CEFDINIR 300 mg DHG-Medikament behandelt ambulante Lungenentzündung und chronische Bronchitis (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Cefdinir
Inhaltsstoff Mandelentzündung, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Sinusitis, akute Bronchitis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Cefdinir	300 mg

Verwendet

Indikationen

CEFDINIR 300-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von ambulanter Lungenentzündung, akuter Bronchitis, akuter Sinusitis, Halsschmerzen, Mandelentzündung.

Behandlung von Follikulitis, Entzündungen um die Nägel, Impetigo, Abszess unter der Haut, Vaskulitis oder Lymphknoten.

Behandlung von Nephritis, Pyelonephritis, Zystitis. Cefdinir verfügt über ein breites Spektrum an Resistenzen gegen hochnegative Bakterien wie Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis und grampositive Bakterien wie Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (empfindlich gegenüber Penicilin), Streptoccus pyogenes.

Cefdinir wird nicht durch Beta-Lactamase-Enzyme beeinflusst, hat insbesondere eine gute Wirkung auf grampositive Bakterien wie: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Die Anti-Methicilin-Staphylokokken-Stämme sind resistent gegen Cefdinir.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme von Cefdinir wird die Spitzenkonzentration im Plasma nach 2 bis 4 Stunden erreicht. Bei Verwendung in Form einer Mundflüssigkeit beträgt die absolute Bioverfügbarkeit etwa 25 %.

Bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren, die die einzige Dosis von 7 mg/kg Cefdinir in Form eines Chaos einnehmen, liegt die Spitzenkonzentration im Plasma 2,2 Stunden nach der Anwendung. Bei der Anwendung einer Einzeldosis von 14 mg/kg bei diesen Patienten beträgt die maximale Plasmakonzentration 1,8 Stunden nach dem Trinken.

Die gleichzeitige Anwendung von CEFDinir in Form einer Mundflüssigkeit mit fettreichen Mahlzeiten verringert die Spitzenkonzentration im Plasma und die AUC des Arzneimittels um 44 % bzw. 33 %. Es gibt keine Hinweise darauf, dass sich CEFDinir im Plasma ansammelt, wenn mehrere Dosen bei Patienten mit normaler Nierenfunktion zweimal täglich oral eingenommen werden.

Nach dem Trinken verteilt sich Cefdinir in unterschiedlichen Konzentrationen im Plasma in der Mittelohrflüssigkeit, den Mandeln, dem Nebenhöhlengewebe, der Bronchial- und Lungenschleimhaut. Bei Patienten mit akuter Mittelohrentzündung aufgrund von Bakterien beträgt die durchschnittliche Konzentration des Arzneimittels im Mittelohr bei Einnahme von 7 mg oder 14 mg/kg 3 Stunden nach dem Trinken. Das Kohäsionsverhältnis von CEFDINIR beträgt 60 - 70 %, diese Kohäsion ist unabhängig von der Konzentration des Arzneimittels.

Cefdinir wird vernachlässigbar verstoffwechselt. Das Medikament wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Bei Erwachsenen mit normaler Nierenfunktion beträgt die durchschnittliche Plasmaverkaufszeit von Cefdinir 1,7 bis 1,8 Stunden. Cefdinir-Clearance bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 30–60 ml/min erhöhten sich die Spitzenplasmakonzentrationen und die Halbplasma-Halbentladungszeit um das Zweifache und die AUC verdreifachte sich.

Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min erhöhte sich die Spitzenkonzentration im Plasma um das Zweifache, aber die Semi-Waste-Zeit im Plasma und die AUC erhöhten sich entsprechend um das Fünf- bis Sechsfache. Cefdinir wird durch die Blutung aus dem Körper entfernt. Laut Düngemittellinie werden etwa 63 % des Arzneimittels innerhalb von 4 Stunden aus dem Körper entfernt. Die Abfallverkaufszeit von CEFDINIR bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz verringert sich von 16 auf 3,2 Stunden.

Vor der Einnahme CEFDINIR 300 mg DHG-Medikament behandelt ambulante Lungenentzündung und chronische Bronchitis (2 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein. Behandlungsdauer 5 - 10 Tage.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Verwenden Sie 300 mg x 2 Mal pro Tag.

CLCR

Verwenden Sie 300 mg x 1 Mal/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Bei der Behandlung einer Überdosierung handelt es sich hauptsächlich um symptomatische Behandlung und Medikamente aus dem Körper. Um zu verhindern, dass das Medikament aus dem Blut gelangt, kann eine Hämatopathie durchgeführt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von CEFDinir 300 können unerwünschte Wirkungen auftreten.

Selten (ADR

Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Anorexie, Verstopfung.

Kopfschmerzen, Schwindel.

Pilzstomatitis, Pilzinfektion.

Mangel an Vitamin K, Vitamin B.

Leukopenie.

Hyperenzym, Brötchen (Blut-Harnstoff-Stickstoff – Harnstoff-Stickstoff-Index).

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Haginir 300 Medikamente gegen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelbestandteile oder Cephalosporingruppen.

Vorsicht bei der Anwendung

Persönliche oder familiäre Allergien: Urtikaria, Hautausschlag, Asthma bronchiale.

Schweres Nierenversagen.

Kolitis in der Vorgeschichte.

Kinder unter 6 Monaten.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Vorsicht beim Führen eines Fahrzeugs und beim Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Es gibt keine vollständigen Beweise für die Wirksamkeit des Arzneimittels bei schwangeren Frauen.

Stillzeit

Cefdinir ist nach Einnahme einer Einzeldosis von 600 mg nicht in der Muttermilch nachweisbar.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten für schwangere und stillende Frauen.

Arzneimittelinteraktionen

sollten nach der Einnahme von Antazida oder Eisenpräparaten mindestens 2 Stunden dauern, da bei gemeinsamer Einnahme die Bioverfügbarkeit verringert wird.

Probenecid hemmt die Ausscheidung von Cefdinir.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

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