Το φάρμακο CEFDINIR 300mg DHG αντιμετωπίζει την κοινοτική πνευμονία, τη χρόνια βρογχίτιδα (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefdinir
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, οξεία βρογχίτιδα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefdinir	300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα CEFDINIR 300 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία κοινοτικής πνευμονίας, οξείας βρογχίτιδας, οξείας ιγμορίτιδας, πονόλαιμου, αμυγδαλίτιδας.

Θεραπεία θυλακίτιδας, φλεγμονής γύρω από τα νύχια, κηρίο, αποστήματος κάτω από το δέρμα, αγγειίτιδα ή λεμφαδένες.

Θεραπεία νεφρίτιδας, πυελονεφρίτιδας, κυστίτιδας. Το Cefdinir έχει ένα ευρύ φάσμα ανθεκτικών σε υψηλά αρνητικά βακτήρια όπως Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis και θετικών κατά Gram βακτηρίων όπως Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (ευαίσθητο στην πενικιλίνη), streptoogenes.

η κεφδινίρη δεν επηρεάζεται από τα ένζυμα β-λακταμάσης, ιδιαίτερα καλή επίδραση στα θετικά κατά Gram βακτήρια όπως: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Τα στελέχη σταφυλόκοκκων αντι-μεθικιλίνης είναι ανθεκτικά στο κεφδινίρη.

φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του Cefdinir, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται από 2 έως 4 ώρες. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 25% όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή πόσιμου υγρού.

Σε παιδιά από 6 μηνών έως 12 ετών, που λαμβάνουν τη μοναδική δόση των 7 mg/kg Cefdinir με τη μορφή χάους, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 2,2 ώρες μετά τη χρήση. Όταν χρησιμοποιείται σε εφάπαξ δόση 14 mg/kg για αυτούς τους ασθενείς, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 1,8 ώρες μετά την κατανάλωση.

Η ταυτόχρονη χρήση του CEFDinir με τη μορφή πόσιμου υγρού με γεύματα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά μειώνει τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και την AUC του φαρμάκου, που ισοδυναμεί με 44% και 33%. Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι το CEFDinir συσσωρεύεται στο πλάσμα μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία με από του στόματος δόσεις 2 φορές/ημέρα.

Μετά την κατανάλωση, το Cefdinir κατανέμεται στο υγρό του μέσου ωτός, στις αμυγδαλές, στον ιστό των κόλπων, στον βρογχικό και πνευμονικό βλεννογόνο ... σε διαφορετικές συγκεντρώσεις στο πλάσμα. Σε ασθενείς με οξεία μέση ωτίτιδα λόγω βακτηριδίων όταν λαμβάνουν 7 mg ή 14 mg/kg, η μέση συγκέντρωση του φαρμάκου στο μέσο αυτί είναι 3 ώρες μετά την κατανάλωση. Ο λόγος συνοχής του CEFDINIR είναι 60 - 70%, αυτή η συνοχή είναι ανεξάρτητη από τη συγκέντρωση του φαρμάκου.

Το Cefdinir μεταβολίζεται αμελητέα. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως στα νεφρά. Σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, ο μέσος χρόνος πώλησης στο πλάσμα του Cefdinir είναι 1,7 - 1,8 ώρες. Κάθαρση του Cefdinir σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 30 - 60 ml/min, οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα και ο χρόνος ημιεκφόρτισης στο μισό πλάσμα αυξήθηκαν κατά 2 φορές και η AUC τριπλασιάστηκε.

Σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 30 ml/min, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα αυξήθηκε κατά 2 φορές, αλλά ο χρόνος ημι-απόβλητου στο πλάσμα και η AUC αυξήθηκε κατά 5-6 φορές αντίστοιχα. Το Cefdinir απομακρύνεται από το σώμα μέσω της αιμορραγίας. Περίπου το 63% του φαρμάκου απομακρύνεται από τον οργανισμό για 4 ώρες σύμφωνα με τη γραμμή λιπάσματος. Ο χρόνος πώλησης αποβλήτων του CEFDINIR σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια μειώνεται από 16 σε 3,2 ώρες.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο CEFDINIR 300mg DHG αντιμετωπίζει την κοινοτική πνευμονία, τη χρόνια βρογχίτιδα (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα. Περίοδος θεραπείας 5 - 10 ημέρες.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

Χρησιμοποιήστε 300 mg x 2 φορές/ημέρα.

CLCR

Χρησιμοποιήστε 300 mg x 1 φορά/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Η θεραπεία υπερδοσολογίας είναι κυρίως συμπτωματική θεραπεία και φάρμακα από το σώμα. Μπορεί να πραγματοποιηθεί αιματοπάθεια για την αποτροπή του φαρμάκου από το αίμα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το CEFDinir 300, ενδέχεται να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες.

Σπάνιο (ADR

Ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, ανορεξία, δυσκοιλιότητα.

Πονοκέφαλος, ζάλη.

Μυκητιασική στοματίτιδα, μυκητιασική λοίμωξη.

Έλλειψη βιταμίνης Κ, βιταμίνης Β.

λευκοπενία.

Υπερένζυμο, κουλούρι (Blood Urea Nitrogen - Urea nitrogen index).

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Φάρμακα Haginir 300 έναντι στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε συστατικά του φαρμάκου ή ομάδες κεφαλοσπορίνης.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Προσωπικό ιστορικό ή οικογενειακή αλλεργία: κνίδωση, εξάνθημα, βρογχικό άσθμα.

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Ιστορικό κολίτιδας.

Παιδιά κάτω των 6 μηνών.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Προσοχή κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει πλήρης απόδειξη της ικανότητας του φαρμάκου για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Μην ανιχνεύσετε το κεφδινίρη στο μητρικό γάλα μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 600 mg.

Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε φάρμακα για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Η φαρμακευτική αλληλεπίδραση

θα πρέπει να διαρκέσει τουλάχιστον 2 ώρες μετά τη λήψη αντιόξινων ή σκευασμάτων σιδήρου, λόγω της μείωσης της βιοδιαθεσιμότητας όταν χρησιμοποιούνται από κοινού.

Η προβενεσίδη αναστέλλει την απέκκριση της κεφδινίρης.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.