CEFDINIR 300mg DHG médicament traite les pneumonies communautaires, les bronchites chroniques (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Cefdinir
Ingrédient Amygdalite, pharyngite, otite moyenne, sinusite, bronchite aiguë

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Cefdinir	300mg

Les usages

Indications

Les médicaments CEFDINIR 300 sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de la pneumonie communautaire, de la bronchite aiguë, de la sinusite aiguë, du mal de gorge et de l'amygdalite.

Traitement de la folliculite, de l'inflammation autour des ongles, de l'impétigo, de l'abcès sous la peau, de la vascularite ou des ganglions lymphatiques.

Traitement de la néphrite, de la pyélonéphrite, de la cystite. Le Cefdinir possède une large gamme de bactéries résistantes aux bactéries hautement négatives telles que Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis et les bactéries à Gram positif telles que Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (sensible à la pénicilline), streptoccus) pyogenes.

le cefdinir n'est pas affecté par les enzymes bêta-lactamase, particulièrement efficace sur les bactéries à Gram positif telles que : Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Les souches de staphylocoques anti-méthiciline sont résistantes au cefdinir.

pharmacocinétique

Après la prise de Cefdinir, la concentration plasmatique maximale est atteinte en 2 à 4 heures. La biodisponibilité absolue est d'environ 25 % lorsqu'elle est utilisée sous forme de liquide oral.

Chez les enfants de 6 mois à 12 ans, prenant la seule dose de 7 mg/kg de Cefdinir sous forme de chaos, la concentration plasmatique maximale est de 2,2 heures après utilisation. Lorsqu'il est utilisé en dose unique de 14 mg/kg pour ces patients, la concentration plasmatique maximale est de 1,8 heure après la consommation.

L'utilisation simultanée de CEFDinir sous forme de liquide oral avec des repas riches en graisses réduit la concentration plasmatique maximale et l'ASC du médicament, équivalentes à 44 % et 33 %. Il n'existe aucune preuve que CEFDinir s'accumule dans le plasma après la prise de doses multiples chez des patients ayant une fonction rénale normale avec des doses orales 2 fois/jour.

Après consommation, le Cefdinir est distribué dans le liquide de l'oreille moyenne, les amygdales, les tissus sinusaux, les muqueuses bronchiques et pulmonaires... à différentes concentrations dans le plasma. Chez les patients souffrant d'otite moyenne aiguë due à des bactéries, lors de la prise de 7 mg ou 14 mg/kg, la concentration moyenne du médicament dans l'oreille moyenne est de 3 heures après la consommation. Le taux de cohésion du CEFDINIR est de 60 à 70%, cette cohésion est indépendante de la concentration du médicament.

Cefdinir métabolise de manière négligeable. Le médicament est excrété principalement par les reins. Chez les adultes ayant une fonction rénale normale, le temps de commercialisation moyen dans le plasma de Cefdinir est de 1,7 à 1,8 heures. Clairance du Cefdinir chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients présentant une clairance de la créatinine de 30 à 60 ml/min, les concentrations plasmatiques maximales et le temps de semi-décharge plasmatique ont augmenté de 2 fois et l'ASC a triplé.

Chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min, la concentration maximale dans le plasma a augmenté de 2 fois, mais le temps de semi-perte dans le plasma et l'ASC ont augmenté de 5 à 6 fois, ce qui correspond. Le cefdinir est éliminé du corps par hémorragie. Selon la ligne d'engrais, environ 63 % du médicament est éliminé du corps pendant 4 heures. Le temps de vente des déchets de CEFDINIR chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère diminue de 16 à 3,2 heures.

Avant de prendre CEFDINIR 300mg DHG médicament traite les pneumonies communautaires, les bronchites chroniques (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre par voie orale. Période de traitement 5 à 10 jours.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

Utiliser 300 mg x 2 fois/jour.

CLCR

Utiliser 300 mg x 1 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Le traitement du surdosage est principalement un traitement symptomatique et des médicaments provenant de l'organisme. Une hématopathie peut être réalisée pour empêcher le médicament de pénétrer dans le sang.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez CEFDinir 300, vous pouvez rencontrer des effets indésirables.

Rare (ADR

Nausées, vomissements, douleurs abdominales, anorexie, constipation.

Maux de tête, vertiges.

Stomatite fongique, infection fongique.

Manque de vitamine K, vitamine B.

leucopénie.

Hyper enzyme, chignon (Blood Urea Nitrogen - Indice d'azote uréique).

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Haginir 300 contre les médicaments dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament ou aux groupes de céphalosporines.

Prudence lors de l'utilisation

Antécédents personnels ou familiaux d'allergie : urticaire, éruption cutanée, asthme bronchique.

Insuffisance rénale sévère.

Antécédents de colite.

Enfants de moins de 6 mois.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Prudence lors de la conduite et de l'utilisation de machines.

Grossesse

Il n'existe aucune preuve complète de l'efficacité du médicament pour les femmes enceintes.

Période d'allaitement

Ne pas détecter le cefdinir dans le lait maternel après avoir pris une dose unique de 600 mg.

Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes.

L'interaction médicinale

devrait avoir lieu au moins 2 heures après la prise d'antiacides ou de préparations à base de fer en raison de la réduction de la biodisponibilité lors du partage.

Le probénécide inhibe l'excrétion du cefdinir.

Conservation

Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière.

Autres médicaments

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