Obat CEFDINIR 300mg DHG mengobati pneumonia komunitas, bronkitis kronis (2 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefdinir
Komposisi Tonsilitis, faringitis, otitis media, sinusitis, bronkitis akut

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefdinir	300mg

Kegunaan

Indikasi

Obat CEFDINIR 300 diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan pneumonia komunitas, bronkitis akut, sinusitis akut, sakit tenggorokan, radang amandel.

Pengobatan folikulitis, peradangan di sekitar kuku, impetigo, abses di bawah kulit, vaskulitis atau kelenjar getah bening.

Pengobatan nefritis, pielonefritis, sistitis. Cefdinir mempunyai daya tahan yang luas terhadap bakteri negatif tinggi seperti Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catatrhalis dan bakteri Gram positif seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae (sensitif terhadap penisilin), streptoccus) pyogenes.

cefdinir tidak terpengaruh oleh enzim beta - laktamase, terutama efek yang baik terhadap bakteri Gram positif seperti: Staphylococcus sp., Streptococcus sp. Strain stafilokokus anti -methicilin resisten terhadap cefdinir.

farmakokinetik

Setelah mengonsumsi Cefdinir, konsentrasi puncak dalam plasma dicapai dalam 2 hingga 4 jam. Ketersediaan hayati absolut sekitar 25% bila digunakan dalam bentuk cairan oral.

Pada anak-anak berusia 6 bulan hingga 12 tahun, yang mengonsumsi satu-satunya dosis 7mg/kg Cefdinir dalam bentuk kekacauan, konsentrasi puncak dalam plasma adalah 2,2 jam setelah penggunaan. Ketika digunakan dalam dosis tunggal 14mg/kg untuk pasien ini, konsentrasi puncak plasma adalah 1,8 jam setelah minum.

Penggunaan CEFDinir secara bersamaan dalam bentuk cairan oral dengan makanan tinggi lemak mengurangi konsentrasi puncak dalam plasma dan AUC obat, setara dengan 44% dan 33%. Tidak ada bukti bahwa CEFDinir terakumulasi dalam plasma setelah meminum beberapa dosis pada pasien dengan fungsi ginjal normal dengan dosis oral 2 kali/hari.

Setelah diminum, Cefdinir didistribusikan ke cairan telinga tengah, amandel, jaringan sinus, mukosa bronkial dan paru-paru ... pada konsentrasi berbeda dalam plasma. Pada penderita otitis media akut akibat bakteri bila diminum 7mg atau 14mg/kg, rata-rata konsentrasi obat di telinga tengah adalah 3 jam setelah diminum. Rasio kohesi CEFDINIR adalah 60 - 70%, kohesi ini tidak bergantung pada konsentrasi obat.

Metabolisme Cefdinir dapat diabaikan. Obat ini diekskresikan terutama melalui ginjal. Pada orang dewasa dengan fungsi ginjal normal, rata-rata waktu penjualan Cefdinir dalam plasma adalah 1,7 - 1,8 jam. Izin Cefdinir pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Pada pasien dengan bersihan kreatinin 30 - 60ml/menit, konsentrasi plasma puncak dan waktu setengah keluar plasma meningkat 2 kali lipat dan AUC meningkat tiga kali lipat.

Pada pasien dengan bersihan kreatinin di bawah 30ml/menit, konsentrasi puncak dalam plasma meningkat 2 kali lipat tetapi waktu semi-buang dalam plasma dan AUC meningkat 5-6 kali lipat. Cefdinir dikeluarkan dari tubuh melalui pendarahan. Sekitar 63% obat dikeluarkan dari tubuh dalam waktu 4 jam sesuai dengan garis pupuk. Waktu penjualan limbah CEFDINIR pada pasien gagal ginjal berat berkurang dari 16 menjadi 3,2 jam.

Sebelum mengambil Obat CEFDINIR 300mg DHG mengobati pneumonia komunitas, bronkitis kronis (2 lecet x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral. Masa pengobatan 5 - 10 hari.

Dosis

Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun

Gunakan 300mg x 2 kali/hari.

CLCR

Gunakan 300mg x 1 kali/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan bila overdosis?

Pengobatan overdosis terutama pengobatan simtomatik dan obat-obatan dari tubuh. Hematopati dapat dilakukan untuk mencegah obat dari darah.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan CEFDinir 300, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan.

Jarang (ADR

Mual, muntah, sakit perut, anoreksia, sembelit.

Sakit kepala, pusing.

Stomatitis jamur, infeksi jamur.

Kekurangan vitamin K, vitamin B.

leukopenia.

Hiperenzim, bun (Nitrogen Urea Darah - Indeks nitrogen Urea).

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Haginir 300 obat melawan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan obat atau golongan sefalosporin.

Hati-hati saat menggunakan

Riwayat pribadi atau alergi keluarga: urtikaria, ruam, asma bronkial.

Gagal ginjal parah.

Riwayat kolitis.

Anak di bawah 6 bulan.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Kehati-hatian saat mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Tidak ada bukti lengkap mengenai kemampuan obat untuk ibu hamil.

Masa menyusui

Jangan mendeteksi cefdinir dalam ASI setelah meminum dosis tunggal 600mg.

Berhati-hatilah saat mengonsumsi obat untuk ibu hamil dan menyusui.

Interaksi obat

harus memakan waktu setidaknya 2 jam setelah mengonsumsi antasida atau sediaan zat besi karena mengurangi bioavailabilitas bila digunakan bersama.

Probenecid menghambat ekskresi cefdinir.

Penyimpanan

Di tempat kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.