CEFDINIR 300 mg DHG medicamento trata la neumonía comunitaria, la bronquitis crónica (2 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones Cefdinir
Ingrediente Amigdalitis, faringitis, otitis media, sinusitis, bronquitis aguda

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Cefdinir300mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos CEFDINIR 300 están indicados en los siguientes casos:

  • Tratamiento de neumonía comunitaria, bronquitis aguda, sinusitis aguda, dolor de garganta, amigdalitis.
  • Tratamiento de foliculitis, inflamación alrededor de las uñas, impétigo, abscesos debajo de la piel, vasculitis o ganglios linfáticos.
  • Tratamiento de nefritis, pielonefritis, cistitis. Cefdinir tiene una amplia gama de bacterias resistentes a bacterias altamente negativas como Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis y bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (sensible a la penicilina), Streptococcus pyogenes.

    cefdinir no se ve afectado por las enzimas beta - lactamasas, tiene un efecto especialmente bueno sobre bacterias Gram positivas como: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Las cepas de estafilococos antimeticilina son resistentes al cefdinir.

    Farmacocinética

    Después de tomar Cefdinir, la concentración máxima en plasma se alcanza entre 2 y 4 horas. La biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 25% cuando se usa en forma de líquido oral.

    En niños de 6 meses a 12 años, que toman la única dosis de 7 mg/kg de Cefdinir en forma de caos, la concentración máxima en plasma es 2,2 horas después de su uso. Cuando se utiliza en dosis única de 14 mg/kg para estos pacientes, la concentración máxima en plasma es 1,8 horas después de beber.

    El uso simultáneo de CEFDinir en forma de líquido oral con comidas ricas en grasas reduce la concentración máxima en plasma y el AUC del fármaco, equivalente al 44% y al 33%. No hay evidencia de que CEFDinir se acumule en plasma después de tomar dosis múltiples en pacientes con función renal normal con dosis orales 2 veces al día.

    Después de beber, Cefdinir se distribuye en el líquido del oído medio, amígdalas, tejido de los senos nasales, mucosa bronquial y pulmonar... en diferentes concentraciones en plasma. En pacientes con otitis media aguda por bacterias cuando toman 7 mg o 14 mg/kg, la concentración media del fármaco en el oído medio es de 3 horas después de beber. El ratio de cohesión de CEFDINIR es del 60 - 70%, esta cohesión es independiente de la concentración del fármaco.

    Cefdinir se metaboliza de forma insignificante. El fármaco se excreta principalmente por vía renal. En adultos con función renal normal, el tiempo medio de exposición plasmática de cefdinir es de 1,7 a 1,8 horas. Aclaramiento de cefdinir en pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con un aclaramiento de creatinina de 30 a 60 ml/min, las concentraciones plasmáticas máximas y el tiempo medio de semidescarga plasmática aumentaron 2 veces y el AUC se triplicó.

    En pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min, la concentración máxima en plasma aumentó 2 veces, pero el tiempo de semidesperdicio en plasma y el AUC aumentaron 5-6 veces correspondientemente. Cefdinir se elimina del cuerpo a través de la hemorragia. Aproximadamente el 63% del fármaco se elimina del cuerpo en 4 horas según la línea de fertilizantes. El tiempo de venta de residuos de CEFDINIR en pacientes con insuficiencia renal grave disminuye de 16 a 3,2 horas.

  • antes de tomar CEFDINIR 300 mg DHG medicamento trata la neumonía comunitaria, la bronquitis crónica (2 ampollas x 10 tabletas)

    Cómo utilizar

    Tomar vía oral. Período de tratamiento 5 - 10 días.

    Dosis

    Adultos y niños mayores de 12 años

    Utilice 300 mg x 2 veces al día.

    CLCR

    Utilice 300 mg x 1 vez al día.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    El tratamiento de la sobredosis es principalmente tratamiento sintomático y medicamentos del cuerpo. La hematopatía se puede realizar para evitar que el fármaco pase a la sangre.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al utilizar CEFDinir 300, puede experimentar efectos no deseados.

    Raro (ADR

  • Náuseas, vómitos, dolor abdominal, anorexia, estreñimiento.
  • Dolor de cabeza, mareos.
  • Estomatitis fúngica, infección por hongos.
  • Falta de vitamina K, vitamina B.
  • leucopenia.

  • Hiperenzima, bollo (Nitrógeno ureico en sangre - Índice de nitrógeno ureico).
  • Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    Haginir 300 medicamentos contra en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a los ingredientes de los medicamentos o grupos de cefalosporinas.
  • Precaución al utilizar

    Historia personal o familiar alérgica: urticaria, erupción cutánea, asma bronquial.

    Insuficiencia renal grave.

    Historia de colitis.

    Niños menores de 6 meses.

    Capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

    Precaución al conducir y utilizar maquinaria.

    Embarazo

    No existe evidencia completa de la eficacia del fármaco en mujeres embarazadas.

    Periodo de lactancia

    No se detecta cefdinir en la leche materna después de tomar una dosis única de 600 mg.

    Tenga cuidado al tomar medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes.

    Interacción medicinal

    debe tomarse al menos 2 horas después de tomar antiácidos o preparados de hierro debido a que reducen la biodisponibilidad cuando se comparten.

    El probenecid inhibe la excreción de cefdinir.

    Almacenamiento

    En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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