při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Neexistují žádné úplné důkazy o schopnosti léku pro těhotné ženy.

Období kojení

Nedetekujte cefdinir v mateřském mléce po užití jedné dávky 600 mg.

Buďte opatrní při užívání léků pro těhotné a kojící ženy.

Interakce s léčivými přípravky

by měla trvat alespoň 2 hodiny po užití antacid nebo přípravků obsahujících železo, protože při sdílení snižuje biologickou dostupnost.

Probenecid inhibuje vylučování cefdiniru.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.